Հիպերկոագուլյացիոն վիճակները սովորաբար գենետիկական (ժառանգական) կամ ձեռքբերովի պայմաններ են: Այս խանգարման գենետիկական ձևը նշանակում է մարդը ծնվում է արյան մակարդման հակումով::
Ի՞նչն է համարվում հիպերկոագուլյատիվ վիճակ:
Վերացական. Համարվում է, որ հիվանդները ունեն հիպերկոագուլյացիոն վիճակներ, եթե նրանք ունեն լաբորատոր անոմալիաներ կամ կլինիկական պայմաններ, որոնք կապված են թրոմբոզի բարձր ռիսկի հետ (նախաթրոմբային վիճակներ) կամ եթե նրանք ունեն կրկնվող թրոմբոզ՝ առանց ճանաչելի նախատրամադրող գործոնների (թրոմբոզ): -հակված).
Որո՞նք են հիպերկոագուլյացիայի ախտանիշները:
Ախտանիշները ներառում են՝ Կրծքավանդակի ցավ: շնչահեղձություն. Անհանգստություն մարմնի վերին մասում, ներառյալ կրծքավանդակը, մեջքը, պարանոցը կամ ձեռքերը :
Ախտանիշները ներառում են՝
- Սովորականից քիչ միզում.
- Արյուն մեզի մեջ.
- Ստորին մեջքի ցավ.
- Թոքերում արյան թրոմբ:
Ո՞րն է ամենատարածված հիպերկոագուլյացիոն վիճակը:
Հիմք ընդունելով ընթացիկ գիտելիքները, հակաֆոսֆոլիպիդային համախտանիշը -ն ամենահայտնի հիպերկոագուլյացիոն վիճակն է, որին հաջորդում են Լեյդենի գործոնի V-ի (FVL) մուտացիան, պրոտոմբինային գենի G20210A մուտացիաները, բարձրացված VIII գործոնը և հիպերհոմոեմիան:. Ավելի քիչ տարածված խանգարումները ներառում են հակաթրոմբինի, սպիտակուցի C-ի կամ սպիտակուցի S-ի պակասը։
Ի՞նչն է առաջացնում պրոթրոմբոտիկ վիճակ:
Ի՞նչ է առաջնային հիպերկոագուլյացիոն վիճակը: Առաջնային հիպերկոագուլյացիոն վիճակներն են ժառանգական մակարդումըխանգարումներ, որոնցում առկա է բնական հակակոագուլանտ մեխանիզմի թերություն: Ժառանգական խանգարումները ներառում են Լեյդենի գործոն V-ը, պրոտոմբինային գենի մուտացիան, C և S սպիտակուցի անբավարարությունը և հակաթրոմբինի III-ի անբավարարությունը:
