Նատրիումի նիտրիտը և աղաթթուն փոխազդում են անիլինի հետ՝ առաջացնելով դիազոնիումի աղ: Այժմ, եթե այս դիազոնիումի աղը թույլ տա արձագանքել CuCl-ի հետ, ապա այն կփոխարինի դիազոնիումային խմբին արոմատիկ օղակի վրա և որպես արտադրանք կտա քլորոբենզոլ:
Ի՞նչ ռեագենտ պետք է ավելացնել, որպեսզի մեկ քայլով քլորոբենզոլից ստացվի անիլին:
Քլորբենզոլը լուծելի է ջրում և իր բնույթով ցնդող է: Անիլինի փոխակերպումը քլորբենզոլի տեղի է ունենում հետևյալ կերպ. ա) անիլինը սկզբում արձագանքում է նատրիումի նիտրիտին և աղաթթվիցածր ջերմաստիճանում, այսինքն՝ 0−4∘C: Սա տալիս է դիազոնիումի իոն կամ դիազոնիումի աղ։
Ինչպե՞ս է անիլինը վերածվում ֆտորբենզոլի:
Հուշում. անիլինը կարող է վերածվել ֆտորոբենզոլի՝ նախ վերափոխելով անիլին բենզոլդիազոնիումքլորիդ, իսկ այնուհետև բենզոլդիազոնիում քլորիդը ֆտորոբենզոլի: Ընդհանուր ռեակցիան կլինի բենզոլի օղակում ամինային խմբի փոխարինումը ֆտորի ատոմով:
Ինչպե՞ս կվերափոխեք անիլինը բրոմբենզոլի:
Երբ անիլինը մշակվում է ազոտաթթվով կամ նատրիումի նիտրիտով և HCl-ով սառեցված ջերմաստիճանում, այն վերածվում է դիազոնիումի աղի բենզոլի դիազոնիում քլորիդի, որը ենթարկվում է Sandmeyer-ի ռեակցիայի, որտեղ բուժումը CuBr-ով: տալիս է բրոմբենզոլ, կամ այն կարող է նաև ենթարկվել Գաթերմանի ռեակցիայի, որտեղ դիազոնիումի աղը … է
Ինչպե՞ս եք անիլինը վերածում ֆենոլի:
Այսպիսով, մենքկարող է անիլինը վերածել ֆենոլի նախապես անիլինը մշակելով նատրիումի նիտրիդով և աղաթթվով, որը տալիս է բենզոլի դիազոնիումի աղ, որը ջրի հետ ռեակցիայի մեջ առաջացնում է ֆենոլ: Նշում. ռեակցիայի մեջ ֆենոլը պատրաստվում է: Այսպիսով, դա ֆենոլի պատրաստման ռեակցիա է։
