2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Ժառանգական գործոնները, որոնք հանգեցնում են էմալի հիպոպլազիայի առաջացմանը երեխաների մոտ, հիմնականում բաղկացած են համեմատաբար հազվադեպ գենետիկական խանգարումներից, ինչպիսիք են amelogenesis imperfecta-ը և Ellis Van-Creveld համախտանիշը::
Որքանո՞վ է տարածված էմալի հիպոպլազիան:
Էմալի թերի զարգացումը կարող է լինել ժառանգական վիճակի, որը կոչվում է amelogenesis imperfecta կամ էմալի բնածին հիպոպլազիա, որը, գնահատվում է, որ ազդում է մոտ 1-ից 14,000 մարդուցՄիացյալ Նահանգներում: պետություններ. Այս վիճակը կարող է նաև առաջացնել անսովոր փոքր ատամներ և մի շարք ատամնաբուժական խնդիրներ:
Թույլ էմալը գենետիկ է։
Գեները մեծ դեր են խաղում էմալի կառուցվածքի զարգացման մեջ, ուստի, եթե դուք թույլ էմալ ունեք, դա պայմանավորված է ձեր գեներով: Թուլացած էմալը հեշտացնում է բակտերիաների և թթուների կարիեսի առաջացումը և քայքայումը: Թքի ուժը – թուքի արտադրությունը ձեր բերանի առողջությունը պահելու բանալին է:
Ի՞նչ է էմալի ժառանգական հիպոպլազիան:
Էմալի ժառանգական հիպոպլազիան, որը նաև հայտնի է որպես amelogenesis imperfecta (հիպոպլաստիկ տիպ), էմալի զարգացման ժառանգական աննորմալություն է՝ սկսած էմալ ձևավորման իսպառ բացակայությունից մինչև էմալի նստվածք: մատրիցա, որը չի հասնում նորմալ հասունության.
Հնարավո՞ր է շտկել էմալի հիպոպլազիան:
Եթե ձեր ատամնաբույժը ձեր երեխային ախտորոշում է էմալի հիպոպլազիա կամ էմալի հիպոմիներալիզացիա, նա ձեզ հետ կքննարկի բուժման տարբերակները: Դրանք կարող են ներառել կապակցված հերմետիկ նյութեր, լցոնումներ կամ պսակներ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Մյուլերի անոմալիաները գենետիկ են:
Մյուլերյան անոմալիաների մեկ պատճառ չկա: Որոշները կարող են ժառանգական լինել, մյուսները կարող են վերագրվել պատահական գենային մուտացիայի կամ զարգացման արատին: Արդյո՞ք արգանդի անոմալիաները գենետիկական են: Մի քանի գեն է հայտնաբերվել արգանդի, արգանդի վզիկի, արգանդափողերի և հեշտոցի աննորմալ և նորմալ զարգացման մեջ:
Հորթերը միայն գենետիկ են:
Չնայած չկան կոշտ ապացույց, լայնորեն ընդունված է, որ գենետիկան սովորաբար փոքր հորթերի հիմնական պատճառն է: Շատերը նշում են, որ ունեն իրենց հարազատների չափսերով հորթեր: Բացի այդ, ոմանք ասում են, որ իրենց ընտանիքները մեծ հորթեր ունեն, չնայած նրանք հատուկ չեն աշխատում իրենց ստորին ոտքերը:
Ինչու՞ հարազատական ամուսնությունը բերում է գենետիկ դեպրեսիայի:
Մեկ այլ մեխանիզմ, որը պատասխանատու է ներդաշնակ դեպրեսիայի համար, հետերոզիգոտությանֆիթնես առավելությունն է, որը հայտնի է որպես գերիշխողություն: Սա կարող է հանգեցնել բազմաթիվ հոմոզիգոտ գենոտիպերով պոպուլյացիայի ֆիթնեսի նվազմանը, նույնիսկ եթե դրանք վնասակար կամ ռեցեսիվ չեն:
Ինչու են աշքենազին գենետիկ հիվանդություններ:
Հետազոտողները կարծում են, որ Աշքենազի գենետիկական հիվանդությունները առաջանում են ընդհանուր ծագման պատճառով, որ շատ հրեաներ ունեն: Թեև ցանկացած էթնիկ խմբի մարդիկ կարող են զարգանալ գենետիկական հիվանդություններ, աշքենազի հրեաներն ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում որոշակի հիվանդությունների՝ հատուկ գենային մուտացիաների պատճառով:
Էմալի և դենտինի մեջ
Չնայած էմալը մոտավորապես 85% հանքային է, զուգորդված փոքր քանակությամբ կոլագենի, օրգանական նյութերի և ջրի հետ, դենտինը շատ օրգանական է: … Ատամնաբուժությունը բաղկացած է մոտ 45% հանքանյութից, մնացածը օրգանական նյութերի և ջրի համակցություն է: Ի՞նչն է առաջին հերթին հայտնվում դենտինը կամ էմալը:
