Որոշ մարդիկ կարող են չզգալ ախտանիշներ մինչև իրենց պատանեկությունը կամ չափահասությունը: Մարդիկ, ում մոտ չափահաս տարիքը չի ախտորոշվում, սովորաբար ունենում են ավելի մեղմ հիվանդություն և ավելի հավանական է ունենալ ատիպիկ ախտանիշներ, ինչպիսիք են ենթաստամոքսային գեղձի բորբոքված կրկնվող նոպաները (պանկրեատիտ), անպտղությունը և կրկնվող թոքաբորբը:
Կիստիկական ֆիբրոզը կարո՞ղ է չբացահայտվել:
CF-ի թեթև ձևերը կարող են չախտորոշվել մինչև չափահասություն: Կիստիկական ֆիբրոզով մարդկանց մեծամասնությունը, որը ախտորոշվել է հասուն տարիքում, կունենա ենթաստամոքսային գեղձի նորմալ գործառույթ: Ոչ դասական CF-ով ախտորոշված մարդկանց կյանքի սպասվող տեւողությունը զգալիորեն ավելի երկար է, քան մանկության շրջանում ախտորոշված մարդկանց համար:
Որքա՞ն ժամանակ կարող է ցիստիկ ֆիբրոզը չբացահայտվել:
Նրանք կարող են ունենալ կամ չունենալ քրտինքի քլորիդի բարձր մակարդակ: Արդյունքում, այս անհատները հաճախ ունենում են ավելի քիչ հոսպիտալացումներ մանկության ընթացքում, քան դասական CF ունեցողները, 21, և խանգարումը կարող է չախտորոշվել երկար տարիներ, երբեմն հասուն տարիքում: 70 տարեկանից բարձր անհատների մոտ ախտորոշվել է։
Կիստոզային ֆիբրոզի կրողը կարո՞ղ է մեղմ ախտանիշներ ունենալ:
Չնայած կիստոզային ֆիբրոզի կրիչները չունեն CF և հիմնականում ասիմպտոմատիկ են, կան նոր հետազոտություններ, որոնք պարզում են, որ որոշ կրիչներ կարող են ունենալ շատ մեղմ ախտանիշներ՝ կապված գենետիկ մուտացիայի հետ: Այս ախտանիշները կարող են լինել CF-ով հիվանդների ավելի ծանր ախտանիշների շատ գունատ ստվերունի.
Հնարավո՞ր է ցիստիկական ֆիբրոզով հիվանդանալ ավելի ուշ կյանքում:
Ինչպես այլ գենետիկական պայմանների դեպքում, կիստիկական ֆիբրոզը առկա է ծննդյան պահից, նույնիսկ եթե այն ախտորոշվի ավելի ուշ կյանքում: 25 մարդուց մեկը կրում է ցիստիկական ֆիբրոզ առաջացնող թերի գենը: Կիստիկական ֆիբրոզ ունենալու համար երկու ծնողներն էլ պետք է լինեն կիստոզային ֆիբրոզի թերի գենի կրողներ։
