Արդյո՞ք Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը ժառանգական է: Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը (ZES) սովորաբար տեղի է ունենում սպորադիկ, անհայտ պատճառներով, ընտանիքում հիվանդության պատմություն չունեցող անձի մոտ: ZES ունեցող մարդկանց մոտ 25-30%-ի մոտ այն կապված է ժառանգական վիճակի հետ, որը կոչվում է բազմակի էնդոկրին նորագոյացություն տիպ 1 (MEN1)::
Զոլինգեր-Էլիսոնը ժառանգական է:
MEN1-ը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով և առաջանում է MEN1 գենի մուտացիաներով: Տուժած մարդկանց մեծամասնությունը ժառանգում է մուտացված գենը ծնողից, և մի քանի դեպքեր առաջանում են նոր մուտացիայից, որը ժառանգաբար չի փոխանցվել:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը մահացու՞ է:
Որո՞նք են Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշի բարդությունները: ZES ունեցող մարդկանց մեծ մասի մոտ ուռուցքները դանդաղ են աճում և արագ չեն տարածվում: Եթե կարողանաք կառավարել խոցերը, կարող եք վայելել կյանքի լավ որակ: 10-ամյա գոյատևման մակարդակը շատ լավ է, չնայած մի քանի մարդ ստանում է ավելի լուրջ հիվանդություն:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը վտանգավո՞ր է կյանքի համար:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշի հետևյալ բարդությունները կարող են լինել կյանքին սպառնացող: Անհապաղ դիմեք բժշկական օգնություն, եթե ունեք հետևյալ ախտանիշները՝ սև կամ արյունոտ կղանք: Կրծքավանդակի ցավ։
Ինչպե՞ս եք բացառում Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը: Եթե ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դուք ունեք ZES, ապա նա կկատարի արյան անալիզ՝ գաստրինի բարձր մակարդակը գտնելու համար (հորմոնը, որն արտազատվում էգաստրինոմա): Նրանք կարող են նաև կատարել թեստեր՝ չափելու, թե որքան թթու է արտադրում ձեր ստամոքսը:
