Հետազոտողները կարծում են, որ Աշքենազի գենետիկական հիվանդությունները առաջանում են ընդհանուր ծագման պատճառով, որ շատ հրեաներ ունեն: Թեև ցանկացած էթնիկ խմբի մարդիկ կարող են զարգանալ գենետիկական հիվանդություններ, աշքենազի հրեաներն ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում որոշակի հիվանդությունների՝ հատուկ գենային մուտացիաների պատճառով:
Որո՞նք են Աշկենազի գենետիկական հիվանդությունները:
Աշկենազի հրեական ծագում ունեցող անհատները կարող են կրել պաթոգեն տարբերակներ Բլումի համախտանիշի, Կանավանի հիվանդության, կիստոզային ֆիբրոզի, ընտանեկան դիսաուտոնոմիայի, ընտանեկան հիպերինսուլինիզմի, Fanconi սակավարյունության C, Gaucher հիվանդության -ի համար: տիպ 1A, Ժուբերի համախտանիշ տիպ 2, թխկու օշարակի մեզի հիվանդություն տիպ 1B, մուկոլիպիդոզ IV, …
Որքանո՞վ է տարածված Աշքենազի ԴՆԹ-ն:
Մի քանի տարի առաջ Կարմելը խորհրդակցեց գենետիկական փորձագետների հետ, ովքեր տեղեկացրին նրան, որ եթե ինչ-որ մեկը կրում է այս հատուկ միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի նշիչը, ապա կա 90-ից մինչև 99% հավանականություն, որ այս մարդը Աշքենազի նախնիները.
Աշքենազի հրեաները գենետիկորեն տարբերվու՞մ են:
Աշքենազի հրեաների համար խազարական ծագման ապացույցներ չգտան և առաջարկեց, որ «Աշքենազի հրեաները կիսում են ամենամեծ գենետիկական ծագումը այլ հրեական բնակչության հետ և ոչ հրեա բնակչության շրջանում՝ խմբերով: Եվրոպայից և Մերձավոր Արևելքից։
Ինչու են բժիշկները հարցնում, արդյոք դու աշքենազի ես:
Դա այն պատճառով է, որ աշքենազի հրեական ժառանգություն ունեցող մարդիկ (այսինքն Արևելաեվրոպական ծագում ունեն, ներառյալ գերմաներենը, լեհերը կամ ռուսները) ավելինհավանական է, որ կրի BRCA1 կամ BRCA2 3 հատուկ մուտացիաներից մեկը: Ռիսկը մոտ 20 անգամ ավելի բարձր է, քան ընդհանուր բնակչության համար։
