2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
JPS-ը գենետիկական վիճակ է: Սա նշանակում է, որ պոլիպների և քաղցկեղի վտանգը ընտանիքում կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ: Ընթացիկ հետազոտությունների հիման վրա 2 գեն է կապված JPS-ի հետ: Դրանք կոչվում են BMPR1A և SMAD4:
Որքանո՞վ է տարածված անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը:
Որքանո՞վ է տարածված անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը (JPS): Ենթադրվում է, որ JPS-ը կազդի 1-ը 100,000-ից մինչև 1-ը 160,000 մարդուց:
Արդյո՞ք պոլիպոզը ժառանգական է:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP) հազվադեպ, ժառանգական վիճակ է, որն առաջացել էադենոմատոզ պոլիպոզ կոլիի (APC) գենի արատով: Մարդկանց մեծամասնությունը գենը ժառանգում է ծնողից: Սակայն մարդկանց 25-ից 30 տոկոսի մոտ գենետիկ մուտացիան տեղի է ունենում ինքնաբերաբար։
Անչափահասների պոլիպոզային համախտանիշը վտանգավո՞ր է կյանքի համար:
Անչափահասների պոլիպների մեծ մասը բարորակ են, բայց հավանականություն կա, որ պոլիպները կարող են դառնալ քաղցկեղային (չարորակ): Ենթադրվում է, որ անչափահասների պոլիպոզի համախտանիշ ունեցող մարդկանց մոտ աղեստամոքսային տրակտի քաղցկեղի զարգացման 10-ից 50 տոկոս ռիսկ կա::
Արդյո՞ք անչափահասների պոլիպոզը աուտոսոմային գերիշխող է:
Աչափահասների պոլիպոզի համախտանիշը (JPS) աուտոսոմային գերիշխող վիճակ է, որը բնութագրվում է բազմաթիվ հարատոմատոզ պոլիպներով ամբողջ ստամոքս-աղիքային տրակտում: JPS ունեցող անհատները կոլոռեկտալ և ստամոքսի քաղցկեղի ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում [1, 2]:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք ընտանեկան ցնցումները ժառանգական են:
Էական սարսուռի (ընտանեկան սարսուռ) ժառանգական տեսակը աուտոսոմային գերիշխող խանգարում է: Վիճակը փոխանցելու համար անհրաժեշտ է միայն մեկ ծնողի թերի գեն: Եթե դուք ունեք էական սարսռի գենետիկ մուտացիա ունեցող ծնող, ապա դուք ունեք 50 տոկոս հավանականություն, որ դուք ինքներդ էլ զարգացնեք այդ խանգարումը:
Որո՞նք են անչափահասների հանցագործության տեսությունները:
Անչափահասների հանցագործության վերաբերյալ երեք ընդհանուր տեսություն կա: Երեք տեսություններն են՝ անոմիայի տեսությունը, ենթամշակույթի տեսությունը և դիֆերենցիալ հնարավորությունների տեսությունը: Անոմիայի տեսությունն առաջին անգամ գրվել է 1940-ականներին Ռոբերտ Մերթոնի կողմից:
Ինչու են ծնողները կարևոր անչափահասների արդարադատության մեջ:
Parens patriae-ն պետության իրավասությունն է՝ գործելու երեխայի լավագույն շահերից ելնելով և ապահովելու ծնողների խնամքին և պաշտպանությունը.: … Այս կերպ, parens patriae մոդելը դատարանին թույլ տվեց ծառայել որպես փոխնակ ծնողներ կամակոր երեխաների համար:
Արդյո՞ք գործում են անչափահասների հանցագործության կանխարգելման ծրագրերը:
Թեև շատ անցյալ մոտեցումներ կենտրոնանում են տեսանելի և/կամ երկարատև խանգարող վարքագծի վերականգնման վրա, հետազոտությունը ցույց է տվել, որ կանխարգելումն ու վաղ միջամտությունն ավելի արդյունավետ են: Ի լրումն հասարակական և անձնական օգուտների, հետազոտությունները ցույց են տվել, որ իրավախախտումների կանխարգելման ծրագրերը լավ ֆինանսական ներդրում են։ Որքանո՞վ են արդյունավետ հանցագործությունների կանխարգելման ծրագրերը:
Զոլինգեր Էլիսոնի համախտանիշը ժառանգական է:
Արդյո՞ք Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը ժառանգական է: Զոլինգեր-Էլիսոնի համախտանիշը (ZES) սովորաբար տեղի է ունենում սպորադիկ, անհայտ պատճառներով, ընտանիքում հիվանդության պատմություն չունեցող անձի մոտ: ZES ունեցող մարդկանց մոտ 25-30%-ի մոտ այն կապված է ժառանգական վիճակի հետ, որը կոչվում է բազմակի էնդոկրին նորագոյացություն տիպ 1 (MEN1):
