2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Մանգաղ բջջային անեմիան արյան ժառանգական խանգարում է: Քանի որ դա գենետիկական պայման է, որով ինչ-որ մեկը ծնվել է, հիվանդությունը կանխելու միջոց չկա, ուստի գիտնականները մշտապես հետաքննում են այն ուղիները, որոնցով կարելի է դադարեցնել հիվանդությունը մինչև այն փոխանցվի հաջորդ սերնդին:
Մանգաղ բջջային հիվանդությունը կանխարգելելի՞ է:
Մանգաղ բջջային հիվանդության ախտանիշների կանխարգելում
Մանգաղ բջջային հիվանդության ախտանիշները կարելի է խուսափել՝ կանխելով արյան կարմիր բջիջներիմանգաղաձև դառնալը: Մանգաղային բջիջները կլոր մնալուն օգնելու ուղիները ներառում են. Շատ ջուր խմեք: Լավագույն բաներից մեկը, որ կարող եք անել մանգաղ բջջային ախտանշանները կանխելու համար, հիդրատացված մնալն է։
Ինչպե՞ս կարելի է կանխարգելել մանգաղային բջիջները:
Առողջ մնալու համար հետևյալ քայլերը կարող են օգնել ձեզ խուսափել մանգաղ բջջային անեմիայի բարդություններից. Ոսկրածուծին անհրաժեշտ է ֆոլաթթու և այլ վիտամիններ արյան նոր կարմիր բջիջներ ստեղծելու համար: Հարցրեք ձեր բժշկին ֆոլաթթվի հավելումների և այլ վիտամինների մասին:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել մանգաղային բջիջը մինչև ծնունդը:
Մանգաղ բջջային հատկանիշ ունեցող զույգերը կարող են նվազեցնել վտանգը մինչև հղիությունը՝ շարունակելով արտամարմնային բեղմնավորման կամ IVF՝ նախաիմպլանտացիոն գենետիկական թեստավորման միջոցով: IVF-ն ներառում է մի կին, որը դեղեր է ընդունում իր ձվաբջիջները խթանելու համար:
Կա՞ մանգաղ բջջային անեմիայի կանխարգելիչ գենետիկական թեստավորում:
Դուք կարող եք պարզել, թե արդյոք կրում եք մանգաղ բջիջըգենը արյան պարզ թեստի միջոցով: Բժիշկը երակից փոքր քանակությամբ արյուն կվերցնի և լաբորատոր վերլուծություն կկատարի։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք բուժվել է մանգաղ բջջային անեմիան:
Ներկայումս մանգաղ բջջային հիվանդությունը բուժելու միակ հաստատված մեթոդը ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է: Քիչ հիվանդներ ունեն համապատասխան դոնորներ, սակայն, և նույնիսկ համընկնման դեպքում, հիվանդները վտանգի են ենթարկում լուրջ վարակների և անբարենպաստ, երբեմն մահացու իմունային պատասխանների:
Արդյո՞ք պլեյոտրոպիան մանգաղ բջջային անեմիա է:
Մանգաղ բջջային անեմիան պլեոտրոպ հիվանդություն է, քանի որ մեկ մուտացված HBB գենի արտահայտումն առաջացնում է բազմաթիվ հետևանքներ ամբողջ մարմնում: Մանգաղ բջջային անեմիան հակառակորդ պլեյոտրոպա՞ն է: Մանգաղ բջջային անեմիա, բետա-թալասեմիա և կիստիկական ֆիբրոզ հակագոնիստական պլեյոտրոպիան կարող է խաղալ գենետիկ խանգարումների մեջ:
Մանգաղ բջջային հիվանդության դեպքում բնորոշ են մանգաղաձև բջիջները:
Մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում արյան կարմիր բջիջները ունեն մանգաղի կամ կիսալուսնի ձև: Այս կոշտ, կպչուն բջիջները կարող են խրվել փոքր արյունատար անոթներում, որոնք կարող են դանդաղեցնել կամ արգելափակել արյան հոսքը և թթվածինը դեպի մարմնի մասեր։ Ի՞նչն է առաջացնում մանգաղաձև մանգաղ բջջային անեմիա:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել քրոմոսոմային անոմալիաները:
Չկա բուժում, որը կկանխի սաղմերի քրոմոսոմային անոմալիաները: Որքան մեծանում է կինը, այնքան մեծ է հավանականությունը, որ սաղմը կունենա քրոմոսոմների աննորմալ քանակ: Ահա թե ինչու կանայք մեծանում են վիժումների ավելի բարձր մակարդակով։ Ինչպե՞ս կարող եք նվազեցնել քրոմոսոմային անոմալիաները:
Ո՞րն է սխալ ձևավորված մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում:
Նորմալ արյան կարմիր բջիջները կլորացված են և սկավառակաձև: Մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ որոշ կարմիր արյան բջիջներ դեֆորմացվում են, ուստի դրանք նման են մանգաղների, որոնք օգտագործվում են ցորենը կտրելու համար: Այս անսովոր ձևի բջիջները հիվանդության անվանումն են տալիս։ Ի՞նչ սպիտակուց է սխալ ձևավորված մանգաղ բջջային անեմիայի ժամանակ:
