2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Արդյո՞ք Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը ժառանգական է: Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը (ZES) սովորաբար տեղի է ունենում սպորադիկ, անհայտ պատճառներով, ընտանիքում հիվանդության պատմություն չունեցող անձի մոտ: ZES ունեցող մարդկանց մոտ 25-30%-ի մոտ այն կապված է ժառանգական վիճակի հետ, որը կոչվում է բազմակի էնդոկրին նորագոյացություն տիպ 1 (MEN1)::
Զոլինգեր-Էլիսոնը ժառանգական է:
MEN1-ը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով և առաջանում է MEN1 գենի մուտացիաներով: Տուժած մարդկանց մեծամասնությունը ժառանգում է մուտացված գենը ծնողից, և մի քանի դեպքեր առաջանում են նոր մուտացիայից, որը ժառանգաբար չի փոխանցվել:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը մահացու՞ է:
Որո՞նք են Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշի բարդությունները: ZES ունեցող մարդկանց մեծ մասի մոտ ուռուցքները դանդաղ են աճում և արագ չեն տարածվում: Եթե կարողանաք կառավարել խոցերը, կարող եք վայելել կյանքի լավ որակ: 10-ամյա գոյատևման մակարդակը շատ լավ է, չնայած մի քանի մարդ ստանում է ավելի լուրջ հիվանդություն:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը վտանգավո՞ր է կյանքի համար:
Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշի հետևյալ բարդությունները կարող են լինել կյանքին սպառնացող: Անհապաղ դիմեք բժշկական օգնություն, եթե ունեք հետևյալ ախտանիշները՝ սև կամ արյունոտ կղանք: Կրծքավանդակի ցավ։
Ինչպե՞ս եք բացառում Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը: Եթե ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դուք ունեք ZES, ապա նա կկատարի արյան անալիզ՝ գաստրինի բարձր մակարդակը գտնելու համար (հորմոնը, որն արտազատվում էգաստրինոմա): Նրանք կարող են նաև կատարել թեստեր՝ չափելու, թե որքան թթու է արտադրում ձեր ստամոքսը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Միջֆազային փուլի ընթացքում ժառանգական նյութն ինքն իրեն կրկնօրինակո՞ւմ է:
Ինտերֆազը բջջային ցիկլի փուլ է, որը որոշվում է միայն բջիջների բաժանման բացակայությամբ: Ինտերֆազի ընթացքում բջիջը ստանում է սննդանյութեր և կրկնօրինակում (պատճենում) իր քրոմատիդները (գենետիկական նյութը)։ Գենետիկական նյութը կամ քրոմատիդները գտնվում են բջջի միջուկում և կազմված են DNA մոլեկուլից։ մոլեկուլից։ Որո՞նք են կրկնօրինակումները միջֆազի ընթացքում:
Ո՞ր տարիքից է սկսվում ժառանգական մազաթափությունը:
Դրա պատճառը հստակ պարզված չէ: Այն կարող է ազդել ցանկացած տարիքի կանանց վրա, բայց ավելի հաճախ տեղի է ունենում դաշտանադադարից հետո: Այն սովորաբար սկսվում է մոտ 30 տարեկանիցտարիքից, նկատելի է դառնում մոտ 40 տարեկանում և ավելի նկատելի է դաշտանադադարից հետո:
Արդյո՞ք անչափահասների պոլիպոզի համախտանիշը ժառանգական է:
JPS-ը գենետիկական վիճակ է: Սա նշանակում է, որ պոլիպների և քաղցկեղի վտանգը ընտանիքում կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ: Ընթացիկ հետազոտությունների հիման վրա 2 գեն է կապված JPS-ի հետ: Դրանք կոչվում են BMPR1A և SMAD4: Որքանո՞վ է տարածված անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը:
Ի՞նչ է զոլինգեր Էլինգերի համախտանիշը:
Zollinger-Ellison սինդրոմը հազվադեպ մարսողական խանգարում է, որը հանգեցնում է ստամոքսի չափազանց մեծ քանակության: Ստամոքսի այս ավելցուկային թթուն կարող է առաջացնել ստամոքսի և աղիքների պեպտիկ խոցեր: Ախտանիշները ներառում են որովայնի ցավ, սրտխառնոց, փսխում, քաշի կորուստ և փորլուծություն:
Հնարավո՞ր է բուժել Զոլինգեր Էլիսոնի համախտանիշը:
Outlook / Կանխատեսում Պայմանը կարելի է բուժել, եթե գաստրինոման հաջողությամբ հեռացվի վիրահատության միջոցով: Եթե վիրահատությունը հնարավոր չէ, որոշ դեպքերում Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը կարող է բուժվել բժշկական ճանապարհով: Ո՞րն է Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշի լավագույն բուժումը:
