Ի՞նչն է առաջացնում անիրիդիան: Մասնագետները կարծում են, որ շատ դեպքեր տեղի են ունենում, քանի որ փոփոխության (մուտացիայի) PAX6 գենում: PAX6-ը գենետիկ տեղեկատվության մի մասն է, որը դուք փոխանցում եք ձեր երեխաներին: Այս գենը առանցքային է աչքերի առողջության և զարգացման համար։
Որտե՞ղ է առավել տարածված անիրիդիան:
Անիրիդիան առաջանում է հղիության 12-ից 14-րդ շաբաթների ընթացքում աչքի զարգանալու ժամանակ: Շատ դեպքերում դա պայմանավորված է 11-րդ (11p13) քրոմոսոմի կարճ թևի մուտացիայով և ազդում է PAX6 գենի վրա, սակայն այն նկատվում է նաև մոտակա գեների գենետիկական թերությունների դեպքում:
Կարո՞ղ եք բուժել անիրիդիան:
Անիրիդիայի բուժումը սովորաբար ուղղված է տեսողության բարելավմանը և պահպանմանը: Դեղորայքը կամ վիրահատությունը կարող են օգտակար լինել գլաուկոմայի և/կամ կատարակտի դեպքում: Կոնտակտային ոսպնյակները կարող են օգտակար լինել որոշ դեպքերում: Երբ գենետիկական պատճառը հնարավոր չէ բացահայտել, հիվանդները պետք է գնահատվեն Վիլմսի ուռուցքի զարգացման հնարավորության համար:
Կարո՞ղ եք կուրանալ անիրիդիայից:
Անիրիդիայով տառապողների տեսողության խնդիրների աստիճանը շատ տարբեր է: Որոշ տառապողներ օրինականորեն կույր են, մինչդեռ մյուսները բավական լավ տեսողություն ունեն մեքենա վարելու համար: Ավելի ուշ կյանքում անիրիդիայով հիվանդ մարդկանց մոտ կարող են զարգանալ աչքի այլ խնդիրներ, ինչպիսիք են գլաուկոման և կատարակտը, որոնք ի հայտ են գալիս անիրիդիայով տառապողների 50%-ից 85%-ի մոտ:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում անիրիդիան:
Անիրիդիան սովորաբար հայտնաբերվում է ծննդյան ժամանակ: Ամենաուշագրավ առանձնահատկությունն այն է, որ երեխայի աչքերը շատ մուգ են, առանց իրական ծիածանաթաղանթիգույն. Օպտիկական նյարդը, ցանցաթաղանթը, ոսպնյակը և ծիածանաթաղանթը կարող են ախտահարվել և կարող են առաջացնել տեսողության սրության խնդիրներ՝ կախված թերզարգացման աստիճանից:
