Պետք է արդյոք նորածինների գենոմի հաջորդականությունը:

Պետք է արդյոք նորածինների գենոմի հաջորդականությունը:
Պետք է արդյոք նորածինների գենոմի հաջորդականությունը:
Anonim

Այս պատճառներով ոչ մի բժշկական ասոցիացիա խորհուրդ չի տալիս ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը որպես ընդհանուր զննման գործիք մեծահասակների, առավել ևս նորածինների համար: Իրոք, զգույշությունը նույնիսկ ավելի երաշխավորված է նորածինների համար, ովքեր չեն կարող համաձայնել փորձարկել այն պայմանները, որոնց մասին մենք գիտենք, որ որոշ մեծահասակներ նախընտրում են չիմանալ::

Որո՞նք են նորածինների գենոմային սկրինինգի առավելությունները:

Նորածինների գենոմի հաջորդականությունը կարող է ապահովել ավելի շատ առողջական տեղեկատվություն, քան թեստերի ներկայիս վահանակը, և կարող է օգտագործվել անհատի բժշկական օգնության ողջ կյանքի ընթացքում ուղղորդելու համար՝ տրամադրելով վաղ տեղեկատվություն երկուսի վերաբերյալ: բուժելի մանկական հիվանդություններ և պայմաններ, որոնք առաջանում են հասուն տարիքում:

Ինչու է անհրաժեշտ գենոմի հաջորդականությունը:

Գենոմի հաջորդականությունը կարևոր քայլ է այն հասկանալու համար: Ի վերջո, գեները կազմում են գենոմի ԴՆԹ-ի 25 տոկոսից պակասը, և, հետևաբար, գենոմի ամբողջ հաջորդականության իմացությունը կօգնի գիտնականներին ուսումնասիրել գենոմի այն մասերը, որոնք դուրս են գեներից: …

Ի՞նչ է նորածինների գենոմային հաջորդականությունը:

Նորածինների սկրինինգը վաղուց հաստատված պրակտիկա է, օգտագործվում է երեխայի ծնվելուց անմիջապես հետո մի շարք հնարավոր առողջական խնդիրների առկայությունը ստուգելու համար: Այս բոլոր պայմանները գենետիկական ծագում ունեն, սակայն գենոմի հաջորդականությունը ներկայումս համարվում է ամենաարդյունավետը որպես հետագա թեստ, այլ ոչ թե որպես գործողության առաջին ընթացք:

Ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը ներառվա՞ծ է նորածինների սկրինինգում:

ԱՄԲՈՂՋ ԳԵՆՈՄԸ, ԹԵ ԱՄԲՈՂՋ ԷՔՍՈՄԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ ԿՓՈԽԱՐԻՆԻ ՆՈՐԱԾԻՆՆԵՐԻ ՍԿՐԻՆԻՆ: Այս պահին ոչ: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը առանձին է նորածինների սկզբնական սքրինինգ թեստից և օգտագործվում է միայն որոշ նահանգների կողմից, եթե նախնական թեստը սահմանից դուրս է:

Խորհուրդ ենք տալիս: