JPS-ը գենետիկական վիճակ է: Սա նշանակում է, որ պոլիպների և քաղցկեղի վտանգը ընտանիքում կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ: Ընթացիկ հետազոտությունների հիման վրա 2 գեն է կապված JPS-ի հետ: Դրանք կոչվում են BMPR1A և SMAD4:
Որքանո՞վ է տարածված անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը:
Որքանո՞վ է տարածված անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը (JPS): Ենթադրվում է, որ JPS-ը կազդի 1-ը 100,000-ից մինչև 1-ը 160,000 մարդուց:
Արդյո՞ք պոլիպոզը ժառանգական է:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP) հազվադեպ, ժառանգական վիճակ է, որն առաջացել էադենոմատոզ պոլիպոզ կոլիի (APC) գենի արատով: Մարդկանց մեծամասնությունը գենը ժառանգում է ծնողից: Սակայն մարդկանց 25-ից 30 տոկոսի մոտ գենետիկ մուտացիան տեղի է ունենում ինքնաբերաբար։
Անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը վտանգավո՞ր է կյանքի համար:
Անչափահասների պոլիպների մեծ մասը բարորակ են, բայց հավանականություն կա, որ պոլիպները կարող են դառնալ քաղցկեղային (չարորակ): Ենթադրվում է, որ անչափահասների պոլիպոզի համախտանիշ ունեցող մարդկանց մոտ աղեստամոքսային տրակտի քաղցկեղի զարգացման 10-ից 50 տոկոս ռիսկ կա::
Արդյո՞ք անչափահասների պոլիպոզը աուտոսոմային գերիշխող է:
Աչափահասների պոլիպոզի համախտանիշը (JPS) աուտոսոմային գերիշխող վիճակ է, որը բնութագրվում է բազմաթիվ հարատոմատոզ պոլիպներով ամբողջ ստամոքս-աղիքային տրակտում: JPS ունեցող անհատները կոլոռեկտալ և ստամոքսի քաղցկեղի ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում [1, 2]:
