Դեզմոիդ ուռուցքները հակված են կրկնվել վիրահատական հեռացումից հետո: Ե՛վ դասական ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզում, և՛ դրա թուլացած տարբերակում, երբեմն հայտնաբերվում են բարորակ և չարորակ ուռուցքներ մարմնի այլ վայրերում, ներառյալ տասներկումատնյա աղիքի հատվածը (բարակ աղիքի հատվածը), ստամոքսը, ոսկորները, մաշկը և այլ հյուսվածքները:
Կարո՞ղ է արդյոք ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը բաց թողնել սերունդները:
FAP-ը չի շրջանցում սերունդները: Նախկինում ոչ բժիշկները, ոչ էլ գիտնականները չէին կարող գուշակել, թե ում մոտ կախտորոշվի FAP, քանի դեռ հաստ աղիքում ադենոմա չի առաջացել: Այնուամենայնիվ, 1991 թվականին հայտնաբերվեց FAP-ի համար պատասխանատու գենը և ստացավ ադենոմատոզ պոլիպոզ կոլի կամ APC գեն::
Ադենոման վերադառնո՞ւմ է:
Ադենոման կարող է կրկնվել, ինչը նշանակում է, որ դուք նորից բուժման կարիք կունենաք: Չգործող ադենոմա ունեցող հիվանդների մոտ 18%-ը և պրոլակտինոմա ունեցողների 25%-ը՝ հորմոն-ազատող ադենոմաների ամենատարածված տեսակը, ինչ-որ պահի ավելի շատ բուժման կարիք կունենան:
Հաճա՞խ է ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP) հազվագյուտ, ժառանգական վիճակ է, որը պայմանավորված է ադենոմատոզ պոլիպոզ կոլի (APC) գենի արատով: Մարդկանց մեծամասնությունը գենը ժառանգում է ծնողից: Սակայն մարդկանց 25-ից 30 տոկոսի մոտ գենետիկ մուտացիան տեղի է ունենում ինքնաբերաբար։
Հազվադեպ է արդյոք ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը:
Ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը (FAP) հազվադեպ էժառանգական քաղցկեղի նախատրամադրվածության համախտանիշ, որը բնութագրվում է հարյուրից հազարավոր նախաքաղցկեղային կոլոռեկտալ պոլիպներով (ադենոմատոզ): Չբուժվելու դեպքում տուժած անհատների մոտ համեմատաբար երիտասարդ տարիքում անխուսափելիորեն զարգանում է հաստ աղիքի և/կամ ուղիղ աղիքի քաղցկեղ:
