Բետա թալասեմիա մանգաղ բջջային հիվանդության ձև չէ, բայց դա լուրջ հիվանդություն է ողջ կյանքի ընթացքում: Մարդիկ, ովքեր ունեն բետա թալասեմիայի հիվանդություն, բավարար քանակությամբ հեմոգլոբին չեն արտադրում: Երեխայի կողմից հեմոգլոբինի քանակը, որը կարող է արտադրել, որոշում է, թե արդյոք երեխան ունի՝ բետա թալասեմիա ինտերմեդիա:
Կարո՞ղ եք ունենալ մանգաղ բջջային և թալասեմիա:
Մանգաղ բետա թալասեմիայով տառապող մարդիկ յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգում են HBB գենի տարբեր մուտացիա. մեկը, որն արտադրում է մանգաղային հեմոգլոբին (կոչվում է մանգաղային հատկանիշ) և երկրորդը, որը հանգեցնում է ֆունկցիոնալ հեմոգլոբինի մակարդակի նվազմանը (կոչվում է բետա թալասեմիա):
Դուք մանգաղ բջջային կամ թալասեմիայի կրող եք:
Մարդիկ ունեն միայն մանգաղ բջջային հիվանդություն կամ թալասեմիա, եթե նրանք ժառանգում են հեմոգլոբինի 2 անսովոր գեն՝ 1-ը մորից և 1-ը՝ հորից: Մարդիկ, ովքեր ժառանգում են ընդամենը 1 անսովոր գեն, հայտնի են որպես կրողներ կամ հատկանիշ ունեցող մարդիկ: Վարակողները առողջ են և չունեն այդ հիվանդությունը։
Ի՞նչ է թալասեմիան և մանգաղ բջջայինը:
Մանգաղ բջջային հիվանդությունը և թալասեմիան գենետիկական խանգարումներ են, որոնք առաջանում են հեմոգլոբինի գեների սխալներով, մի նյութ, որը բաղկացած է սպիտակուցից («գլոբին») և երկաթի մոլեկուլից («հեմ»): «), որը պատասխանատու է արյան կարմիր բջիջների ներսում թթվածնի տեղափոխման համար:
Արդյո՞ք մանգաղ բջջայինը բուժելի է:
Ցողունային բջիջների կամ ոսկրածուծի փոխպատվաստումը մանգաղ բջջային հիվանդության միակ բուժումն է, սակայն դրանք այնքան էլ հաճախ չեն կատարվում, քանի որներգրավված զգալի ռիսկեր: Ցողունային բջիջները հատուկ բջիջներ են, որոնք արտադրվում են ոսկրածուծի կողմից՝ սպունգանման հյուսվածք, որը գտնվում է որոշ ոսկորների կենտրոնում: Դրանք կարող են վերածվել արյան տարբեր տեսակի բջիջների։
