Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:

Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:
Հաստատվե՞լ է սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը FDA-ի դեմ:

Բովանդակություն:

Anonim

Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը (AVA) միակ ԱՄՆ FDA-ի կողմից հաստատված պատվաստանյութն է Միացյալ Նահանգներում ՝ մարդկանց մոտ սիբիրախտի կանխարգելման համար: 1999-ին CDC-ն սկսեց սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի հետազոտական ծրագիրը (AVRP)՝ ուսումնասիրելու պատվաստանյութի անվտանգությունը և չափելու դրա կարողությունը սիբիրախտի դեմ իմունային պատասխան հրահրելու համար::

Ինչու՞ դադարեցվեց սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը:

1998-ին Քլինթոնի վարչակազմը պահանջեց բոլոր զինվորականներին պատվաստել սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութով, որը հայտնի է որպես սիբիրախտի պատվաստանյութի ադսորբացված (AVA) և BioThrax ապրանքային անվանումով: 2001 թվականի հունիսին DoD դադարեցրեց պատվաստումները BioPort-ի արտադրության գործընթացում ոչ FDA-ի կողմից հաստատված փոփոխությունների պատճառով:

Ի՞նչ սխալ տեղի ունեցավ սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի հետ:

Շատ զինվորներ մի քանի օր զգալ են ցավեր և ցավեր պատվաստանյութի ներդրումից հետո, ինչպիսիք են հոդացավերը և այլ խնդիրներ: Շատերը նկատել են, որ դժվար է ձեռքերը զուգահեռ վեր բարձրացնել: Գլխացավերը սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի ընդունման ընդհանուր կողմնակի ազդեցությունն էին:

Կա՞ FDA-ի կողմից հաստատված սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութ:

Սիբիրախտի միակ լիցենզավորված պատվաստանյութը, սիբիրախտի պատվաստանյութը Adsorbed (AVA) կամ BioThraxTM ցուցված է ակտիվ իմունիզացիայի համար՝ Bacillus anthracis-ով առաջացած հիվանդությունների կանխարգելման համար, 18-65 տարեկան անձանց մոտ: ախտահարման բարձր ռիսկի ենթարկված տարիք։

Զինվորականները դեռ սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութ են տալիս:

AVA-ն տրվում է 18 տարեկանից բարձր վեց չափաբաժիններովամիս, դրանից հետո տարեկան խթանիչներով: Ըստ BioPort Corp.-ի՝ AVA-ի ներկայիս արտադրողի (այժմ կոչվում է BioThrax) սիբիրախտի դեմ պատվաստումներից ի վեր, սիբիրախտի դեմ պատվաստումներ են ստացել մոտ մեկ միլիոն զինվորականներ:

Խորհուրդ ենք տալիս:

Արդյո՞ք սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութերը անվտանգ են:

Արդյո՞ք սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութերը անվտանգ են:

ՎԱՇԻՆԳՏՈՆ - ընթացիկ սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը անվտանգ է և արդյունավետ, սակայն որոշ թերություններ, ներառյալ հնացած պատվաստումների տեխնոլոգիայի և 18 ամսվա ընթացքում վեց դոզայի պատվաստումների ժամանակացույցի կախվածությունը, ընդգծում են. ավելի լավ պատվաստանյութի անհրաժեշտություն, ասվում է Ազգային ակադեմիաների Բժշկության ինստիտուտի նոր զեկույցում:

Սիբիրախտի դեմ պատվաստման մասին

Սիբիրախտի դեմ պատվաստման մասին

Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը արդյունավետ է մարդկանց մեծամասնությանը սիբիրախտից պաշտպանելու համար, ներառյալ ամենամահաբեր ձևը, որը կարող է առաջանալ, երբ ինչ-որ մեկը բակտերիաների սպորները շնչում է նրանց թոքերը: Սիբիրախտից պաշտպանություն ստեղծելու համար մարդկանց անհրաժեշտ է 5 դեղաչափ 18 ամսվա ընթացքում։ Ի՞նչ սխալ տեղի ունեցավ սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի հետ:

Կարո՞ղ են Միացյալ Նահանգները պարտադրել Covid-ի դեմ պատվաստանյութը:

Կարո՞ղ են Միացյալ Նահանգները պարտադրել Covid-ի դեմ պատվաստանյութը:

Այո. Ըստ ԱՄՆ Գերագույն դատարանի, նահանգները և քաղաքները կարող են պահանջել պատվաստանյութի մանդատներ որոշակի դեպքերում: Կալիֆոռնիան դարձավ առաջին նահանգը, որը նահանգային և առողջապահական աշխատողներին հանձնարարեց ցույց տալ COVID-19-ի դեմ պատվաստման ապացույց կամ թեստավորվել առնվազն շաբաթը մեկ անգամ:

Ո՞րն է տիֆի դեմ պատվաստանյութը լավագույնը:

Ո՞րն է տիֆի դեմ պատվաստանյութը լավագույնը:

Պատվաստանյութի ընտրություն Parenteral Vi պոլիսախարիդը և բանավոր Ty21a տիֆի դեմ պատվաստանյութի ընդունելի ձևերն են: Vi պոլիսախարիդային պատվաստանյութը կիրառվում է որպես մեկ ներարկում և հաստատված է մեծահասակների և ≥2 տարեկան երեխաների համար: Ո՞րն է ավելի լավ բանավոր կամ ներարկային տիֆի պատվաստանյութը:

Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:

Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:

Այն հաստատվել է Միացյալ Նահանգներում օգտագործման համար Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 2007 թվականի օգոստոսի 31 31-ին: Այն պարունակում է կենդանի վակցինիա վիրուս՝ կլոնավորված նույն շտամից, որն օգտագործվում էր ավելի վաղ պատվաստանյութում՝ Dryvax-ում։ Ե՞րբ է ստեղծվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը: