Միկրոցեֆալիայով ծնոտի դեմքի դիսոստոզը (MFDM) հազվագյուտ հիվանդություն է, սակայն դրա ճշգրիտ տարածվածությունը հայտնի չէ: Բժշկական գրականության մեջ մինչ օրս գրանցվել է ավելի քան 60 տուժած: Միացյալ Նահանգներում հազվագյուտ հիվանդություն սովորաբար համարվում է այն հիվանդությունը, որը ազդում է 200 000-ից քիչ մարդկանց վրա:
Աշխարհում քանի՞ հոգի ունի ծնոտի դեմքի դիսոստոզ:
Ծածկածնոտային դեմքի դիսոստոզը, որը նաև հայտնի է որպես Թրեյչեր Քոլինսի համախտանիշ (TCS; մուտք 154500 Օնլայն Մենդելյան ժառանգություն տղամարդու մեջ [OMIM] դասակարգման համակարգում), զարգացման ժառանգական խանգարում է, որի տարածվածությունը գնահատվում է -ի միջև: 1-ը 40,000-ից մինչև 1-ը 70,000 կենդանի ծնվածների.
Treacher Collins համախտանիշի քանի՞ դեպք կա:
Այս պայմանն ազդում է մոտավոր 1 50,000 մարդուց:
Ի՞նչ է ծնոտի դեմքի դիսոստոզը:
Միկրոցեֆալիայով մատնածնոտային դիսոստոզը (MFDM) խանգարում է, որը բնութագրվում է զարգացման ուշացումով և գլխի և դեմքի անոմալիաներով: Տուժած մարդիկ սովորաբար ծնվում են փոքր գլխով, որը չի աճում մարմնի հետ նույն արագությամբ (առաջադեմ միկրոցեֆալիա):
Հազվադեպ է արդյոք Treacher Collins համախտանիշը:
Treacher Collins համախտանիշը (TCS) հազվագյուտ գենետիկական խանգարում է, որը բնութագրվում է գլխի և դեմքի տարբերվող աննորմալություններով:
