Շրջանակի փոփոխման մուտացիան գենետիկ մուտացիա է, որն առաջանում է մի շարք նուկլեոտիդների ինդելներով ԴՆԹ-ի հաջորդականության մեջ, որը չի բաժանվում երեքի: Կոդոնների միջոցով գեների արտահայտման եռակի բնույթի պատճառով տեղադրումը կամ ջնջումը կարող է փոխել ընթերցման շրջանակը՝ հանգեցնելով բնօրինակից բոլորովին այլ թարգմանության:
Ի՞նչ է շրջանակի փոփոխման մուտացիայի հեշտ սահմանումը:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան մուտացիայի տեսակ է, որը ներառում է նուկլեոտիդի տեղադրում կամ ջնջում, որտեղ ջնջված հիմքերի զույգերի թիվը չի բաժանվում երեքի-ի: … Եթե մուտացիան խախտում է այս ընթերցման շրջանակը, ապա մուտացիային հաջորդող ԴՆԹ-ի ամբողջ հաջորդականությունը սխալ կկարդա:
Ո՞րն է շրջանակի փոփոխման մուտացիան:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան գենետիկ մուտացիա է, որը առաջանում է ԴՆԹ-ի հաջորդականության ջնջման կամ ներդրման արդյունքում, որը փոխում է հաջորդականության ընթերցման ձևը: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը շատ ավելի փոքր մոլեկուլների շղթա է, որը կոչվում է նուկլեոտիդներ:
Որո՞նք են շրջանակի փոփոխման մուտացիաների 3 տեսակները:
Զետեղումները, ջնջումները և կրկնօրինակումները բոլորը կարող են լինել շրջանակի փոփոխման տարբերակներ: ԴՆԹ-ի որոշ շրջաններ պարունակում են նուկլեոտիդների կարճ հաջորդականություններ, որոնք կրկնվում են մի քանի անգամ անընդմեջ:
Ո՞րն է շրջանակի փոփոխության օրինակը:
Frameshift մուտացիոն հիվանդություններ. Tay-Sachs հիվանդություն. Hex-A գենի շրջանակի փոփոխման մուտացիան հանգեցնում է Թեյ-Սաքսի հիվանդության: … Այս հիվանդությունը մահացու է: Կիստիկական ֆիբրոզ. երկու շրջանակի մուտացիա (մեկըերկու նուկլեոտիդների ներդրումը և մեկ նուկլեոտիդի ջնջումը) CFTR գեներում հանգեցնում են կիստոզային ֆիբրոզի:
