2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Ալֆա թալասեմիա Ալֆա թալասեմիա Ալֆա-թալասեմիա (α-թալասեմիա, α-թալասեմիա) թալասեմիայի ձև է, որը ներառում է HBA1 և HBA2գեները: Թալասեմիան արյան ժառանգական հիվանդությունների խումբ է, որը հանգեցնում է հեմոգլոբինի խախտման՝ արյան մեջ թթվածին տեղափոխող մոլեկուլի: https://en.wikipedia.org › wiki › Ալֆա-թալասեմիա
Ալֆա-թալասեմիա - Վիքիպեդիա
intermedia կամ HbH հիվանդությունը առաջացնում է հեմոլիզ և ծանր անեմիա: Մեծ ալֆա թալասեմիան Hb Bart-ով առաջացնում է ոչ իմունային հիդրոպս պտղի արգանդում, որը գրեթե միշտ մահացու է:
Ո՞րն է ամենածանր թալասեմիան:
ալֆա-թալասեմիայի-ի դեպքում թալասեմիայի ծանրությունը կախված է ձեր ծնողներից ժառանգած գենային մուտացիաների քանակից: Որքան շատ են մուտացիայի ենթարկված գեները, այնքան ավելի ծանր է ձեր թալասեմիան: Բետա-թալասեմիայի դեպքում ձեր ունեցած թալասեմիայի ծանրությունը կախված է նրանից, թե հեմոգլոբինի մոլեկուլի որ մասն է ախտահարված:
Ալֆա թալասեմիան կարո՞ղ է վատանալ:
Ախտանիշները կարող են վատթարանալ ջերմությամբ: Դրանք կարող են նաև վատանալ, եթե դուք ենթարկվում եք որոշակի դեղամիջոցների, քիմիական նյութերի կամ վարակիչ նյութերի: Հաճախ անհրաժեշտ է արյան փոխներարկում: Դուք ավելի մեծ վտանգ ունեք ալֆա թալասեմիայով հիվանդ երեխա ունենալու համար:
Ո՞ր թալասեմիան է առավել տարածված:
Բետա թալասեմիա -ը բավականին տարածված արյան խանգարում է ամբողջ աշխարհում: Ամեն տարի ծնվում են բետա թալասեմիա -ով հազարավոր նորածիններ: Բետա թալասեմիա հանդիպում է առավել հաճախՄիջերկրական ծովի երկրների, Հյուսիսային Աֆրիկայի, Մերձավոր Արևելքի, Հնդկաստանի, Կենտրոնական Ասիայի և Հարավարևելյան Ասիայի մարդկանց մոտ:
Ո՞ր թալասեմիան է վտանգավոր:
Բետա թալասեմիա հիմնական (նաև կոչվում է Քուլիի անեմիա): Բետա թալասեմիայով տառապող մարդիկ ունեն ծանր ախտանիշներ և կյանքին սպառնացող անեմիա: Նրանք կանոնավոր արյան փոխներարկման և այլ բժշկական բուժման կարիք ունեն։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու է ավելի վատ կեցվածքը:
Չնայած դեկորտիկ կեցվածքը դեռևս ուղեղի ծանր վնասվածքի չարագուշակ նշան է, դեսերեբրատ կեցվածքը սովորաբար ցույց է տալիս ողնաշարի տրակտի ավելի լուրջ վնաս, և, հետևաբար, կարմիր միջուկը նույնպես ներգրավված՝ ցույց տալով ուղեղի ցողունի ստորին հատվածի ախտահարում:
Ո՞րն է ավելի վատ տափակ կամ բազալ բջջային քաղցկեղ:
Թեև ոչ այնքան տարածված, որքան բազալ բջջայինը (տարեկան մոտ մեկ միլիոն նոր դեպք), թափիկ բջիջը ավելի լուրջ է, քանի որ հավանական է, որ այն տարածվի (մետաստազներ առաջանա): Վաղ բուժման դեպքում ապաքինման մակարդակը գերազանցում է 90%-ը, սակայն մետաստազները տեղի են ունենում դեպքերի 1%-5%-ում:
Ո՞րն է ավելի վատ պայմանական վաղաժամկետ ազատումը, թե՞ փորձաշրջանը:
Parole-ն ավելի լավ բացատրում է նախադասության վերջը, այնուհետև ազատելը: Փորձաշրջանը հաճախ սահմանվում է բանտում կամ բանտում լավ վարքագծի համար: Այնուամենայնիվ, մարդու գործողություններն ու պահվածքը դեռ ճաղերի հետևում կարող են փոխել ցանկացած հնարավոր ավարտի արդյունքը:
Թալասեմիան և մանգաղ բջջայինը նույնն են:
Բետա թալասեմիա մանգաղ բջջային հիվանդության ձև չէ, բայց դա լուրջ հիվանդություն է ողջ կյանքի ընթացքում: Մարդիկ, ովքեր ունեն բետա թալասեմիայի հիվանդություն, բավարար քանակությամբ հեմոգլոբին չեն արտադրում: Երեխայի կողմից հեմոգլոբինի քանակը, որը կարող է արտադրել, որոշում է, թե արդյոք երեխան ունի՝ բետա թալասեմիա ինտերմեդիա:
Հնարավո՞ր էր կանխարգելել թալասեմիան:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել թալասեմիան: Ներկայումս թալասեմիան հնարավոր չէ կանխարգելել, քանի որ այն ժառանգականարյան խանգարում է (փոխանցված ծնողներից երեխային): Գենետիկ թեստով հնարավոր է բացահայտել այս խանգարման կրողներին։ Հնարավո՞ր է կանխարգելել ալֆա թալասեմիան:
