2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
FDA-ն վերադասակարգել է ոտնաթաթի պտուտակային համակարգերը՝ նախապես լրացումներ կատարելու III դասի սարքից դեպի II դասի սարք՝ հատուկ կառավարմամբ, ուժի մեջ է մտնում 2016թ. դեկտեմբերի 30-ից: Վերջնական հրամանը տրվել է FDA-ն այն բանից հետո, երբ վերագնահատեց տվյալները, որոնք վերաբերում էին պտուտակային պտուտակային համակարգերին:
Ե՞րբ կարելի է հեռացնել ոտնաթաթի պտուտակները:
Ոսկրային փոխպատվաստման աճից հետո պտուտակներ և ձողեր այլևս անհրաժեշտ չեն կայունության համար և կարող են ապահով կերպով հեռացվել մեջքի հետագա վիրահատության միջոցով: Այնուամենայնիվ, վիրաբույժներից շատերը խորհուրդ չեն տալիս հեռացնել, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ պեդիկուլային պտուտակներն անհանգստություն չեն պատճառում հիվանդին (դեպքերի 5%-ից 10%-ը):
Պեդիկուլային պտուտակները մշտական են:
Պեդիկուլային պտուտակները փոխարինել են ողնաշարի կայունացման հաստատված մեթոդներին, ինչպիսիք են լարերը, ձողերը և կեռիկները: Պտուտակները կարող են լինել մշտական կամ ժամանակավոր: … Այս գործողության ընթացքում մի զույգ պտուտակները հորիզոնական կերպով տեղադրվում են ոսկրային կամուրջների հետևի մասում, որոնք կոչվում են պեդիկուլներ, որոնք կապված են յուրաքանչյուր ողերի հետ:
Ինչի՞ց են պատրաստված պտուտակները:
Այսօրվա ստանդարտը Titanium-ից պատրաստված բազմասռնի պեդիկուլային պտուտակ է, որը շատ դիմացկուն է կոռոզիայից և հոգնածությունից և համատեղելի է MRI-ից: Պտուտակը պարուրված է, իսկ գլուխը շարժական է. այն պտտվում է՝ օգնելով նվազեցնել ողնաշարի լարվածությունը: Ինչպես մյուս պտուտակները, պոլիաքսիալ պտուտակներն ունեն բազմաթիվ չափսեր:
Պետք է հեռացնել պտուտակները:
Եզրակացություն․ կրծքագեղձի պոռթկում հաջողությամբ բուժված հիվանդների մոտկոտրվածքները, ոտքի պտուտակների հեռացումը օգտակար է, քանի որ այն մեղմացնում է ցավն ու հաշմանդամությունը: Իմպլանտի հեռացումից հետո հատվածային շարժման անկյան վերականգնումը կարող է նպաստել կլինիկական բարելավմանը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հաստատվա՞ծ է purism kn95 fda-ն:
Խնդրում ենք նկատի ունենալ. այս KN95 -ը հաստատվել է վաճառքի համար՝համաձայն CDC-ի EUA-ի՝ ոչ NIOSH-ի կողմից հաստատված միանգամյա օգտագործման ֆիլտրման դիմակների համար: … Purism KN95 դեմքի դիմակն ունի երկու շերտ պտտվող, չհյուսված գործվածք և երկու շերտ հալված, չհյուսված գործվածք՝ կրողին վիրուսներից և բակտերիաներից արդյունավետ պաշտպանելու համար:
Հաստատվա՞ծ է FDA-ի դեմ պատվաստանյութը:
Այն հաստատվել է Միացյալ Նահանգներում օգտագործման համար Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 2007 թվականի օգոստոսի 31 31-ին: Այն պարունակում է կենդանի վակցինիա վիրուս՝ կլոնավորված նույն շտամից, որն օգտագործվում էր ավելի վաղ պատվաստանյութում՝ Dryvax-ում։ Ե՞րբ է ստեղծվել ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը:
Հաստատվա՞ծ է enterade FDA-ն:
enterade®-ը բժշկական սնունդ է: Բաղադրիչները որոշվում են ընդհանուր առմամբ ճանաչված որպես անվտանգ կամ հաստատված FDA-ի կողմից: Enterade®-ի հետ կլինիկական հետազոտություններում ոչ մի կողմնակի ազդեցություն չի գրանցվել: Եթե, այնուամենայնիվ, բացասական հետևանքներ եք ունենում, դիմեք ձեր բուժաշխատողին:
Հաստատվա՞ծ է kinostat FDA-ն:
Տեղային կիրառում Տեղական կիրառում Տեղական դեղամիջոցը դեղամիջոց է, որը կիրառվում է մարմնի վրա կամ դրա մեջ որոշակի վայրում: Ամենից հաճախ տեղական կիրառումը նշանակում է կիրառել մարմնի մակերեսների վրա, ինչպիսիք են մաշկը կամ լորձաթաղանթները հիվանդությունները բուժելու համար մի շարք դասերի միջոցով, ներառյալ քսուքները, փրփուրները, գելերը, լոսյոնները և քսուքները:
Հաստատվա՞ծ է kkt FDA-ն:
Կարգավորիչ հաստատումներ KKT բժշկական սարքը մաքսազերծվել կամ հաստատվել է բազմաթիվ միջազգային կարգավորող գործակալությունների կողմից, ներառյալ ԱՄՆ FDA-ն և Եվրոպական ԵԽ-ն: Հաստատվա՞ծ է FDA-ի KKT բուժումը: KKT-ն ստացել է հետևյալ կարգավորող առողջապահական հաստատումները և հավաստագրերը.
