2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Նորմալ արյան կարմիր բջիջները կլորացված են և սկավառակաձև: Մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ որոշ կարմիր արյան բջիջներ դեֆորմացվում են, ուստի դրանք նման են մանգաղների, որոնք օգտագործվում են ցորենը կտրելու համար: Այս անսովոր ձևի բջիջները հիվանդության անվանումն են տալիս։
Ի՞նչ սպիտակուց է սխալ ձևավորված մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ:
Տեսակներ. Մարդիկ, ովքեր ունեն մանգաղային բջջային հիվանդություն, արյան կարմիր բջիջներում ունեն աննորմալ հեմոգլոբին, որը կոչվում է հեմոգլոբին S կամ մանգաղային հեմոգլոբին: Հեմոգլոբինը կարմիր արյան բջիջների սպիտակուց է, որը թթվածին է տեղափոխում ամբողջ մարմինը: Մարդիկ, ովքեր ունեն մանգաղային բջջային հիվանդություն, ժառանգում են հեմոգլոբինի երկու աննորմալ գեն՝ յուրաքանչյուր ծնողից մեկը:
Ի՞նչ է մանգաղաձևը:
SCD-ի դեպքում հեմոգլոբինը ձևավորվում է կոշտ ձողերի մեջ կարմիր արյան բջիջներում: Սա փոխում է արյան կարմիր բջիջների ձևը: Ենթադրվում է, որ բջիջները ունեն սկավառակի ձև, բայց դա փոխում է դրանք կիսալուսնի կամ մանգաղի ձևի: Մանգաղաձև բջիջները ճկուն չեն և չեն կարող հեշտությամբ փոխել ձևը:
Ինչպիսի՞ն է արյան կարմիր կորպուսի ձևը:
Արյան կարմիր բջիջները (կարմիր արյան բջիջները) կենսաբանական բջիջներ են, որոնք կենսական դեր են խաղում բոլոր ողնաշարավորների համար: Կաթնասունների մոտ նրանց հիմնական դերը թթվածնի տեղափոխումն է մարմնի հյուսվածքի բոլոր մասերին: Էիթրոցիտների նորմալ ձևը երկգոգավոր դիսկոիդ է (նկ.
Ինչի՞ց է առաջանում մանգաղային բջջի ձևը:
Մանգաղ բջջային հեմոգլոբինով բջիջները կոշտ են և կպչուն: Երբ նրանք կորցնում են իրենց թթվածինը, նրանք ձևավորվում են մանգաղի կամ կիսալուսնի տեսքով, ինչպեսC տառ: Այս բջիջները կպչում են միմյանց և չեն կարող հեշտությամբ շարժվել արյան անոթներով:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք բուժվել է մանգաղ բջջային անեմիան:
Ներկայումս մանգաղ բջջային հիվանդությունը բուժելու միակ հաստատված մեթոդը ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է: Քիչ հիվանդներ ունեն համապատասխան դոնորներ, սակայն, և նույնիսկ համընկնման դեպքում, հիվանդները վտանգի են ենթարկում լուրջ վարակների և անբարենպաստ, երբեմն մահացու իմունային պատասխանների:
Արդյո՞ք պլեյոտրոպիան մանգաղ բջջային անեմիա է:
Մանգաղ բջջային անեմիան պլեոտրոպ հիվանդություն է, քանի որ մեկ մուտացված HBB գենի արտահայտումն առաջացնում է բազմաթիվ հետևանքներ ամբողջ մարմնում: Մանգաղ բջջային անեմիան հակառակորդ պլեյոտրոպա՞ն է: Մանգաղ բջջային անեմիա, բետա-թալասեմիա և կիստիկական ֆիբրոզ հակագոնիստական պլեյոտրոպիան կարող է խաղալ գենետիկ խանգարումների մեջ:
Մանգաղ բջջային հիվանդության դեպքում բնորոշ են մանգաղաձև բջիջները:
Մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում արյան կարմիր բջիջները ունեն մանգաղի կամ կիսալուսնի ձև: Այս կոշտ, կպչուն բջիջները կարող են խրվել փոքր արյունատար անոթներում, որոնք կարող են դանդաղեցնել կամ արգելափակել արյան հոսքը և թթվածինը դեպի մարմնի մասեր։ Ի՞նչն է առաջացնում մանգաղաձև մանգաղ բջջային անեմիա:
Իզոիմուն հեմոլիտիկ անեմիայի դեպքում?
աուտոիմուն հեմոլիտիկ անեմիա Անեմիա, որն առաջանում է հակամարմիններով, որոնք արտադրվում են հիվանդի սեփական իմունային համակարգի կողմից, որոնք ոչնչացնում են արյան կարմիր բջիջները: Դրանք դասակարգվում են ներգրավված հակամարմինների ջերմային հատկություններով.
Հնարավո՞ր է կանխարգելել մանգաղ բջջային անեմիան:
Մանգաղ բջջային անեմիան արյան ժառանգական խանգարում է: Քանի որ դա գենետիկական պայման է, որով ինչ-որ մեկը ծնվել է, հիվանդությունը կանխելու միջոց չկա, ուստի գիտնականները մշտապես հետաքննում են այն ուղիները, որոնցով կարելի է դադարեցնել հիվանդությունը մինչև այն փոխանցվի հաջորդ սերնդին:
