Դա պայմանավորված է արիլ հալոգենիդների ռեզոնանսով, որն այն դարձնում է կայուն և, հետևաբար, ունի ավելի քիչ ռեակտիվություն: մինչդեռ ալկիլ հալոգենիդները չունեն ռեզոնանս, ուստի կայունություն ստանալու համար այն ենթարկվում է հիդրոլիզի: Այստեղ արիլ հալոգենն արդեն կայուն է, ուստի այն չի արձագանքում:
Ալկիլ հալոգենիդները ենթարկվու՞մ են հիդրոլիզի:
Ալկիլ հալոգենիդները հիդրոլիզ են անցնում ավելի հեշտ, քան արիլհալիդը , քանի որ ալկիլ հալոգենիդը sp3 հիբրիդացված է, որն ավելի հեշտ է կոտրվել, քան sp 2, որը արիլհալիդի դեպքն է: Ալկիլ հալոգենիդում բոլոր կապերը միայնակ են, իսկ s-նիշը՝ ընդամենը 25%-ում (-ում
Ինչու է ալկիլ հալոգենիդը ավելի հեշտ հիդրոլիզվում, քան արիլհալիդը:
Ինչու են ալկիլ հալոգենիդները հիդրոլիզի ենթարկվում ավելի հեշտ, քան արիլ հալոգենիդները: Արիլ հալոգեններում կա կրկնակի կապի բնույթ ածխածնային հալոգեն կապում, և կապն ավելի քիչ բևեռային է: Այսպիսով, դժվար է խզել այս կապը, համեմատած միայնակ կապի հետ, ալկիլ հալոգենիդներում:
Արիլ հալոգենիդները ենթարկվու՞մ են Ֆիթիգ ռեակցիայի:
Վուրց-Ֆիտտիգի ռեակցիան արիլ հալոգենիդների քիմիական ռեակցիան է ալկիլ հալոգենիդների և նատրիումի մետաղի հետ չոր եթերի առկայության դեպքում՝ փոխարինված անուշաբույր միացություններ ստանալու համար: … 1860-ականներին Վիլհելմ Ռուդոլֆ Ֆիթիգի աշխատանքը ընդլայնեց մոտեցումը ալկիլ հալոգենիդը արիլ հալոգենիդով միացնելու հարցում:
կարո՞ղ են արիլ հալոգենիդները ենթարկվել վերացման:
Վերացման-ավելացման ռեակցիաներ
Արիլ հալոգենիդներսովորաբար չեն ենթարկվում փոխարինման ռեակցիաների: Այնուամենայնիվ, բարձր ջերմաստիճանի և ճնշման պայմաններում այս միացությունները կարող են ստիպել փոխարինման ռեակցիաների ենթարկվել:
