Երկրորդ, ացետալդեհիդում CH3 խումբը նվազեցնում է կաբոնիլային ածխածնի դրական լիցքը +I ազդեցությամբ որոշ չափով, ինչը այդպես չէ ֆորմալդեհիդի դեպքում, քանի որ Nu հարձակումը բարենպաստ է ավելի դրական լիցքերով: և ավելի քիչ խոչընդոտ կարբոնիլային ածխածնի նկատմամբ, հետևաբար մենք եզրակացնում ենք, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան …
Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ:
Ֆենիլային խմբի -ի մեծ և մեծ չափերի պատճառով բենզալդեհիդից առաջացած ստերիկ խանգարումը ավելի շատ է, քան ացետալդեհիդը: … Ահա թե ինչու, ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզալդեհիդը, իսկ ացետոնն ավելի ռեակտիվ է, քան բենզոֆենոնը:
Ինչու է ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ, քան ացետալդեհիդը և ացետոնը:
Դրա շնորհիվ կարբոնիլ ածխածնի վրա էլեկտրոնի խտությունը մեծանում է՝ դարձնելով այն ավելի քիչ էլեկտրոֆիլ, նուկլեոֆիլի հարձակման համար, մինչդեռ ֆորմալդեհիդի դեպքում չկա մեթիլ խմբեր, ուստի այն ավելի շատ է։ ռեակտիվ, քան ացետոնը: …
Ինչու է ֆորմալդեհիդը ամենաակտիվ:
Երբ նուկլեոֆիլը հարձակվում է ալդեհիդի կամ կետոնի ածխածնի վրա, մուտքային նուկլեոֆիլը մղում է pi կապի էլեկտրոնները դեպի թթվածին, ածխածինը դառնում է մասամբ դրական, իսկ թթվածինը մասամբ բացասական: … Հետևաբար, վերը նշված հավասարումից կարող ենք ասել, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է նուկլեոֆիլային ավելացման ռեակցիայի նկատմամբ:
Ինչու են ալդեհիդներն ավելի ռեակտիվ քան?
Ալդեհիդները սովորաբար ավելի շատ ենռեակտիվ քան կետոններ ՝ պայմանավորված հետևյալ գործոններով. … Ալդեհիդներում առկա կարբոնիլ ածխածինը սովորաբար ավելի մասնակի դրական լիցք ունի, քան կետոններում՝ պայմանավորված ալկիլ խմբերի էլեկտրոն նվիրաբերող բնույթով: Ալդեհիդներն ունեն միայն մեկ e- դոնոր խումբ, մինչդեռ կետոնները ունեն երկու:
