Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:

Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:
Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:

Բովանդակություն:

Anonim

Այն հաստատվել է Միացյալ Նահանգներում օգտագործման համար Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 2007 թվականի օգոստոսի 31 31-ին: Այն պարունակում է կենդանի վակցինիա վիրուս՝ կլոնավորված նույն շտամից, որն օգտագործվում էր ավելի վաղ պատվաստանյութում՝ Dryvax-ում։

Ե՞րբ է ստեղծվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը:

Էդվարդ Ջենները համարվում է Արևմուտքում պատվաստանյութի հիմնադիրը 1796 թվականին այն բանից հետո, երբ նա 13-ամյա տղային պատվաստեց վակցինիա վիրուսով (կովի ջրծաղիկ) և ցույց տվեց իմունիտետը ջրծաղիկի նկատմամբ: 1798-ին ստեղծվել է ջրծաղիկի դեմ առաջին պատվաստանյութը:

Ե՞րբ է դադարեցվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը ԱՄՆ-ում:

Պատվաստանյութն օգնում է մարմնին զարգացնել իմունիտետը ջրծաղիկի դեմ: Այն հաջողությամբ օգտագործվել է մարդկային պոպուլյացիայից ջրծաղիկը վերացնելու համար: Ամերիկացի հանրության սովորական պատվաստումը ջրծաղիկի դեմ դադարեցվել է 1972-ին ԱՄՆ-ում հիվանդության վերացումից հետո:

ԱՄՆ-ը դեռևս պատվաստում է ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութ:

Ծաղկի դեմ պատվաստանյութն այլևս հասանելի չէ հանրությանը: 1972 թվականին Միացյալ Նահանգներում ավարտվեց ջրծաղիկի դեմ սովորական պատվաստումը։ 1980 թվականին Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) հայտարարեց, որ ջրծաղիկը վերացվել է։ Այս պատճառով հասարակությունը պաշտպանվելու կարիք չունի հիվանդությունից։

Կարո՞ղ եք պաշտպանված լինել ջրծաղիկից:

Այժմ պարզ է, որ ժամանակի ընթացքում իմունիտետը թուլանում է: Այնուամենայնիվ, դժվար է գնահատել, թե կոնկրետ որքան ժամանակ է պատվաստանյութը պաշտպանում: Ծաղկի նկատմամբ իմունիտետը համարվում է, որ կախված է դրա զարգացման վրաչեզոքացնող հակամարմիններ, որոնց մակարդակը նվազում է պատվաստումից 5-10 տարի անց:

Խորհուրդ ենք տալիս:

Հաստատվա՞ծ է purism kn95 fda-ն:

Հաստատվա՞ծ է purism kn95 fda-ն:

Խնդրում ենք նկատի ունենալ. այս KN95 -ը հաստատվել է վաճառքի համար՝համաձայն CDC-ի EUA-ի՝ ոչ NIOSH-ի կողմից հաստատված միանգամյա օգտագործման ֆիլտրման դիմակների համար: … Purism KN95 դեմքի դիմակն ունի երկու շերտ պտտվող, չհյուսված գործվածք և երկու շերտ հալված, չհյուսված գործվածք՝ կրողին վիրուսներից և բակտերիաներից արդյունավետ պաշտպանելու համար:

Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:

Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:

Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը (AVA) միակ ԱՄՆ FDA-ի կողմից հաստատված պատվաստանյութն է Միացյալ Նահանգներում ՝ մարդկանց մոտ սիբիրախտի կանխարգելման համար: 1999-ին CDC-ն սկսեց սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի հետազոտական ծրագիրը (AVRP)՝ ուսումնասիրելու պատվաստանյութի անվտանգությունը և չափելու դրա կարողությունը սիբիրախտի դեմ իմունային պատասխան հրահրելու համար:

Հաստատվա՞ծ են FDA պտուտակներ:

Հաստատվա՞ծ են FDA պտուտակներ:

FDA-ն վերադասակարգել է ոտնաթաթի պտուտակային համակարգերը՝ նախապես լրացումներ կատարելու III դասի սարքից դեպի II դասի սարք՝ հատուկ կառավարմամբ, ուժի մեջ է մտնում 2016թ. դեկտեմբերի 30-ից: Վերջնական հրամանը տրվել է FDA-ն այն բանից հետո, երբ վերագնահատեց տվյալները, որոնք վերաբերում էին պտուտակային պտուտակային համակարգերին:

Հաստատվա՞ծ է enterade FDA-ն:

Հաստատվա՞ծ է enterade FDA-ն:

enterade®-ը բժշկական սնունդ է: Բաղադրիչները որոշվում են ընդհանուր առմամբ ճանաչված որպես անվտանգ կամ հաստատված FDA-ի կողմից: Enterade®-ի հետ կլինիկական հետազոտություններում ոչ մի կողմնակի ազդեցություն չի գրանցվել: Եթե, այնուամենայնիվ, բացասական հետևանքներ եք ունենում, դիմեք ձեր բուժաշխատողին:

Հաստատվա՞ծ է kinostat FDA-ն:

Հաստատվա՞ծ է kinostat FDA-ն:

Տեղային կիրառում Տեղական կիրառում Տեղական դեղամիջոցը դեղամիջոց է, որը կիրառվում է մարմնի վրա կամ դրա մեջ որոշակի վայրում: Ամենից հաճախ տեղական կիրառումը նշանակում է կիրառել մարմնի մակերեսների վրա, ինչպիսիք են մաշկը կամ լորձաթաղանթները հիվանդությունները բուժելու համար մի շարք դասերի միջոցով, ներառյալ քսուքները, փրփուրները, գելերը, լոսյոնները և քսուքները: