2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Ներկայումս մանգաղ բջջային հիվանդությունը բուժելու միակ հաստատված մեթոդը ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է: Քիչ հիվանդներ ունեն համապատասխան դոնորներ, սակայն, և նույնիսկ համընկնման դեպքում, հիվանդները վտանգի են ենթարկում լուրջ վարակների և անբարենպաստ, երբեմն մահացու իմունային պատասխանների:
Արդյո՞ք մանգաղը բուժվել է:
Ցողունային բջիջների կամ ոսկրածուծի փոխպատվաստումը մանգաղ բջջային հիվանդության միակ բուժումն է, սակայն դրանք այնքան էլ հաճախ չեն կատարվում՝ կապված զգալի ռիսկերի պատճառով: Ցողունային բջիջները հատուկ բջիջներ են, որոնք արտադրվում են ոսկրածուծի կողմից՝ սպունգանման հյուսվածք, որը գտնվում է որոշ ոսկորների կենտրոնում։
Մանգաղ բջջային անեմիան այժմ բուժելի է:
Մանգաղ բջջային հիվանդության միակ բուժումն այժմ առողջ դոնորից ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է, բայց դա հիվանդների մեծամասնության համար տարբերակ չէ, ասաց Այգունը, որը ներգրավված չէր: ուսումնասիրության մեջ։
Հնարավո՞ր է մանգաղ բջջային անեմիան բուժել գենային թերապիայի միջոցով:
«Այս հետազոտության մեջ գենային թերապիան առողջ գեներ կներդնի օրգանիզմ՝ նպատակ ունենալով շտկել կարմիր արյան բջիջների գենետիկական անոմալիաները: Հնարավորություն տալով բջիջներին արտադրել ավելի շատ պտղի հեմոգլոբին, այս բուժումը ներուժ ունի մանգաղ բջջային հիվանդությունը ճշգրիտ կերպով բուժելու համար: :
Մանգաղ բջջային անեմիայի կյանքը ավարտվու՞մ է:
Եզրակացություններ. Մահացածների մեծ մասը օրգանների բացահայտ քրոնիկ անբավարարություն չուներ, բայց մահացավ սուր հիվանդության ժամանակցավի դրվագ, կրծքավանդակի համախտանիշ կամ ինսուլտ: Վաղ մահացությունն ամենաբարձրն էր այն հիվանդների շրջանում, որոնց հիվանդությունը ախտանշանային էր։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք վնասակար անեմիան նախկինում մահացու էր:
«Վնասակար» տերմինը նշանակում է «մահացու»: Վիճակը կոչվում է կործանարար անեմիա, քանի որ այն հաճախ մահացու էր անցյալում ՝ մինչև վիտամին B12-ի բուժման հասանելիությունը: Այժմ վնասակար անեմիան սովորաբար հեշտ է բուժել վիտամին B12 դեղահաբերով կամ ներարկումներով:
Արդյո՞ք պլեյոտրոպիան մանգաղ բջջային անեմիա է:
Մանգաղ բջջային անեմիան պլեոտրոպ հիվանդություն է, քանի որ մեկ մուտացված HBB գենի արտահայտումն առաջացնում է բազմաթիվ հետևանքներ ամբողջ մարմնում: Մանգաղ բջջային անեմիան հակառակորդ պլեյոտրոպա՞ն է: Մանգաղ բջջային անեմիա, բետա-թալասեմիա և կիստիկական ֆիբրոզ հակագոնիստական պլեյոտրոպիան կարող է խաղալ գենետիկ խանգարումների մեջ:
Մանգաղ բջջային հիվանդության դեպքում բնորոշ են մանգաղաձև բջիջները:
Մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում արյան կարմիր բջիջները ունեն մանգաղի կամ կիսալուսնի ձև: Այս կոշտ, կպչուն բջիջները կարող են խրվել փոքր արյունատար անոթներում, որոնք կարող են դանդաղեցնել կամ արգելափակել արյան հոսքը և թթվածինը դեպի մարմնի մասեր։ Ի՞նչն է առաջացնում մանգաղաձև մանգաղ բջջային անեմիա:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել մանգաղ բջջային անեմիան:
Մանգաղ բջջային անեմիան արյան ժառանգական խանգարում է: Քանի որ դա գենետիկական պայման է, որով ինչ-որ մեկը ծնվել է, հիվանդությունը կանխելու միջոց չկա, ուստի գիտնականները մշտապես հետաքննում են այն ուղիները, որոնցով կարելի է դադարեցնել հիվանդությունը մինչև այն փոխանցվի հաջորդ սերնդին:
Ո՞րն է սխալ ձևավորված մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում:
Նորմալ արյան կարմիր բջիջները կլորացված են և սկավառակաձև: Մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ որոշ կարմիր արյան բջիջներ դեֆորմացվում են, ուստի դրանք նման են մանգաղների, որոնք օգտագործվում են ցորենը կտրելու համար: Այս անսովոր ձևի բջիջները հիվանդության անվանումն են տալիս։ Ի՞նչ սպիտակուց է սխալ ձևավորված մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ:
