Կապույտ կոնի մոնոխրոմատիզմը տեսողության ժառանգական խանգարում է տեսողության խանգարում Տեսողության խանգարումը տեսողության խանգարում է: Տեսողության խանգարումը նույնը չէ, ինչ աչքի հիվանդությունը: Չնայած շատ տեսողության խանգարումներ ունեն իրենց անմիջական պատճառն աչքի մեջ, կան բազմաթիվ այլ պատճառներ, որոնք կարող են առաջանալ օպտիկական ուղու այլ վայրերում: https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Տեսողության խանգարում - Վիքիպեդիա
. Այս վիճակում ազդում են աչքի լույսի զգայուն բջիջները, որոնք օգտագործվում են գունավոր տեսողության համար (կոններ): Գոյություն ունեն երեք տեսակի կոն, որոնք արձագանքում են երեք գույներից մեկին՝ կարմիր, կանաչ և կապույտ:
Ի՞նչն է առաջացնում կապույտ կոնի մոնոխրոմիա:
Պատճառներ. Կապույտ կոնի մոնոխրոմատիան գենետիկ պայման է: Գենետիկ փոփոխությունները կամ մուտացիաները գեներում, որոնք գործում են կարմիր և կանաչ կոն բջիջներում, պատասխանատու են BCM-ի համար: Մինչ օրս հայտնի է, որ երկու գեների մուտացիաները առաջացնում են BCM, OPN1LW և OPN1MW:
Ի՞նչ են տեսնում կապույտ կոն մոնոխրոմատիկությամբ մարդիկ:
Բազմաթիվ ախտանշաններ բնութագրում են BCM-ը. ախտահարված անհատներն ունեն ցածր տեսողություն՝ տեսողության սրությամբ 20/60-ից մինչև 20/200 և վատ գունային տարբերակում: Հաճախ դրսևորվում են այնպիսի երևույթներ, ինչպիսին է ֆոտոֆոբիան (հեմերալոպիա), որը նկարագրում է այն իրադարձությունը, երբ լույսն ընկալվում է որպես ինտենսիվ փայլատակում։
Ի՞նչ է կապույտ մոնոխրոմատիան:
Հիվանդության սահմանում. Կապույտ կոնի մոնոխրոմատիզմը (BCM) ռեցեսիվ X-կապակցված հիվանդություն էբնութագրվում է գունային խտրականության խիստ խանգարումով, ցածր տեսողական սրությամբ, նիստագմուսով և ֆոտոֆոբիա՝ կարմիր (L) և կանաչ (M) կոնի ֆոտոընկալիչների դիսֆունկցիայի պատճառով: BCM-ը որպես ախրոմատոպսիայի ոչ ամբողջական ձև է (տես այս տերմինը):
Արդյո՞ք մոնոխրոմիությունը ժառանգական է:
Կոնային դիսֆունկցիայի բնածին ստացիոնար խանգարումը ներկայացված է ձողային մոնոխրոմիայով, որը ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ ռեժիմով:
