Ժառանգական գործոնները, որոնք հանգեցնում են էմալի հիպոպլազիայի առաջացմանը երեխաների մոտ, հիմնականում բաղկացած են համեմատաբար հազվադեպ գենետիկական խանգարումներից, ինչպիսիք են amelogenesis imperfecta-ը և Ellis Van-Creveld համախտանիշը::
Որքանո՞վ է տարածված էմալի հիպոպլազիան:
Էմալի թերի զարգացումը կարող է լինել ժառանգական վիճակի, որը կոչվում է amelogenesis imperfecta կամ էմալի բնածին հիպոպլազիա, որը, գնահատվում է, որ ազդում է մոտ 1-ից 14,000 մարդուցՄիացյալ Նահանգներում: պետություններ. Այս վիճակը կարող է նաև առաջացնել անսովոր փոքր ատամներ և մի շարք ատամնաբուժական խնդիրներ:
Թույլ էմալը գենետիկ է։
Գեները մեծ դեր են խաղում էմալի կառուցվածքի զարգացման մեջ, ուստի, եթե դուք թույլ էմալ ունեք, դա պայմանավորված է ձեր գեներով: Թուլացած էմալը հեշտացնում է բակտերիաների և թթուների կարիեսի առաջացումը և քայքայումը: Թքի ուժը – թուքի արտադրությունը ձեր բերանի առողջությունը պահելու բանալին է:
Ի՞նչ է էմալի ժառանգական հիպոպլազիան:
Էմալի ժառանգական հիպոպլազիան, որը նաև հայտնի է որպես amelogenesis imperfecta (հիպոպլաստիկ տիպ), էմալի զարգացման ժառանգական աննորմալություն է՝ սկսած էմալ ձևավորման իսպառ բացակայությունից մինչև էմալի նստվածք: մատրիցա, որը չի հասնում նորմալ հասունության.
Հնարավո՞ր է շտկել էմալի հիպոպլազիան:
Եթե ձեր ատամնաբույժը ձեր երեխային ախտորոշում է էմալի հիպոպլազիա կամ էմալի հիպոմիներալիզացիա, նա ձեզ հետ կքննարկի բուժման տարբերակները: Դրանք կարող են ներառել կապակցված հերմետիկ նյութեր, լցոնումներ կամ պսակներ:
