Այսպիսով, եթե տեղի է ունենում մուտացիա, օրինակ՝ նուկլեոտիդի ներդիրում կամ ջնջում, դա կարող է հանգեցնել ընթերցման շրջանակի փոփոխմանը: Այն ամբողջությամբ փոխում է ամինաթթուների հաջորդականությունը։ Այսպիսի մուտացիաները հայտնի են որպես շրջանակի հերթափոխի մուտացիա (նաև կոչվում է ընթերցման շրջանակի մուտացիա, ընթերցման շրջանակի տեղաշարժ կամ շրջանակի սխալ):
Արդյո՞ք տեղադրումը առաջացնում է շրջանակի տեղափոխման մուտացիա:
Շրջանակի փոփոխման մուտացիան գենետիկ մուտացիա է, որը առաջանում է ԴՆԹ-ի հաջորդականության ջնջման կամ ներդրման արդյունքում, որը փոխում է հաջորդականության ընթերցման ձևը: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը շատ ավելի փոքր մոլեկուլների շղթա է, որը կոչվում է նուկլեոտիդներ:
Մտադրման կետը կամ շրջանակի տեղաշարժը մուտացիա է:
Շրջանակի հերթափոխի մուտացիան առաջանում է մեկ կամ մի քանի նոր հիմքերի ներդրման կամ ջնջման-ի միջոցով: Քանի որ ընթերցման շրջանակը սկսվում է սկզբնական վայրից, ցանկացած mRNA, որը արտադրվում է մուտացված ԴՆԹ-ի հաջորդականությունից, կկարդացվի շրջանակից դուրս՝ տեղադրման կամ ջնջման կետից հետո՝ առաջացնելով անհեթեթ սպիտակուց:
Ի՞նչն է առաջացնում շրջանակի փոփոխության մուտացիա:
Frameshift մուտացիան առաջանում է ԴՆԹ-ի հաջորդականությունից նուկլեոտիդների ավելացումով կամ հանմամբ: Քանի որ գենետիկ կոդը կարդացվում է եռյակներով, 1 կամ 2 նուկլեոտիդների գումարումը կամ հանումը հանգեցնում է ընթերցման շրջանակի տեղաշարժի։
Ի՞նչ մուտացիաներ են առաջանում ներդրման արդյունքում:
Ներդրման մուտացիա է տեղի ունենում, երբ լրացուցիչ նուկլեոտիդ է ավելացվում ԴՆԹ-ինշարանը կրկնօրինակման ընթացքում: Դա կարող է տեղի ունենալ, երբ վերարտադրվող շարանը «սահում է» կամ կնճռոտվում, ինչը թույլ է տալիս լրացուցիչ նուկլեոտիդը ներառել (Նկար 2): Շղթայի սայթաքումը կարող է նաև հանգեցնել ջնջման մուտացիաների:
