2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Ուղեղի հյուսվածքում ատրոֆիան նկարագրում է նեյրոնների կորուստը և նրանց միջև կապերը: Ատրոֆիան կարող է ընդհանրացվել, ինչը նշանակում է, որ ամբողջ ուղեղը փոքրացել է. կամ այն կարող է լինել կիզակետային՝ ազդելով ուղեղի միայն սահմանափակ տարածքի վրա և հանգեցնելով ուղեղի այդ հատվածի վերահսկվող գործառույթների նվազմանը։
Որո՞նք են ուղեղի ատրոֆիայի ախտանիշները:
Լոկալիզացված կամ կիզակետային ատրոֆիայի ախտանիշները կարող են ներառել՝
- Ուղիղ կանգնելու դժվարություն։
- համակարգման կորուստ.
- Մասամբ կաթված.
- Մարմնի որոշ մասերում ֆիզիկական սենսացիայի բացակայություն։
- Կրկնակի կամ չկենտրոնացված տեսողություն.
- Խոսելու կամ հասկանալու դժվարություններ (աֆազիա):
Որքա՞ն կարելի է ապրել ուղեղի ատրոֆիայի հետ:
Ուղեղի ատրոֆիա ունեցող հիվանդների կյանքի տեւողության վրա կարող է ազդել այն վիճակը, որն առաջացրել է ուղեղի կրճատում: Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ իրենց ախտորոշումից հետո միջին ապրում են 4-8 տարի::
Ո՞ր տարիքից է սկսվում ուղեղի ատրոֆիան:
Ուղեղի ընդհանուր չափը սկսում է փոքրանալ, երբ դուք 30 կամ 40 տարեկան եք, իսկ կրճատման արագությունը մեծանում է 60 տարեկան դառնալուց հետո: Ուղեղի փոքրացում տեղի չի ունենում: ուղեղի բոլոր հատվածները միանգամից: Որոշ տարածքներ ավելի ու ավելի արագ են փոքրանում, քան մյուսները, և ուղեղի կծկումը, ամենայն հավանականությամբ, ավելի կսրվի, երբ մեծանում եք:
Հնարավո՞ր է բուժել ուղեղի ատրոֆիան:
Ուղեղի ատրոֆիայի բուժում չկա:Ուղեղի բջիջները կորցնելուց հետո վնասը մշտական է: Ուղեղի ատրոֆիայի բուժումը կենտրոնանում է ուղեղային ատրոֆիայի ախտանիշների և բարդությունների բուժման վրա:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ է ուղեղի տելենցեֆալոնը:
Տելենսեֆալոնը (հոգնակի՝ telencephala կամ telencephalons) նախնադարյան ուղեղի ամենաառաջնային շրջանն է : Դիէնցեֆալոնի հետ միասին տելենցեֆալոնը զարգանում է պրոսենսեֆալոնից՝ պարզունակ առաջնային 1 : Տելենցեֆալոնի ստորին սահմանները հայտնաբերված են դիէնցեֆալոնում և ուղեղի ցողունում 1.
Արդյո՞ք սուկցինիլքոլինը անցնում է արյան ուղեղի պատնեշը:
Նյարդամկանային արգելափակող նյութերի մոլեկուլները հիդրոֆիլ են և իոնացված, հետևաբար սովորաբար չեն հատում ճարպային թաղանթները, ինչպիսիք են արյունաուղեղային արգելքը կենտրոնական նյարդային համակարգ կամ ողնուղեղային հեղուկ մտնելու համար:. Հետևաբար, թվում է, որ դրանք ուղղակիորեն չեն ազդի ընդհանուր անզգայացման միջոցով պարտադրված կարգավիճակի վրա:
Ե՞րբ է առաջանում ատրոֆիան:
Մկանային ատրոֆիան է, երբ մկանները վատնում են: Սովորաբար դա պայմանավորված է ֆիզիկական ակտիվության պակասով: Երբ հիվանդությունը կամ վնասվածքը դժվարացնում կամ անհնարին է դարձնում ձեր ձեռքը կամ ոտքը շարժելը, շարժունակության բացակայությունը կարող է հանգեցնել մկանների կորստի:
Ի՞նչ է ողնաշարի մկանային ատրոֆիան:
Ողնաշարի մկանային ատրոֆիան (SMA) ժառանգական հիվանդությունների ժառանգական հիվանդությունների խումբ է Սահմանում: Հիվանդություններ, որոնք առաջանում են սաղմի կամ պտղի զարգացման ընթացքում առկա գենետիկ մուտացիաների հետևանքով, չնայած դրանք կարող են նկատվել ավելի ուշ կյանքում:
Ինչպե՞ս է առաջանում գիրատային ատրոֆիան:
Gyrate ատրոֆիան պայմանավորված է OAT գենի տարբեր մուտացիաներով, որը հայտնաբերված է 10q26 քրոմոսոմում: Ժառանգականությունը աուտոսոմային ռեցեսիվ է։ Հայտնաբերվել է ավելի քան 50 տարբերակ, որոնցից ամենից հաճախ տեղի են ունենում անտեղի մուտացիաներ։ Ի՞նչն է առաջացնում գիրատային ատրոֆիա:
