Ալֆա թալասեմիա Ալֆա թալասեմիա Ալֆա-թալասեմիա (α-թալասեմիա, α-թալասեմիա) թալասեմիայի ձև է, որը ներառում է HBA1 և HBA2գեները: Թալասեմիան արյան ժառանգական հիվանդությունների խումբ է, որը հանգեցնում է հեմոգլոբինի խախտման՝ արյան մեջ թթվածին տեղափոխող մոլեկուլի: https://en.wikipedia.org › wiki › Ալֆա-թալասեմիա
Ալֆա-թալասեմիա - Վիքիպեդիա
intermedia կամ HbH հիվանդությունը առաջացնում է հեմոլիզ և ծանր անեմիա: Մեծ ալֆա թալասեմիան Hb Bart-ով առաջացնում է ոչ իմունային հիդրոպս պտղի արգանդում, որը գրեթե միշտ մահացու է:
Ո՞րն է ամենածանր թալասեմիան:
ալֆա-թալասեմիայի-ի դեպքում թալասեմիայի ծանրությունը կախված է ձեր ծնողներից ժառանգած գենային մուտացիաների քանակից: Որքան շատ են մուտացիայի ենթարկված գեները, այնքան ավելի ծանր է ձեր թալասեմիան: Բետա-թալասեմիայի դեպքում ձեր ունեցած թալասեմիայի ծանրությունը կախված է նրանից, թե հեմոգլոբինի մոլեկուլի որ մասն է ախտահարված:
Ալֆա թալասեմիան կարո՞ղ է վատանալ:
Ախտանիշները կարող են վատթարանալ ջերմությամբ: Դրանք կարող են նաև վատանալ, եթե դուք ենթարկվում եք որոշակի դեղամիջոցների, քիմիական նյութերի կամ վարակիչ նյութերի: Հաճախ անհրաժեշտ է արյան փոխներարկում: Դուք ավելի մեծ վտանգ ունեք ալֆա թալասեմիայով հիվանդ երեխա ունենալու համար:
Ո՞ր թալասեմիան է առավել տարածված:
Բետա թալասեմիա -ը բավականին տարածված արյան խանգարում է ամբողջ աշխարհում: Ամեն տարի ծնվում են բետա թալասեմիա -ով հազարավոր նորածիններ: Բետա թալասեմիա հանդիպում է առավել հաճախՄիջերկրական ծովի երկրների, Հյուսիսային Աֆրիկայի, Մերձավոր Արևելքի, Հնդկաստանի, Կենտրոնական Ասիայի և Հարավարևելյան Ասիայի մարդկանց մոտ:
Ո՞ր թալասեմիան է վտանգավոր:
Բետա թալասեմիա հիմնական (նաև կոչվում է Քուլիի անեմիա): Բետա թալասեմիայով տառապող մարդիկ ունեն ծանր ախտանիշներ և կյանքին սպառնացող անեմիա: Նրանք կանոնավոր արյան փոխներարկման և այլ բժշկական բուժման կարիք ունեն։
