Այս թեստն օգտագործվում է արյան մեջ հեմոգլոբին S-ի աննորմալ տեսակի հայտնաբերման համար: Հեմոգլոբինը սպիտակուց է, որն օգնում է կարմիր արյան բջիջներին թթվածին տեղափոխել մարմնի բոլոր մասեր: Այս թեստն օգտագործվում է նաև երբ կասկածվում են մանգաղ բջջային այլ հիվանդությունների դեպքում[1][2][3]:
Ե՞րբ եք մանգաղային բջջի թեստավորում։
Ե՞րբ պետք է կատարվի մանգաղ բջջային զննում: SCT), ծնվելուց 24-48 ժամ հետո: հետազոտվում են մանգաղ բջջային կարգավիճակի համար՝ որպես նորածինների սքրինինգային ծրագրի մի մաս: մի պայման, որը հաղորդվել է, բայց ձեզ անհրաժեշտ է ավելի շատ թեստավորում ձեր երեխայի բժշկի կողմից՝ հաստատ իմանալու համար:
Ինչու է կատարվում մանգաղային թեստը:
Մանգաղ բջջային թեստը արյան անալիզ է, որն արվում է մանգաղ բջջային հատկանիշը կամ մանգաղ բջջային հիվանդությունը ստուգելու համար: Մանգաղաձև հիվանդությունը արյան ժառանգական հիվանդություն է, որը հանգեցնում է արյան կարմիր բջիջների դեֆորմացմանը (մանգաղաձև):
Հնարավո՞ր է մանգաղային թեստ անել փոխներարկումից հետո:
Տրանսֆուզիան կարող է նվազեցնելարյան մեջ հեմոգլոբին S-ի` սպիտակուցի, որը առաջացնում է SCD-ի քանակը: Մարդը, ով վերջերս փոխներարկման է ենթարկվել, կարող է ունենալ նորմալ մանգաղային բջիջների թեստի արդյունք, նույնիսկ եթե նա ունի SCD:
Ո՞ւմ է պետք մանգաղ բջջային թեստավորում:
Թեստավորումը կարող է իրականացվել, երբ նրանք, ովքեր ծնվել են մինչև նորածնի սքրինինգը-ը, ցանկանան իմանալ, արդյոք նրանք ունեն մանգաղ բջջային հիվանդություն կամ կրում են մանգաղ բջջային հատկանիշը, հատկապես, եթե նրանք ունեն բարձր ռիսկային խմբում. Աֆրոամերիկացիների մոտ մանգաղ բջջային հիվանդությունը տեղի է ունենում յուրաքանչյուրից մեկումյուրաքանչյուր 365 ծնունդ։
