Կետային մուտացիաներ փոփոխում են մեկ նուկլեոտիդ: Շրջանակի փոփոխման մուտացիաները նուկլեոտիդների ավելացումներ կամ ջնջումներ են, որոնք առաջացնում են ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ:
Ի՞նչ է շրջանակի շեղումը և կետային մուտացիան:
Կետային մուտացիան ազդում է մեկ հիմքի զույգի վրա: … Շրջանակի փոփոխման մուտացիան առաջանում է մի շարք նուկլեոտիդների ներդրումից կամ ջնջումից, որոնք չեն բազմապատիկ երեք-ի: Ընթերցանության շրջանակի փոփոխությունը փոխում է յուրաքանչյուր ամինաթթու մուտացիայի կետից հետո և հանգեցնում է ոչ ֆունկցիոնալ սպիտակուցի:
Ի՞նչ է կետային մուտացիան օրինակով:
Սպիտակուցը կարող է կորցնել իր գործառույթը, ինչը կարող է հանգեցնել օրգանիզմի հիվանդության։ Օրինակ, մանգաղ բջջային հիվանդություն առաջանում է բետա-հեմոգլոբինի գենի մեկ կետային մուտացիայով (անիմաստ մուտացիա), որը GAG-ի կոդոնը վերածում է GUG-ի, որն ավելի շուտ կոդավորում է ամինաթթվի վալինը: քան գլուտամինաթթուն։
Ի՞նչ է նշանակում կետային մուտացիա:
Կետային մուտացիաները մուտացիաների մեծ կատեգորիա են, որոնք նկարագրում են փոփոխություն ԴՆԹ-ի մեկ նուկլեոտիդում, այնպիսին, որ այդ նուկլեոտիդը փոխարկվում է մեկ այլ նուկլեոտիդով, կամ այդ նուկլեոտիդը ջնջվում է, կամ ԴՆԹ-ում տեղադրվում է մեկ նուկլեոտիդ, որը հանգեցնում է նրան, որ այդ ԴՆԹ-ն տարբերվում է նորմալ կամ վայրի տիպի գենից…
Ի՞նչ է frameshift մուտացիայի մուտացիան:
A frameshift մուտացիան -ը գենետիկ մուտացիա է, որը առաջացել է ջնջման կամ տեղադրման արդյունքումԴՆԹ-ի հաջորդականություն, որը փոխում է հաջորդականության ընթերցման ձևը: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը շատ ավելի փոքր մոլեկուլների շղթա է, որը կոչվում է նուկլեոտիդներ:
