Այն սովորաբար նկատվում է ախտորոշումից 12-24 ամիս հետո: Այն առավել հաճախ հայտնաբերվում է նախածննդյան հատվածներում, ոտքերի մեջքի հատվածում կամ նախորդ վնասվածքների վայրերում: Այն սովորաբար ասիմպտոմատիկ է և ավելի շատ կոսմետիկ մտահոգություն է առաջացնում, բայց կարող է լինել քոր կամ ցավ:
Ինչպե՞ս կարող եմ իմանալ, արդյոք ունեմ նախածննդյան միքսեդեմա:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում պրետիբիալ միքսոեդեմա : պրետիբիալ միքսոեդեմայիախտորոշումը կատարվում է անամնեզ վերցնելու և հիվանդի հետազոտության ժամանակ բնորոշ կլինիկական տեսքի հայտնաբերման միջոցով: Մաշկի բիոպսիան հազվադեպ է անհրաժեշտ ախտորոշման համար, հատկապես, եթե կա հիպերթիրեոզի կամ Գրեյվս օֆթալմոպաթիայի պատմություն:
Հիպոթիրեոզը կարո՞ղ է առաջացնել մաշկի քոր:
Չոր և քոր առաջացնող մաշկը կարող է լինել հիպոթիրեոզիախտանիշ: Մաշկի հյուսվածքի և արտաքին տեսքի փոփոխությունը, հավանաբար, պայմանավորված է նյութափոխանակության դանդաղեցմամբ (առաջանում է վահանաձև գեղձի հորմոնի չափազանց քիչ արտադրությամբ), որը կարող է նվազեցնել քրտնարտադրությունը։
Ո՞րն է տարբերությունը Pretibial myxedema-ի և myxedema-ի միջև:
Երբ IV liothyronine-ն օգտագործվում է միքսոեդեմայի կամ միքսոեդեմատոզ կոմայի բուժման համար, նշվում է ծանր հիպոթիրեոզի այս ձևի բուժումը: «Նախածննդյան միքսոեդեմը» բացահայտորեն վերաբերում է ինֆիլտրատիվ դերմոպաթիային տեղայնացված նախածննդյան տարածքում (սրունք):
Ինչպե՞ս գիտեք, որ ունեք միքսեդեմա:
Միքսեդեմա կոմայի ախտանիշներ
- Թուլություն կամ անտարբերություն.
- Շփոթմունք կամ անպատասխանատվություն:
- Սառը զգացում.
- Մարմնի ցածր ջերմաստիճան.
- Մարմնի, հատկապես դեմքի, լեզվի և ստորին ոտքերի այտուցվածություն:
- Շնչառության դժվարություն.
