2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
OCA-ի բոլոր տեսակների և OA-ի որոշ տեսակների դեպքում ալբինիզմը փոխանցվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգական ձևով: Սա նշանակում է, որ երեխան պետք է ստանա գենի 2 օրինակ, որն առաջացնում է ալբինիզմ (1-ական յուրաքանչյուր ծնողից) այս վիճակի համար::
Կարո՞ղ են երկու ալբինոս ծնողներ նորմալ երեխա ունենալ:
Պարտադիր չէ: Ալբինիզմի տարբեր տեսակներ կան, որոնք ազդում են մի քանի տարբեր գեների վրա: Եթե նույն տեսակի ալբինիզմով երկու հոգի վերարտադրվեն, նրանց բոլոր երեխաները ալբինիզմ կունենան: Եթե երկու տարբեր տեսակի ալբինիզմ ունեցող երկու մարդիկ երեխաներ ունենան, նրանցից ՈՉ ՄԵԿ ալբինիզմ չի ունենա:
Ալբինիզմը հանդիպում է ընտանիքներում:
Առաջին հերթին, բոլորն ունեն ալբինիզմով երեխա ունենալու հնարավորություն: Տարբերությունն այն է, որ որոշ զույգեր այն փոխանցելու ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում: Քանի որ ալբինիզմը հանդիպում է ձեր կնոջ ընտանիքում, ձեր երեխաները կարող են լինել ալբինիզմի ավելի բարձր ռիսկի տակ:
Ալբինիզմը ժառանգական է, թե պատահական:
Ալբինիզմը պայմանավորված է մի քանի գեներից մեկի մուտացիաներով, և տեսակների մեծ մասը ժառանգվում է ավտոսոմային ռեցեսիվձևով: Չնայած բուժում չկա, խանգարում ունեցող մարդիկ կարող են քայլեր ձեռնարկել տեսողությունը բարելավելու և արևի չափազանց մեծ ազդեցությունից խուսափելու համար:
Որտեղի՞ց են առաջանում ալբինոսները:
OCA2-ի մուտացիան, որը պատասխանատու է Աֆրիկա-ում ալբինիզմի դեպքերի մեծ մասի համար, հավանաբար ալբինիզմ առաջացնող ամենահին մուտացիան է և, ենթադրաբար, առաջացել է Աֆրիկայում մարդկության զարգացման ժամանակ: Ոմանց համարպատճառն այն է, որ այն պահպանվել է այնտեղ։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու՞ ձեռքբերովի հատկությունները չեն ժառանգվում:
Ձեռք բերված հատկանիշները չեն կարող փոխանցվել հաջորդական սերնդին քանի որ տեղի ունեցող փոփոխությունները չեն արտացոլվում սեռական բջիջների ԴՆԹ-ում: Ընդհանուր առմամբ, այս փոփոխությունները ազդում են սոմատիկ բջիջների վրա, բայց միայն սեռական բջիջները փոխանցվում են հաջորդ սերնդին:
Ախրոմազիան նույնն է, ինչ ալբինիզմը:
Ի՞նչ է ախրոմազիան: Ախրոմազիան, որը նաև հայտնի է որպես ալբինիզմ, ժառանգական խանգարումների մի շարք է, ժառանգական խանգարումների համաճարակաբանություն: 50 մարդուց մոտ 1-ը տառապում էհայտնի մեկ գենային խանգարմամբ, մինչդեռ 263-ից մոտ 1-ի վրա ազդում է քրոմոսոմային խանգարումը:
Ինչպե՞ս է ժառանգվում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդությունը աուտոսոմային գերիշխող խանգարում է, ինչը նշանակում է, որ խանգարումը զարգացնելու համար մարդուն անհրաժեշտ է արատավոր գենի միայն մեկ օրինակ: Բացառությամբ սեռական քրոմոսոմների գեների, մարդը ժառանգում է յուրաքանչյուր գենի երկու օրինակ՝ յուրաքանչյուր ծնողից մեկական օրինակ:
Ինչպե՞ս է ժառանգվում ալկապտունուրիան:
Ալկապտոնուրիան ժառանգվում է որպես ավտոսոմային ռեցեսիվ հատկություն: Ռեցեսիվ գենետիկ խանգարումները տեղի են ունենում, երբ անհատը յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգում է նույն աննորմալ գենը նույն հատկանիշի համար: Ալկապտունուրիան հանդիպում է ընտանիքներում:
Ինչպե՞ս է գործում աչքի ալբինիզմը:
Ալբինիզմ պահում է օրգանիզմը բավարար քանակությամբ մելանին կոչվող քիմիական նյութի արտադրությունից, որը տալիս է աչքերի, մաշկի և մազերի գույնը: Աչքի ալբինիզմ ունեցող մարդկանց մեծամասնությունը կապույտ աչքեր ունի: Սակայն ներսում գտնվող արյունատար անոթները կարող են երևալ գունավոր մասի միջով (իռիս), իսկ աչքերը կարող են վարդագույն կամ կարմիր տեսք ունենալ:
