XYY համախտանիշը հազվագյուտ քրոմոսոմային խանգարում է, որը ազդում է տղամարդկանց -ի վրա: Այն պայմանավորված է լրացուցիչ Y քրոմոսոմի առկայությամբ։ Տղամարդիկ սովորաբար ունեն մեկ X և մեկ Y քրոմոսոմ: Այնուամենայնիվ, այս համախտանիշով անհատներն ունեն մեկ X և երկու Y քրոմոսոմ: Տուժած անհատները սովորաբար շատ բարձրահասակ են:
Ինչ է կոչվում XYY համախտանիշ:
Այս վիճակը երբեմն կոչվում է նաև Յակոբի համախտանիշ, XYY կարիոտիպ կամ YY համախտանիշ: Առողջապահության ազգային ինստիտուտի տվյալներով՝ XYY սինդրոմը հանդիպում է յուրաքանչյուր 1000 տղայից 1-ի մոտ: Հիմնականում XYY համախտանիշով մարդիկ տիպիկ կյանքով են ապրում:
Ի՞նչ է Յակոբի համախտանիշը
Հատված. Յակոբի համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես 47, XYY համախտանիշ, հազվագյուտ գենետիկական վիճակ է, որը հանդիպում է 1000 արական սեռի երեխաներից մոտ 1-ի մոտ: Այն պատկանում է հիվանդությունների խմբին, որը հայտնի է որպես «սեռական քրոմոսոմային տրիզոմիա», ընդ որում Քլայնֆելտերի համախտանիշը առավել տարածված տեսակն է: Այս պայմանն ի սկզբանե հայտնաբերվել է 1960-ականներին:
Ի՞նչ է առաջացնում XYY համախտանիշը:
47, XYY համախտանիշ ունեցող տղամարդկանց մեծամասնությունը ունի արական սեռական հորմոնի տեստոստերոնի նորմալ արտադրություն և նորմալ սեռական զարգացում, և նրանք սովորաբար կարողանում են երեխաներ ունենալ: 47, XYY համախտանիշը կապված է ուսումնառության խանգարումների աճող ռիսկի և խոսքի և լեզվական հմտությունների հետաձգման հետ:
Ի՞նչ է տրիզոմիան XYY:
XYY-տրիզոմիա, համեմատաբար տարածված մարդկային սեռական քրոմոսոմային անոմալիա, որի դեպքում տղամարդն ունի երկու Y քրոմոսոմոչ թե մեկ: Այն հանդիպում է 500-1000 կենդանի արական ծնունդից 1-ում, և անոմալիա ունեցող անհատները հաճախ բնութագրվում են բարձրությամբ և ծանր պզուկներով, իսկ երբեմն՝ կմախքի արատներով և մտավոր անբավարարությամբ:
