2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Երրորդական կարբոկատիոնները կայուն են ինդուկտիվ էֆեկտի ինդուկտիվ ազդեցությամբ Քիմիայում ինդուկտիվ էֆեկտը կապող էլեկտրոնի անհավասար բաշխման էֆեկտ է մոլեկուլում ատոմների շղթայի միջոցով, որը հանգեցնում է կապի մշտական դիպոլի: … Մի խոսքով, ալկիլային խմբերը հակված են էլեկտրոններ նվիրաբերելուն, ինչը հանգեցնում է +I էֆեկտի: https://en.wikipedia.org › wiki › Ինդուկտիվ_էֆեկտ
Ինդուկցիոն էֆեկտ - Վիքիպեդիա
և հիպերկոնյուգացիա, և, հետևաբար, հակված են պահպանել դրական լիցքը ածխածնի ատոմի վրա և երկար մնալ այսպես:
Ինչու է երրորդայինն ավելի ռեակտիվ:
Երրորդական սպիրտն ավելի ռեակտիվ է, քան մյուս սպիրտները ալկիլային խմբերի ավելացված քանակի առկայության պատճառով: Այս ալկիլ խումբը մեծացնում է +I ազդեցությունը ալկոհոլի մեջ։
Ինչու է երրորդային կարբոկատիոն ռեակտիվ:
Հիմա պատասխանի համար, tert. կատիոններն ավելի ռեակտիվ են քանի որ անցումային վիճակը, որից նրանք առաջանում են, ավելի կայուն է; սա նվազեցնում է ռեակցիայի ակտիվացման էներգիան և մեծացնում ռեակցիայի արագությունը։
Ինչու է երրորդային ջրածինը ավելի ռեակտիվ:
Պատվերի պատճառն այն է, որ երրորդական ռադիկալները ունեն ավելի ցածր էներգիա (և հետևաբար ավելի հեշտ են ձևավորվում), քան երկրորդական ռադիկալները, որոնք իրենց հերթին ավելի հեշտ են ձևավորվում, քան առաջնային ռադիկալները:.
Ինչու է երրորդային ալկոհոլը ավելի ռեակտիվ, քան երկրորդական:
Այսպիսով, ռեակտիվությունը ավելի բարձր է, քան առաջնային կամ երկրորդային ալկոհոլը: Երրորդական սպիրտներն ավելի ռեակտիվ են քանի որ ավելանում է ալկիլ խմբերի քանակը +I ազդեցություն: Այսպիսով, լիցքավորման խտությունը ածխածնի ատոմի վրա մեծանում է և հետևաբար թթվածնի ատոմի շուրջ: Այս բացասական լիցքի խտությունը փորձում է հեռացնել թթվածնի ատոմի միայնակ զույգերը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու է տոլուենն ավելի ռեակտիվ, քան բենզոլը:
Տոլուենը և ֆենոլը ավելի ռեակտիվ են, քան բենզոլը քանի որ նրանց խմբերը ավելացնում են էլեկտրոնի խտություն օղակին: Տոլուոլի մեթիլ խումբն ավելացնում է էլեկտրոնի խտությունը ինդուկտիվ էֆեկտի ինդուկտիվ էֆեկտի միջոցով Քիմիայում ինդուկտիվ էֆեկտը էֆեկտ է, որը վերաբերում է կապող էլեկտրոնի անհավասար բաշխմանը մոլեկուլում ատոմների շղթայի միջոցով, տանում է դեպի կապի մշտական դիպոլի:
Ինչու են իմիններն ավելի ռեակտիվ, քան ալդեհիդները:
Այնուամենայնիվ, եթե ռեակցիան ընթանում է մեղմ թթվային պայմաններում, քանի որ իմինային ազոտն ավելի հիմնային է, քան կարբոնիլ թթվածինը, իմինի ազոտի ավելի շատ պրոտոնացված կլինի, քան կարբոնիլ թթվածինը. Սա պրոտոնացված իմինային ածխածինը կդարձնի ավելի էլեկտրոֆիլ (դրականորեն բևեռացված):
Ինչու են անհիդրիդներն ավելի ռեակտիվ, քան ամիդները:
Ամիդներն ամենակայունն են և ամենաքիչ ռեակտիվը, քանի որ ազոտը էլեկտրոնների արդյունավետ դոնոր է կարբոնիլային խմբին: Անհիդրիդներն ու էսթերները որոշ չափով ավելի քիչ կայուն են, քանի որ թթվածինն ավելի էլեկտրաբացասական է, քան ազոտը և էլեկտրոնների ավելի քիչ արդյունավետ դոնոր է։ Ինչու են անհիդրիդներն այդքան ռեակտիվ:
Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ, քան ֆորմալդեհիդը:
Երկրորդ, ացետալդեհիդում CH3 խումբը նվազեցնում է կաբոնիլային ածխածնի դրական լիցքը +I ազդեցությամբ որոշ չափով, ինչը այդպես չէ ֆորմալդեհիդի դեպքում, քանի որ Nu հարձակումը բարենպաստ է ավելի դրական լիցքերով: և ավելի քիչ խոչընդոտ կարբոնիլային ածխածնի նկատմամբ, հետևաբար մենք եզրակացնում ենք, որ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան … Ինչու է ացետալդեհիդն ավելի ռեակտիվ:
Ինչու են հագեցած ածխաջրածիններն ավելի քիչ ռեակտիվ:
Հագեցած ածխաջրածինների ավելի քիչ ռեակտիվությունը է ածխածնի ատոմների միջև առանձին կապերի առկայության պատճառով: Պարաֆինները (ալկանները) կարող են ունենալ ուղիղ շղթայով կամ ճյուղավորված շղթայի իզոմերներ, որոնք ունեն տարբեր մայր անվանումներ։ Ինչո՞ւ են հագեցած ածխաջրածիններն ավելի քիչ ռեակտիվ, քան չհագեցած ածխաջրածինները:
