Շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ առաջանում են երբ կոդոնների նորմալ հաջորդականությունը խախտվում է մեկ կամ մի քանի նուկլեոտիդների տեղադրմամբ կամ ջնջմամբ, պայմանով, որ ավելացված կամ հեռացված նուկլեոտիդների թիվը բազմապատիկ չէ: երեքից.
Որտե՞ղ են տեղի ունենում շրջանակների տեղափոխման մուտացիաները:
Frameshift մուտացիաները կարող են առաջանալ կամ ջնջելով կամ նուկլեոտիդը նուկլեինաթթվի մեջ ներդնելով (Նկար 3): Ջնջման շրջանակի հերթափոխի մուտացիա, որտեղ մեկ կամ մի քանի նուկլեոտիդներ ջնջվում են նուկլեինաթթուում, ինչը հանգեցնում է ընթերցման շրջանակի փոփոխության, այսինքն՝ ընթերցման շրջանակի փոփոխության, նուկլեինաթթվի:
Ինչպե՞ս են առաջանում կետային մուտացիաները և շրջանակի փոփոխության մուտացիաները:
Որոշ գիտնականներ ճանաչում են մուտացիայի մեկ այլ տեսակ, որը կոչվում է շրջանակի փոփոխության մուտացիա, որպես կետային մուտացիա: Շրջանակի փոփոխման մուտացիաները կարող են հանգեցնել ֆունկցիայի կտրուկ կորստի և առաջանալ ԴՆԹ-ի մեկ կամ մի քանի հիմքերի ավելացման կամ ջնջման միջոցով:
Ի՞նչ է տեղի ունենում, երբ առաջանում են շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ:
Frameshift Mutation
Երեք հիմքերի յուրաքանչյուր խումբ համապատասխանում է 20 տարբեր ամինաթթուներից մեկին, որոնք օգտագործվում են սպիտակուց ստեղծելու համար: Եթե մուտացիան խախտում է այս ընթերցման շրջանակը, ապա մուտացիան-ին հետևող ԴՆԹ-ի ամբողջ հաջորդականությունը սխալ կկարդան::
Որո՞նք են շրջանակների փոփոխման մուտացիաների երկու պատճառները:
Frameshift մուտացիան առաջանում է ԴՆԹ-ի հաջորդականությունից նուկլեոտիդների ավելացումով կամ հանմամբ: Քանի որգենետիկ կոդը կարդացվում է եռյակով, 1 կամ 2 նուկլեոտիդների գումարումը կամ հանումը հանգեցնում է ընթերցման շրջանակի տեղաշարժի:
Գտնվել է 31 առնչվող հարց
Ինչպե՞ս եք հայտնաբերել շրջանակի փոփոխության մուտացիան:
Sanger հաջորդականությունը և pyrosequencing երկու մեթոդներն են, որոնք օգտագործվել են շրջանակի փոփոխության մուտացիաները հայտնաբերելու համար, այնուամենայնիվ, հավանական է, որ ստացված տվյալները չեն լինի ամենաբարձր որակի: Նույնիսկ դեռևս 1,96 միլիոն ինդել է հայտնաբերվել Sanger-ի հաջորդականության միջոցով, որոնք չեն համընկնում այլ տվյալների բազաների հետ:
Ի՞նչ է տեղի ունենում ջնջման մուտացիայի ժամանակ:
Ջնջման մուտացիան տեղի է ունենում, երբ կնճիռ է ձևավորվում ԴՆԹ-ի ձևանմուշի շղթայի վրա և այնուհետև հանգեցնում է նրան, որ նուկլեոտիդը դուրս է գալիս կրկնօրինակվողշղթայից (Նկար 3): Նկար 3. Ջնջման մուտացիայի ժամանակ ԴՆԹ-ի ձևանմուշի շղթայի վրա ձևավորվում է կնճիռ, ինչը հանգեցնում է նրան, որ նուկլեոտիդը դուրս է մնում կրկնվող շղթայից:
Ո՞րն է տարբերությունը կետային մուտացիայի և շրջանակի փոփոխության մուտացիայի միջև:
Քրոմոսոմային փոփոխությունները մուտացիաներ են, որոնք փոխում են քրոմոսոմի կառուցվածքը: Կետային մուտացիաները փոխում են մեկ նուկլեոտիդ: Շրջանակի փոփոխման մուտացիաները նուկլեոտիդների ավելացումներ կամ ջնջումներ են, որոնք առաջացնում են ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ:
Ինչպե՞ս շտկել շրջանակի փոփոխության մուտացիան:
Երկրորդ, շրջանակի հերթափոխի մուտացիան պետք է վերանորոգվի տեղադրելով/ջնջելով մեկ (կամ ևս մի քանի) բազային զույգ համապատասխան վայրում՝ ընթերցման շրջանակը վերականգնելու համար: Թեև փոքր չափերով, բակտերիաների գենոմը դեռևս պարունակում է հազարավոր գեներ, որոնք բաղկացած են միլիոնավոր բազային զույգերից:
Ինչն է առաջացնումտրանսվերսիոն մուտացիա?
Տրանսվերսիան, մոլեկուլային կենսաբանության մեջ, վերաբերում է ԴՆԹ-ի կետային մուտացիային, որտեղ մեկ (երկու օղակ) պուրինը (A կամ G) փոխվում է (մեկ օղակ) պիրիմիդինի (T կամ C) կամ հակառակը։. Տրանսվերսիան կարող է լինել ինքնաբուխ, կամ այն կարող է առաջանալ իոնացնող ճառագայթման կամ ալկիլացնող նյութերի:
Որո՞նք են կետային մուտացիաների 3 տեսակները:
Մուտացիաների տեսակներ
Գոյություն ունեն ԴՆԹ-ի մուտացիաների երեք տեսակ՝ բազային փոխարինումներ, ջնջումներ և ներդիրներ.
Ի՞նչ տարբերություն կա անիմաստ մուտացիայի և լուռ մուտացիայի միջև:
Կետային մուտացիան կարող է առաջացնել լուռ մուտացիա, եթե mRNA կոդոնը կոդավորում է նույն ամինաթթուն, սխալ իմաստով մուտացիա, եթե mRNA կոդոնը կոդավորում է տարբեր amino թթու, կամ անհեթեթ մուտացիա, եթե mRNA կոդոնը դառնում է կանգառի կոդոն:
Ո՞րն է լուռ մուտացիայի օրինակը:
Լուռ մուտացիաները հիմքերի փոխարինումներ են, որոնք հանգեցնում են ամինաթթուների կամ ամինաթթուների ֆունկցիոնալության ոչ մի փոփոխության, երբ փոխվում է փոխված սուրհանդակային ՌՆԹ-ն (mRNA): Օրինակ, եթե կոդոն AAA փոխվի և դառնա AAG, նույն ամինաթթուն՝ լիզինը, կներառվի պեպտիդային շղթայում::
Ի՞նչ է կետային մուտացիայի օրինակը:
Օրինակ, մանգաղ բջջային հիվանդություն պայմանավորված է բետա-հեմոգլոբինի գենի մեկ կետային մուտացիայով (անիմաստ մուտացիա), որը GAG կոդոնը վերածում է GUG-ի, որը կոդավորում է: ամինաթթու վալին, այլ ոչ թե գլուտամինաթթու:
Կարո՞ղ են ձեռնտու լինել շրջանակի փոփոխման մուտացիաները:
Frameshift մուտացիաները հաճախ հանգեցնում են ծանրգենետիկ հիվանդություններ. Շրջանակի փոփոխման մուտացիան պատասխանատու է CCR5 ՄԻԱՎ ընկալիչի և ընտանեկան հիպերխոլեստերինեմիայի որոշ տեսակների անջատման համար (Լյուիս, 2005թ., էջ 227-228): Frameshift մուտացիաները կարող են նաև օգտակար լինել:
Որո՞նք են քրոմոսոմային մուտացիաների չորս տեսակները:
Քրոմոսոմի կառուցվածքի մուտացիաները կարող են լինել չորս տեսակներից մեկը՝
- ջնջումն այն է, որտեղ հեռացվում է քրոմոսոմի մի հատվածը:
- տեղափոխումն այն է, երբ քրոմոսոմի մի հատված ավելացվում է մեկ այլ քրոմոսոմին, որը նրա հոմոլոգ գործընկերը չէ:
- ինվերսիան այն է, երբ քրոմոսոմի մի հատվածը հակադարձվում է:
Ինչպե՞ս եք ստեղծում շրջանակի փոփոխության մուտացիա:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիաներ առաջանում են երբ կոդոնների նորմալ հաջորդականությունը խախտվում է մեկ կամ մի քանի նուկլեոտիդների տեղադրմամբ կամ ջնջմամբ, պայմանով, որ ավելացված կամ հեռացված նուկլեոտիդների թիվը բազմապատիկ չէ: երեքից.
Ինչպե՞ս եք կարդում մուտացիայի կոդերը:
Որպեսզի նկարագրվի մեկ նուկլեոտիդային փոխարինում, որը հիմնված է կոդավորող ԴՆԹ-ի հղման հաջորդականության վրա՝ օգտագործելով ստանդարտ անվանացանկը, պետք է այն նկարագրել 1) GenBank-ի միացման համարով և օգտագործված կոդավորող ԴՆԹ-ի (կամ cDNA) հղման հաջորդականությամբ. կողմից 2) երկու կետ «:»; 3) «գ» նախածանցը. 4) նուկլեոտիդային թիվը. 5 …
Մուտացիայի կետի կամ շրջանակի փոփոխության ո՞ր տեսակն է ավելի վնասակար:
Insertion vs.
Ջնջման մուտացիաները, մյուս կողմից, կետային մուտացիաների հակադիր տեսակներ են: Դրանք ներառում են բազային զույգի հեռացում: Այս երկու մուտացիաներն էլ հանգեցնում են կետային մուտացիաների ամենավտանգավոր տեսակի ստեղծմանըդրանք բոլորը. frameshift մուտացիա.
Ինչու է շրջանակի փոփոխման մուտացիան սովորաբար ավելի վնասակար, քան կետային մուտացիան:
Տեղադրումը կամ ջնջումը հանգեցնում է շրջանակի փոփոխության, որը փոխում է հաջորդ կոդոնների ընթերցումը և, հետևաբար, փոխում է ամբողջ ամինաթթուների հաջորդականությունը, որը հետևում է մուտացիային, ներդիրներին և ջնջումներին: սովորաբար ավելի վնասակար է, քան փոխարինումը, որի ժամանակ փոխվում է միայն մեկ ամինաթթու:
Ի՞նչ ազդեցություն ունեն մուտացիաները:
Վնասակար մուտացիաները կարող են առաջացնել գենետիկ խանգարումներ կամ քաղցկեղ: Գենետիկ խանգարումը հիվանդություն է, որն առաջանում է մեկ կամ մի քանի գեների մուտացիայով։ Մարդկային օրինակ է կիստիկ ֆիբրոզը: Մեկ գենի մուտացիան ստիպում է մարմնին արտադրել հաստ, կպչուն լորձ, որը խցանում է թոքերը և արգելափակում մարսողական օրգանների խողովակները։
Ինչպե՞ս գրել ջնջման մուտացիա:
Սպիտակուցի մակարդակ
- փոխարինումներ; …
- ջնջումները նշանակվում են «del»-ով ջնջման վայրի կողքին գտնվող նուկլեոտիդ(ներ)ից հետո: …
- ներդիրները նշանակվում են «ներ»-ով ներդիրի տեղամասի կողքին գտնվող նուկլեոտիդներից հետո, որին հաջորդում են տեղադրված նուկլեոտիդները:
Ինչպե՞ս են առաջանում մուտացիաները:
Մուտացիան ԴՆԹ-ի հաջորդականության փոփոխությունն է: Մուտացիաները կարող են առաջանալ ԴՆԹ պատճենման սխալներից, որոնք թույլ են տրվել բջիջների բաժանման ժամանակ, իոնացնող ճառագայթման ազդեցությանը, քիմիական նյութերի ազդեցությանը, որոնք կոչվում են մուտագեններ կամ վիրուսների միջոցով վարակվելու::
Ինչ տեսակի մուտացիա է ջնջումը:
Ջնջումը մուտացիայի տեսակ է, որը ներառում է գենետիկական նյութի կորուստ: Այն կարող է լինել փոքր՝ ներառելով աԴՆԹ-ի մեկ բացակայող բազային զույգ կամ մեծ, որը ներառում է քրոմոսոմի մի հատված:
