Մարդկանց մոտ պոլիդակտիլիան (այսինքն՝ լրացուցիչ մատների և ոտքերի առկայությունը) որոշվում է գերիշխող աուտոսոմալ ալելով (P), իսկ նորմալ վիճակը որոշվում է ռեցեսիվ ալելով (p).
Արդյո՞ք պոլիդակտիլիան գերիշխող է մարդկանց մոտ:
Պոլիդակտիլիան աննորմալություն է, որը բնութագրվում է մատների կամ ոտքերի լրացուցիչ մատներով: Վիճակը կարող է ներկա լինել որպես անոմալիաների հավաքածուի մաս, կամ կարող է գոյություն ունենալ ինքնին: Երբ պոլիդակտիլիան ինքնին դրսևորվում է, այն ժառանգվում է որպես ավտոսոմային գերիշխող հատկանիշ:
Պոլիդակտիլիայով տառապող մարդիկ ունե՞ն գենի 1 կամ 2 օրինակ:
Պոլիդակտիլիա. Պոլիդակտիլիան ժառանգական հիվանդություն է, երբ մարդու մոտ ավելորդ մատներ կամ ոտքեր են հայտնվում: Այն առաջանում է a գենի գերիշխող ալելից: Սա նշանակում է, որ այն կարող է փոխանցվել մեկ ծնողից միայն մեկ ալելով, եթե նրանք ունեն խանգարում:
Որքա՞ն հաճախ է պոլիդակտիլիան:
Այս պայմանը ձեռքի ամենահաճախ բնածին արատներից մեկն է, որը ազդում է մոտ 500-ից 1000 երեխայից մեկի վրա: Սովորաբար երեխայի ձեռքերից միայն մեկն է տուժում: Աֆրոամերիկացի երեխաներն ավելի հավանական է, որ ունենան լրացուցիչ փոքր մատ, մինչդեռ ասիացիներն ու կովկասցիները ավելի հավանական է, որ ունենան լրացուցիչ բութ մատ:
Կարո՞ղ է պոլիդակտիլիան բաց թողնել սերունդը:
Արդյունքում, կարող է թվալ, թե «բաց թողնում» սերունդը: Քանի որ պոլիդակտիլիան սովորաբար վերականգնվում է կյանքի վաղ շրջանում և կարող է մոռացվել կամ չքննարկվել ընտանիքներում, պարզելով. Պոլիդակտիլիայի ամբողջական ընտանեկան պատմությունը կարող է դժվար լինել:
