2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Երկրորդ, ացետալդեհիդում CH3 խումբը նվազեցնում է կաբոնիլային ածխածնի դրական լիցքը +I ազդեցությամբ որոշ չափով, ինչը այդպես չէ ֆորմալդեհիդի դեպքում, քանի որ Nu հարձակումը բարենպաստ է ավելի դրական լիցքերով: և ավելի քիչ խոչընդոտ կարբոնիլային ածխածնի նկատմամբ, հետևաբար մենք եզրակացնում ենք, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան …
Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ:
Ֆենիլային խմբի -ի մեծ և մեծ չափերի պատճառով բենզալդեհիդից առաջացած ստերիկ խանգարումը ավելի շատ է, քան ացետալդեհիդը: … Ահա թե ինչու, ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզալդեհիդը, իսկ ացետոնն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզոֆենոնը:
Ինչու է ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ, քան ացետալդեհիդը և ացետոնը:
Դրա շնորհիվ կարբոնիլ ածխածնի վրա էլեկտրոնի խտությունը մեծանում է՝ դարձնելով այն ավելի քիչ էլեկտրոֆիլ, նուկլեոֆիլի հարձակման համար, մինչդեռ ֆորմալդեհիդի դեպքում չկա մեթիլ խմբեր, ուստի այն ավելի շատ է։ ռեակտիվ, քան ացետոնը: …
Ինչու է ֆորմալդեհիդը ամենաակտիվ:
Երբ նուկլեոֆիլը հարձակվում է ալդեհիդի կամ կետոնի ածխածնի վրա, մուտքային նուկլեոֆիլը մղում է pi կապի էլեկտրոնները դեպի թթվածին, ածխածինը դառնում է մասամբ դրական, իսկ թթվածինը մասամբ բացասական: … Հետևաբար, վերը նշված հավասարումից կարող ենք ասել, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է նուկլեոֆիլային ավելացման ռեակցիայի նկատմամբ:
Ինչու են ալդեհիդներն ավելի ռեակտիվ քան?
Ալդեհիդները սովորաբար ավելի շատ ենռեակտիվ քան կետոններ ՝ պայմանավորված հետևյալ գործոններով. … Ալդեհիդներում առկա կարբոնիլ ածխածինը սովորաբար ավելի մասնակի դրական լիցք ունի, քան կետոններում՝ պայմանավորված ալկիլ խմբերի էլեկտրոն նվիրաբերող բնույթով: Ալդեհիդներն ունեն միայն մեկ e- դոնոր խումբ, մինչդեռ կետոնները ունեն երկու:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու է տոլուենն ավելի ռեակտիվ, քան բենզոլը:
Տոլուենը և ֆենոլը ավելի ռեակտիվ են, քան բենզոլը քանի որ նրանց խմբերը ավելացնում են էլեկտրոնի խտություն օղակին: Տոլուոլի մեթիլ խումբն ավելացնում է էլեկտրոնի խտությունը ինդուկտիվ էֆեկտի ինդուկտիվ էֆեկտի միջոցով Քիմիայում ինդուկտիվ էֆեկտը էֆեկտ է, որը վերաբերում է կապող էլեկտրոնի անհավասար բաշխմանը մոլեկուլում ատոմների շղթայի միջոցով, տանում է դեպի կապի մշտական դիպոլի:
Ինչու են իմիններն ավելի ռեակտիվ, քան ալդեհիդները:
Այնուամենայնիվ, եթե ռեակցիան ընթանում է մեղմ թթվային պայմաններում, քանի որ իմինային ազոտն ավելի հիմնային է, քան կարբոնիլ թթվածինը, իմինի ազոտի ավելի շատ պրոտոնացված կլինի, քան կարբոնիլ թթվածինը. Սա պրոտոնացված իմինային ածխածինը կդարձնի ավելի էլեկտրոֆիլ (դրականորեն բևեռացված):
Ինչու են անհիդրիդներն ավելի ռեակտիվ, քան ամիդները:
Ամիդներն ամենակայունն են և ամենաքիչ ռեակտիվը, քանի որ ազոտը էլեկտրոնների արդյունավետ դոնոր է կարբոնիլային խմբին: Անհիդրիդներն ու էսթերները որոշ չափով ավելի քիչ կայուն են, քանի որ թթվածինն ավելի էլեկտրաբացասական է, քան ազոտը և էլեկտրոնների ավելի քիչ արդյունավետ դոնոր է։ Ինչու են անհիդրիդներն այդքան ռեակտիվ:
Ինչու է ցեզիումը ավելի ռեակտիվ, քան լիթիումը:
Ցեզիումն ավելի ռեակտիվ է ջրի նկատմամբ, քան լիթիումը որովհետև իոնացման էներգիան նվազում է, խմբի ռեակտիվությունը մեծանում է խմբին: Ինչու է ցեզիումը ամենաակտիվ տարրը: Սպեկտրի հակառակ ծայրում գտնվող տարրերը, ինչպիսիք են բարձր ռեակտիվ մետաղները ցեզիումը և ֆրանցիումը, հեշտությամբ կապեր են ստեղծում էլեկտրաբացասական ատոմների հետ:
Ե՞րբ են ալկեններն ավելի ռեակտիվ, քան ալկանները:
Ալկեններն ավելի ռեակտիվ են, քան իրենց հարակից ալկանները կրկնակի կապի հարաբերական անկայունության պատճառով: Նրանք ավելի հավանական է, որ մասնակցեն մի շարք ռեակցիաների, այդ թվում՝ այրման, ավելացման, հիդրոգենացման և հալոգենացման ռեակցիաներին: Ի՞նչն է ալկեններն ավելի ռեակտիվ դարձնում, քան ալկանները:
