2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Նիտրոբենզոլի նվազեցումը հետևյալ ռեագենտներից ո՞րով է տալիս անիլին. C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, մինչդեռ մնացած բոլոր ռեակտիվները տալիս են անիլին:
Հետևյալներից ո՞րն է նիտրոբենզոլի վերականգնողական արտադրանքը:
Լրիվ պատասխան. Երբ նիտրոմիացությունները կրճատվում են, առաջանում են ամիններ: Մեծածավալ նիտրոբենզոլը կրճատվում է ցինկի և նատրիումի հիդրօքսիդի օգտագործմամբ: NO2-ի կրճատումն այնպես է, որ այն վերածվում է ամինների, ամինները կցվում են իրենց հետ, այնուհետև բենզոլային օղակները միանում են:
Ինչպե՞ս է նիտրոբենզոլը վերածվում անիլինի: Օրինակներ բերեք:
Նիտրոբենզոլը վերածվում է անիլինի՝ Sn-ով և խտացված HCl-ով: Sn-ի փոխարեն կարող են օգտագործվել նաև Zn կամ Fe: Այս ռեակցիայից տրվում է անիլինի աղ։ Այնուհետև ջրային NaOH ավելացնում են անիլինի աղին, որպեսզի ստացվի ազատված անիլին։
Ինչպե՞ս է ստացվում անիլինը նիտրոբենզոլից:
Անիլինը կոմերցիոնորեն պատրաստվում է նիտրոբենզոլի կատալիտիկ հիդրոգենացման կամ քլորբենզոլի վրա ամոնիակի ազդեցությամբ: Նիտրոբենզոլի վերականգնումը կարող է իրականացվել նաև ջրային թթվի մեջ գտնվող երկաթյա հորատանցքերով։ Առաջնային անուշաբույր ամին, անիլինը թույլ հիմք է և կազմում է աղեր հանքային թթուներով:
Ինչու՞ է անիլինը օրթո և պարաուղղորդող:
NH2 խումբը անիլինում օրթո և պարաուղղորդող խումբ է, քանի որ նրանք կարող են էլեկտրոնները ուղղել դեպի օղակ՝ շնորհիվռեզոնանսով և միևնույն ժամանակ նրանք դուրս են բերում էլեկտրոններն իրենց դեպի արոմատիկ օղակից՝ +1 էֆեկտի շնորհիվ: Անիլինների ռեզոնանսային կառուցվածքը ցույց է տալիս, որ բացասական լիցքը զարգանում է օրթո և պարա դիրքերում:
