2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Ալկեններն ավելի ռեակտիվ են, քան իրենց հարակից ալկանները կրկնակի կապի հարաբերական անկայունության պատճառով: Նրանք ավելի հավանական է, որ մասնակցեն մի շարք ռեակցիաների, այդ թվում՝ այրման, ավելացման, հիդրոգենացման և հալոգենացման ռեակցիաներին:
Ի՞նչն է ալկեններն ավելի ռեակտիվ դարձնում, քան ալկանները:
Ալկենում ջրածնի ատոմների թիվը կրկնակի է ածխածնի ատոմների թվից, ուստի նրանք ունեն ընդհանուր բանաձև: Ալկենները չհագեցած են, այսինքն՝ դրանք պարունակում են կրկնակի կապ: Այս կապն է պատճառը, որ ալկեններն ավելի ռեակտիվ են, քան ալկանները:
Ալկեններն ավելի ուժեղ են, քան ալկանները:
Ալկենները ածխաջրածինների (միայն ածխածին և ջրածին պարունակող միացություններ) ընտանիք են, որոնք պարունակում են ածխածին-ածխածին կրկնակի կապ։ Ալկենները համեմատաբար կայուն միացություններ են, բայց ավելի ռեակտիվ են, քան ալկանները՝ ածխածին-ածխածին π-կապ կապի ռեակտիվության պատճառով::
Ի՞նչ տարբերություն ալկանների և ալկենների միջև:
Ալկանները հագեցած ածխաջրածիններ են, այսինքն՝ ածխաջրածիններ, որոնք պարունակում են միայն առանձին կապեր: Ալկենները պարունակում են մեկ կամ ավելի ածխածին-ածխածին կրկնակի կապ։
Որո՞նք են ամենաակտիվ ալկանների ալկենները կամ ալկինները:
1) Թթու-բազային ռեակցիաներում ամենաակտիվն են ալկինները, որին հաջորդում են ալկենները և ալկանները: Դա պայմանավորված է sp հիբրիդացված ածխածնի ատոմով ալկինի կոնյուգացիոն հիմքի կայունությամբ: 2) Էլեկտրաֆիլական փոխարինման մեջ ալկիններն ենավելի քիչ ռեակտիվ, քան ալկենները։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու է տոլուենն ավելի ռեակտիվ, քան բենզոլը:
Տոլուենը և ֆենոլը ավելի ռեակտիվ են, քան բենզոլը քանի որ նրանց խմբերը ավելացնում են էլեկտրոնի խտություն օղակին: Տոլուոլի մեթիլ խումբն ավելացնում է էլեկտրոնի խտությունը ինդուկտիվ էֆեկտի ինդուկտիվ էֆեկտի միջոցով Քիմիայում ինդուկտիվ էֆեկտը էֆեկտ է, որը վերաբերում է կապող էլեկտրոնի անհավասար բաշխմանը մոլեկուլում ատոմների շղթայի միջոցով, տանում է դեպի կապի մշտական դիպոլի:
Ինչու են իմիններն ավելի ռեակտիվ, քան ալդեհիդները:
Այնուամենայնիվ, եթե ռեակցիան ընթանում է մեղմ թթվային պայմաններում, քանի որ իմինային ազոտն ավելի հիմնային է, քան կարբոնիլ թթվածինը, իմինի ազոտի ավելի շատ պրոտոնացված կլինի, քան կարբոնիլ թթվածինը. Սա պրոտոնացված իմինային ածխածինը կդարձնի ավելի էլեկտրոֆիլ (դրականորեն բևեռացված):
Ինչու են անհիդրիդներն ավելի ռեակտիվ, քան ամիդները:
Ամիդներն ամենակայունն են և ամենաքիչ ռեակտիվը, քանի որ ազոտը էլեկտրոնների արդյունավետ դոնոր է կարբոնիլային խմբին: Անհիդրիդներն ու էսթերները որոշ չափով ավելի քիչ կայուն են, քանի որ թթվածինն ավելի էլեկտրաբացասական է, քան ազոտը և էլեկտրոնների ավելի քիչ արդյունավետ դոնոր է։ Ինչու են անհիդրիդներն այդքան ռեակտիվ:
Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ, քան ֆորմալդեհիդը:
Երկրորդ, ացետալդեհիդում CH3 խումբը նվազեցնում է կաբոնիլային ածխածնի դրական լիցքը +I ազդեցությամբ որոշ չափով, ինչը այդպես չէ ֆորմալդեհիդի դեպքում, քանի որ Nu հարձակումը բարենպաստ է ավելի դրական լիցքերով: և ավելի քիչ խոչընդոտ կարբոնիլային ածխածնի նկատմամբ, հետևաբար մենք եզրակացնում ենք, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան … Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ:
Ինչու է ցեզիումը ավելի ռեակտիվ, քան լիթիումը:
Ցեզիումն ավելի ռեակտիվ է ջրի նկատմամբ, քան լիթիումը որովհետև իոնացման էներգիան նվազում է, խմբի ռեակտիվությունը մեծանում է խմբին: Ինչու է ցեզիումը ամենաակտիվ տարրը: Սպեկտրի հակառակ ծայրում գտնվող տարրերը, ինչպիսիք են բարձր ռեակտիվ մետաղները ցեզիումը և ֆրանցիումը, հեշտությամբ կապեր են ստեղծում էլեկտրաբացասական ատոմների հետ:
