2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Տոլուենը և ֆենոլը ավելի ռեակտիվ են, քան բենզոլը քանի որ նրանց խմբերը ավելացնում են էլեկտրոնի խտություն օղակին: Տոլուոլի մեթիլ խումբն ավելացնում է էլեկտրոնի խտությունը ինդուկտիվ էֆեկտի ինդուկտիվ էֆեկտի միջոցով Քիմիայում ինդուկտիվ էֆեկտը էֆեկտ է, որը վերաբերում է կապող էլեկտրոնի անհավասար բաշխմանը մոլեկուլում ատոմների շղթայի միջոցով, տանում է դեպի կապի մշտական դիպոլի: … Մի խոսքով, ալկիլային խմբերը հակված են նվիրաբերել էլեկտրոններ, ինչը հանգեցնում է +I էֆեկտի: https://en.wikipedia.org › wiki › Ինդուկտիվ_էֆեկտ
Ինդուկցիոն էֆեկտ - Վիքիպեդիա
և ֆենոլի հիդրօքսիլ խումբը կարող է թթվածնի ատոմի միայնակ զույգերից մեկը հեռացնել օղակի մեջ (ցուցադրված է գրատախտակին):
Ինչու է տոլուենն ավելի արագ, քան բենզոլը:
Եթե մենք ստանում ենք ավելի շատ նիտրոտոլուոլ (բոլոր երեք իզոմերները), քան նիտրոբենզոլը, ապա տոլուենն ավելի արագ է արձագանքել, քան բենզոլը: … Բենզոլի նիտրացման միջանկյալ նյութում նման կառուցվածք չկա, ուստի տոլուոլի նիտրացման միջանկյալ նյութը ավելի կայուն է, և դրա միջով անցնող ռեակցիան ավելի արագ է:
Ինչու է տոլուենը ամենաակտիվ:
Եզրակացություն. տոլուոլն ավելի ռեակտիվ է էլեկտրոֆիլ նիտրացիայի նկատմամբ՝ էլեկտրոն նվիրաբերող մեթիլ խմբի առկայության պատճառով:
Ինչու է NO2 բենզոլի ռեակտիվությունը բենզոլի համեմատ դանդաղ:
Ուշադրություն դարձրեք, որ նիտրոբենզոլն ավելի քիչ ռեակտիվ է, քան բենզոլը քանի որ նիտրոխումբը ապաակտիվացնող փոխարինող է: Ուշադրություն դարձրեք նաև, որ նիտրոբենզոլի վրա մետա-փոխփոխարինման ռեակցիաները ավելի արագ են, քան պարաբենզոլի ռեակցիաները, քանի որ նիտրո խումբը մետաուղղորդող խումբ է:
Արդյո՞ք տոլուոլն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզոաթթուն:
Տոլուոլում CH3-ի +I ազդեցության պատճառով այն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզոլը: Բենզոյական թթուում −COOH խմբի և նիտրոբենզոլում՝ −NO2 խմբի էլեկտրոնների հեռացման բնույթի պատճառով, և՛ բենզոաթթուն, և՛ նիտրոբենզոլը ավելի քիչ ռեակտիվ են, քան բենզոլը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու են իմիններն ավելի ռեակտիվ, քան ալդեհիդները:
Այնուամենայնիվ, եթե ռեակցիան ընթանում է մեղմ թթվային պայմաններում, քանի որ իմինային ազոտն ավելի հիմնային է, քան կարբոնիլ թթվածինը, իմինի ազոտի ավելի շատ պրոտոնացված կլինի, քան կարբոնիլ թթվածինը. Սա պրոտոնացված իմինային ածխածինը կդարձնի ավելի էլեկտրոֆիլ (դրականորեն բևեռացված):
Ինչու են անհիդրիդներն ավելի ռեակտիվ, քան ամիդները:
Ամիդներն ամենակայունն են և ամենաքիչ ռեակտիվը, քանի որ ազոտը էլեկտրոնների արդյունավետ դոնոր է կարբոնիլային խմբին: Անհիդրիդներն ու էսթերները որոշ չափով ավելի քիչ կայուն են, քանի որ թթվածինն ավելի էլեկտրաբացասական է, քան ազոտը և էլեկտրոնների ավելի քիչ արդյունավետ դոնոր է։ Ինչու են անհիդրիդներն այդքան ռեակտիվ:
Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ, քան ֆորմալդեհիդը:
Երկրորդ, ացետալդեհիդում CH3 խումբը նվազեցնում է կաբոնիլային ածխածնի դրական լիցքը +I ազդեցությամբ որոշ չափով, ինչը այդպես չէ ֆորմալդեհիդի դեպքում, քանի որ Nu հարձակումը բարենպաստ է ավելի դրական լիցքերով: և ավելի քիչ խոչընդոտ կարբոնիլային ածխածնի նկատմամբ, հետևաբար մենք եզրակացնում ենք, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան … Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ:
Ինչու է ցեզիումը ավելի ռեակտիվ, քան լիթիումը:
Ցեզիումն ավելի ռեակտիվ է ջրի նկատմամբ, քան լիթիումը որովհետև իոնացման էներգիան նվազում է, խմբի ռեակտիվությունը մեծանում է խմբին: Ինչու է ցեզիումը ամենաակտիվ տարրը: Սպեկտրի հակառակ ծայրում գտնվող տարրերը, ինչպիսիք են բարձր ռեակտիվ մետաղները ցեզիումը և ֆրանցիումը, հեշտությամբ կապեր են ստեղծում էլեկտրաբացասական ատոմների հետ:
Ե՞րբ են ալկեններն ավելի ռեակտիվ, քան ալկանները:
Ալկեններն ավելի ռեակտիվ են, քան իրենց հարակից ալկանները կրկնակի կապի հարաբերական անկայունության պատճառով: Նրանք ավելի հավանական է, որ մասնակցեն մի շարք ռեակցիաների, այդ թվում՝ այրման, ավելացման, հիդրոգենացման և հալոգենացման ռեակցիաներին: Ի՞նչն է ալկեններն ավելի ռեակտիվ դարձնում, քան ալկանները:
