պերօքսիդի առկայության դեպքում այն տալիս է 1-բրոմպրոպան: Հավելումը ըստ Անտի Մարկովնիկովի կանոնի։ Ածխածնի 1-ին ավելացնում է պրոպենը, իսկ բրոմը ավելացնում է ածխածին 2-ին: Մարկովնիկովի կանոնի համաձայն, ալկենների ավելացման ռեակցիան հետևում է էլեկտրաֆիլ միացման ռեակցիայի մեխանիզմին:
Ինչպե՞ս կվերափոխեք պրոպենը 2-բրոմպրոպանի:
HBr-ի ավելացում պրոպենին-ին տալիս է 2-բրոմպրոպան: HBr-ի ջրածինը ավելացնում է պրոպենի ածխածինը 1-ին, իսկ բրոմը՝ ածխածինը 2-ին։
Ինչպե՞ս կստանաք 1-բրոմպրոպան և 2-բրոմպրոպան պրոպենից:
HBr-ի ավելացումը պրոպենին-ին տալիս է 2-բրոմպրոպան: HBr-ի ջրածինը ավելացնում է պրոպենի ածխածին 1-ին, իսկ բրոմը՝ ածխածին 2-ին:
Ինչպե՞ս է պրոպանը ստացվում 1-բրոմպրոպանից:
Այս ռեակցիան օգտագործում է օրգանական պերօքսիդ, ինչպիսին է բենզոիլ պերօքսիդը () որպես կատալիզատոր: Այսպիսով, այս ռեակցիան կոչվում է նաև պերօքսիդի էֆեկտ կամ Կարաշի էֆեկտ։ Երբ ռեակցիան շարունակվում է, պրոպենում առկա կրկնակի կապը կոտրվում է և հանգեցնում է 1-բրոմպրոպանի ձևավորմանը:
Ինչպե՞ս եք նիտրոպրոպանը փոխակերպում պրոպանի:
Առաջին հերթին, ալկենը կվերածվի ալկիլհալիդի հավելման ռեակցիայի միջոցով, այնուհետև այս ալկիլ հալոգենիդը կվերածվի նիտրո արտադրանքի, որը ցանկալի արտադրանքն է: Երկրորդ քայլն այն է, որ պրոպիլ բրոմիդը ենթարկվում է նիտրացման ռեակցիայիապրանք տալ։
