2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Նատրիումի նիտրիտը և աղաթթուն փոխազդում են անիլինի հետ՝ առաջացնելով դիազոնիումի աղ: Այժմ, եթե այս դիազոնիումի աղը թույլ տա արձագանքել CuCl-ի հետ, ապա այն կփոխարինի դիազոնիումային խմբին արոմատիկ օղակի վրա և որպես արտադրանք կտա քլորոբենզոլ:
Ի՞նչ ռեագենտ պետք է ավելացնել, որպեսզի մեկ քայլով քլորոբենզոլից ստացվի անիլին:
Քլորբենզոլը լուծելի է ջրում և իր բնույթով ցնդող է: Անիլինի փոխակերպումը քլորբենզոլի տեղի է ունենում հետևյալ կերպ. ա) անիլինը սկզբում արձագանքում է նատրիումի նիտրիտին և աղաթթվիցածր ջերմաստիճանում, այսինքն՝ 0−4∘C: Սա տալիս է դիազոնիումի իոն կամ դիազոնիումի աղ։
Ինչպե՞ս է անիլինը վերածվում ֆտորբենզոլի:
Հուշում. անիլինը կարող է վերածվել ֆտորոբենզոլի՝ նախ վերափոխելով անիլին բենզոլդիազոնիումքլորիդ, իսկ այնուհետև բենզոլդիազոնիում քլորիդը ֆտորոբենզոլի: Ընդհանուր ռեակցիան կլինի բենզոլի օղակում ամինային խմբի փոխարինումը ֆտորի ատոմով:
Ինչպե՞ս կվերափոխեք անիլինը բրոմբենզոլի:
Երբ անիլինը մշակվում է ազոտաթթվով կամ նատրիումի նիտրիտով և HCl-ով սառեցված ջերմաստիճանում, այն վերածվում է դիազոնիումի աղի բենզոլի դիազոնիում քլորիդի, որը ենթարկվում է Sandmeyer-ի ռեակցիայի, որտեղ բուժումը CuBr-ով: տալիս է բրոմբենզոլ, կամ այն կարող է նաև ենթարկվել Գաթերմանի ռեակցիայի, որտեղ դիազոնիումի աղը … է
Ինչպե՞ս եք անիլինը վերածում ֆենոլի:
Այսպիսով, մենքկարող է անիլինը վերածել ֆենոլի նախապես անիլինը մշակելով նատրիումի նիտրիդով և աղաթթվով, որը տալիս է բենզոլի դիազոնիումի աղ, որը ջրի հետ ռեակցիայի մեջ առաջացնում է ֆենոլ: Նշում. ռեակցիայի մեջ ֆենոլը պատրաստվում է: Այսպիսով, դա ֆենոլի պատրաստման ռեակցիա է։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Քլորբենզոլի սուլֆոնացման մասին
Նաև քլորբենզոլը ենթարկվում է սուլֆոնացման և ռեակցիան, ինչպես ցույց է տրված. Ավելին, բենզոլի սուլֆոնացումը շրջելի ռեակցիա է: Ծծմբի եռօքսիդը հեշտությամբ փոխազդում է ջրի հետ՝ առաջացնելով ծծմբաթթու և ջերմություն: Ի՞նչ է տեղի ունենում, երբ քլորոբենզոլը ենթարկվում է սուլֆոնացման:
Ինչպե՞ս նեպերը վերածել դեցիբելի:
Երկու ամպլիտուդների հարաբերակցության բնական լոգարիթմը չափվում է նեպերներով։ Ցույց տվեք, որ մեկ նեպեր=8,68 դԲ. Ինչպե՞ս եք փոխակերպում դեցիբելի: ԴԲ-ը հաշվարկվում է երկու տարբեր արտահայտությունների միջոցով XdB=10log10(XlinXref)orYdB=20log10(YlinYref):
Անիլինը տալիս է նիտրացիա:
HNO3 և Conc. H2SO4 ցածր ջերմաստիճաններում: -Անիլինում առկա NH2 խումբը ուժեղ ակտիվացնող խումբ է և ուղղորդում է օրթո և պարաուղղորդում: … Արդյունքում, երբ իրականացվում է անիլինի նիտրացիա, այն տալիս է ոչ միայն նիտրացիոն արտադրանք, այլ նաև որոշ օքսիդացման արտադրանք:
Անիլինը տալիս է կարբիլամինի ռեակցիա:
N-մեթիլ անիլին չի տալիս կարբիլամինի թեստ. Ո՞ր միացությունը չի տալիս կարբիլամինի ռեակցիա: 1. Aniline….. Օրգանական միացություն, որը չի ենթարկվում կարբիլամինի փորձարկման էթիլմեթիլամին: Ո՞ր ամիններն են առաջացնում կարբիլամինների ռեակցիա:
Ինչպե՞ս ֆենոլը վերածել սալոլի:
Պատասխան․ ֆենօքսիդի իոն: 2-րդ քայլում ձևավորված արտադրանքը դառնում է սալոլ կամ սալիցիլաթթու՝ նոսրացված աղաթթվի առկայության պատճառով: Ինչպե՞ս եք պատրաստում սալոլը ֆենոլից: Հայտնի է նաև որպես սալոլ, այն կարող է ձևավորվել ֆենոլովտաքացնելով սալիցիլաթթուն և օգտագործվում է որոշ պոլիմերների, լաքերի, սոսինձների, մոմերի և փայլեցնող նյութերի արտադրության մեջ:
