2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան գենետիկ մուտացիա է, որն առաջանում է մի շարք նուկլեոտիդների ինդելներով ԴՆԹ-ի հաջորդականության մեջ, որը չի բաժանվում երեքի: Կոդոնների միջոցով գեների արտահայտման եռակի բնույթի պատճառով տեղադրումը կամ ջնջումը կարող է փոխել ընթերցման շրջանակը՝ հանգեցնելով բնօրինակից բոլորովին այլ թարգմանության:
Ի՞նչ է շրջանակի փոփոխման մուտացիայի հեշտ սահմանումը:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան մուտացիայի տեսակ է, որը ներառում է նուկլեոտիդի տեղադրում կամ ջնջում, որտեղ ջնջված հիմքերի զույգերի թիվը չի բաժանվում երեքի-ի: … Եթե մուտացիան խախտում է այս ընթերցման շրջանակը, ապա մուտացիային հաջորդող ԴՆԹ-ի ամբողջ հաջորդականությունը սխալ կկարդա:
Ո՞րն է շրջանակի փոփոխման մուտացիան:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան գենետիկ մուտացիա է, որը առաջանում է ԴՆԹ-ի հաջորդականության ջնջման կամ ներդրման արդյունքում, որը փոխում է հաջորդականության ընթերցման ձևը: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը շատ ավելի փոքր մոլեկուլների շղթա է, որը կոչվում է նուկլեոտիդներ:
Որո՞նք են շրջանակի փոփոխման մուտացիաների 3 տեսակները:
Զետեղումները, ջնջումները և կրկնօրինակումները բոլորը կարող են լինել շրջանակի փոփոխման տարբերակներ: ԴՆԹ-ի որոշ շրջաններ պարունակում են նուկլեոտիդների կարճ հաջորդականություններ, որոնք կրկնվում են մի քանի անգամ անընդմեջ:
Ո՞րն է շրջանակի փոփոխության օրինակը:
Frameshift մուտացիոն հիվանդություններ. Tay-Sachs հիվանդություն. Hex-A գենի շրջանակի փոփոխման մուտացիան հանգեցնում է Թեյ-Սաքսի հիվանդության: … Այս հիվանդությունը մահացու է: Կիստիկական ֆիբրոզ. երկու շրջանակի մուտացիա (մեկըերկու նուկլեոտիդների ներդրումը և մեկ նուկլեոտիդի ջնջումը) CFTR գեներում հանգեցնում են կիստոզային ֆիբրոզի:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ է կետային մուտացիան և շրջանակի փոփոխության մուտացիան:
Կետային մուտացիաներ փոփոխում են մեկ նուկլեոտիդ: Շրջանակի փոփոխման մուտացիաները նուկլեոտիդների ավելացումներ կամ ջնջումներ են, որոնք առաջացնում են ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ: Ի՞նչ է շրջանակի շեղումը և կետային մուտացիան: Կետային մուտացիան ազդում է մեկ հիմքի զույգի վրա:
Ե՞րբ են տեղի ունենում շրջանակի փոփոխման մուտացիաները:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ առաջանում են երբ կոդոնների նորմալ հաջորդականությունը խախտվում է մեկ կամ մի քանի նուկլեոտիդների տեղադրմամբ կամ ջնջմամբ, պայմանով, որ ավելացված կամ հեռացված նուկլեոտիդների թիվը բազմապատիկ չէ: երեքից. Որտե՞ղ են տեղի ունենում շրջանակների տեղափոխման մուտացիաները:
Այս ներդրման մուտացիան կառաջացնի՞ շրջանակի փոփոխության մուտացիա:
Այսպիսով, եթե տեղի է ունենում մուտացիա, օրինակ՝ նուկլեոտիդի ներդիրում կամ ջնջում, դա կարող է հանգեցնել ընթերցման շրջանակի փոփոխմանը: Այն ամբողջությամբ փոխում է ամինաթթուների հաջորդականությունը։ Այսպիսի մուտացիաները հայտնի են որպես շրջանակի հերթափոխի մուտացիա (նաև կոչվում է ընթերցման շրջանակի մուտացիա, ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ կամ շրջանակի սխալ):
Ե՞րբ է տեղի ունենում շրջանակի փոփոխության մուտացիան:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ առաջանում են երբ կոդոնների նորմալ հաջորդականությունը խախտվում է մեկ կամ մի քանի նուկլեոտիդների տեղադրմամբ կամ ջնջմամբ, պայմանով, որ ավելացված կամ հեռացված նուկլեոտիդների թիվը բազմապատիկ չէ: երեքից. Որտե՞ղ են տեղի ունենում շրջանակների տեղափոխման մուտացիաները:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիայի ժամանակ ձեռք բերվո՞ւմ է կանգառ կոդոն:
Գենետիկական տեղեկատվությունը, որը տեղափոխվում է mRNA-ի կոդոններում, այժմ ընթերցվում (վերծանվում է) tRNA-ի հակակոդոնների կողմից: Երբ յուրաքանչյուր կոդոն (եռյակ) ընթերցվում է, ամինաթթուները միացվում են մինչև վերջակետային կոդոն (UAG, UGA կամ UAA):
