Հնարավո՞ր է կանխարգելել թալասեմիան: Ներկայումս թալասեմիան հնարավոր չէ կանխարգելել, քանի որ այն ժառանգականարյան խանգարում է (փոխանցված ծնողներից երեխային): Գենետիկ թեստով հնարավոր է բացահայտել այս խանգարման կրողներին։
Հնարավո՞ր է կանխարգելել ալֆա թալասեմիան:
Ալֆա թալասեմիայի մասին հիմնական կետերը
Այս պայմանը առաջացնում է թեթև և ծանր անեմիա՝ հիմնվելով ժառանգական ալֆա թալասեմիայի տեսակի վրա: Մարդիկ, ովքեր ունեն այս հիվանդությունը, կարող են հիվանդությունը փոխանցել իրենց երեխաներին: Չկա բուժում։
Թալասեմիան միշտ գենետիկ է:
Ընդհանուր առմամբ, թալասեմիան ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով; Այնուամենայնիվ, ժառանգությունը կարող է բավականին բարդ լինել, քանի որ բազմաթիվ գեներ կարող են ազդել հեմոգլոբինի արտադրության վրա: Բետա թալասեմիայով տառապող մարդկանց մեծամասնությունը մուտացիաներ ունի յուրաքանչյուր բջջի HBB գենի երկու օրինակներում:
Կարո՞ղ եք գոյատևել թալասեմիա:
Թալասեմիայով հիվանդների գոյատևումը
Կուտակային գոյատևման մակարդակը ծնվելուց մինչև 10 տարեկանը կազմել է 99%: 20 տարեկան դառնալուց հետո հիվանդների 88%-ը գոյատևել է մինչև 30 տարի, 74%-ը՝ մինչև 45, 68%-ը՝ մինչև 50, իսկ 51%-ը՝ մինչև 55 տարեկան։
Ո՞ր ցեղի մոտ է ամենատարածված թալասեմիան:
Թալասեմիան փոխանցվում է ծնողներից երեխաներին մուտացված հեմոգլոբինի գեների միջոցով: Որոշակի ծագում. Թալասեմիան առավել հաճախ հանդիպում է աֆրոամերիկացիների և Միջերկրական և Հարավարևելյան Ասիայի բնակիչների մոտվայրէջք.
