2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Այն հաստատվել է Միացյալ Նահանգներում օգտագործման համար Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 2007 թվականի օգոստոսի 31 31-ին: Այն պարունակում է կենդանի վակցինիա վիրուս՝ կլոնավորված նույն շտամից, որն օգտագործվում էր ավելի վաղ պատվաստանյութում՝ Dryvax-ում։
Ե՞րբ է ստեղծվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը:
Էդվարդ Ջենները համարվում է Արևմուտքում պատվաստանյութի հիմնադիրը 1796 թվականին այն բանից հետո, երբ նա 13-ամյա տղային պատվաստեց վակցինիա վիրուսով (կովի ջրծաղիկ) և ցույց տվեց իմունիտետը ջրծաղիկի նկատմամբ: 1798-ին ստեղծվել է ջրծաղիկի դեմ առաջին պատվաստանյութը:
Ե՞րբ է դադարեցվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը ԱՄՆ-ում:
Պատվաստանյութն օգնում է մարմնին զարգացնել իմունիտետը ջրծաղիկի դեմ: Այն հաջողությամբ օգտագործվել է մարդկային պոպուլյացիայից ջրծաղիկը վերացնելու համար: Ամերիկացի հանրության սովորական պատվաստումը ջրծաղիկի դեմ դադարեցվել է 1972-ին ԱՄՆ-ում հիվանդության վերացումից հետո:
ԱՄՆ-ը դեռևս պատվաստում է ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութ:
Ծաղկի դեմ պատվաստանյութն այլևս հասանելի չէ հանրությանը: 1972 թվականին Միացյալ Նահանգներում ավարտվեց ջրծաղիկի դեմ սովորական պատվաստումը։ 1980 թվականին Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) հայտարարեց, որ ջրծաղիկը վերացվել է։ Այս պատճառով հասարակությունը պաշտպանվելու կարիք չունի հիվանդությունից։
Կարո՞ղ եք պաշտպանված լինել ջրծաղիկից:
Այժմ պարզ է, որ ժամանակի ընթացքում իմունիտետը թուլանում է: Այնուամենայնիվ, դժվար է գնահատել, թե կոնկրետ որքան ժամանակ է պատվաստանյութը պաշտպանում: Ծաղկի նկատմամբ իմունիտետը համարվում է, որ կախված է դրա զարգացման վրաչեզոքացնող հակամարմիններ, որոնց մակարդակը նվազում է պատվաստումից 5-10 տարի անց:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:
Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը (AVA) միակ ԱՄՆ FDA-ի կողմից հաստատված պատվաստանյութն է Միացյալ Նահանգներում ՝ մարդկանց մոտ սիբիրախտի կանխարգելման համար: 1999-ին CDC-ն սկսեց սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի հետազոտական ծրագիրը (AVRP)՝ ուսումնասիրելու պատվաստանյութի անվտանգությունը և չափելու դրա կարողությունը սիբիրախտի դեմ իմունային պատասխան հրահրելու համար:
Կարո՞ղ են Միացյալ Նահանգները պարտադրել Covid-ի դեմ պատվաստանյութը:
Այո. Ըստ ԱՄՆ Գերագույն դատարանի, նահանգները և քաղաքները կարող են պահանջել պատվաստանյութի մանդատներ որոշակի դեպքերում: Կալիֆոռնիան դարձավ առաջին նահանգը, որը նահանգային և առողջապահական աշխատողներին հանձնարարեց ցույց տալ COVID-19-ի դեմ պատվաստման ապացույց կամ թեստավորվել առնվազն շաբաթը մեկ անգամ:
Ո՞րն է տիֆի դեմ պատվաստանյութը լավագույնը:
Պատվաստանյութի ընտրություն Parenteral Vi պոլիսախարիդը և բանավոր Ty21a տիֆի դեմ պատվաստանյութի ընդունելի ձևերն են: Vi պոլիսախարիդային պատվաստանյութը կիրառվում է որպես մեկ ներարկում և հաստատված է մեծահասակների և ≥2 տարեկան երեխաների համար: Ո՞րն է ավելի լավ բանավոր կամ ներարկային տիֆի պատվաստանյութը:
Արդյո՞ք կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը կլինիկական փորձարկվել է:
ՎԱՏՃԱՌ. Սխալ. COVID-19 պատվաստանյութերի կլինիկական փորձարկումներն իրականացվել են նախքան դրանք կառավարությունների կողմից հաստատվելը և հանրությանը ներկայացնելը: Pfizer-ի փորձարկումն ընդգրկեց ավելի քան 45000 մասնակից ամբողջ աշխարհում, իսկ Օքսֆորդը հավաքագրեց ավելի քան 23000 մարդ Մեծ Բրիտանիայում, Բրազիլիայում և Հարավային Աֆրիկայում:
Ո՞ր դեղատունն է տալիս Covid-ի դեմ պատվաստանյութը:
COVID-19 ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆ ԱՐԺԵՔԻ ՀԱՄԱՐ. COVID-19 պատվաստանյութը ներկայումս հասանելի է CVS Pharmacy®ընտրված վայրերում և անվճար ապահովագրական ծրագրերի մեծ մասում կամ դաշնային ծրագրի միջոցով: չապահովագրվածների համար։ Հասանելի են արդյոք դեղատներում COVID-ի դեմ պատվաստանյութերը։ COVID-ի դեմ պատվաստումները տարածվում են արագ տեմպերով ողջ երկրում։ Սա ներառում է բազմաթիվ վայրեր, ներառյալ մանրածախ դեղատները (դեղատների որոնման գործիք – CDC):
