2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
վերև կապսիդը կազմող սպիտակուցները կոչվում են կապսիդի սպիտակուցներ կամ վիրուսային ծածկույթի սպիտակուցներ (VCP): Կապսիդը և ներքին գենոմը կոչվում են նուկլեոկապսիդ: … Երբ վիրուսը վարակում է բջիջը և սկսում է ինքն իրեն վերարտադրվել, նոր կապսիդային ենթամիավորներ են սինթեզվում՝ օգտագործելով բջջի սպիտակուցի կենսասինթեզի մեխանիզմը:
Բջիջները կապսիդներ ունե՞ն:
Այն պարունակում է ֆերմենտներ կամ սպիտակուցներ, որոնք հնարավորություն են տալիս վիրիոնին ներթափանցել հյուրընկալող բջջային թաղանթները և տեղափոխել նուկլեինաթթուն բջիջների ներսում: Նուկլեինաթթուն ընդգրկող կապսիդը կոչվում է նուկլեոկապսիդ, որը կարելի է համարել որպես վարակիչ և ֆունկցիոնալ վիրուս:
Որտե՞ղ են հայտնաբերվել սպիտակուցային կապսիդները:
Կապսիդի սպիտակուցները սինթեզվում են ռիբոսոմների վրացիտոզոլում և ներմուծվում են միջուկ, որտեղ դրանք հավաքվում են փայտամածի սպիտակուցներով և պորտալարային սպիտակուցներով՝ առաջացնելու դատարկ անհաս կապսիդներ::
Ի՞նչ սպիտակուցներ են հայտնաբերվել կապսիդում:
Սպիտակուցային կապսիդը ապահովում է վիրուսների դասակարգման երկրորդ հիմնական չափանիշը: Կապսիդը շրջապատում է վիրուսը և կազմված է վերջավոր թվով սպիտակուցային ենթամիավորներից, որոնք հայտնի են որպես capsomeres, որոնք սովորաբար կապված են կամ մոտ են գտնվում վիրիոն նուկլեինաթթվի հետ::
Բոլոր վիրուսներն ունե՞ն սպիտակուցային կապսոմերներ:
Վիրուսի ամբողջական մասնիկը, որը հայտնի է որպես virion, բաղկացած է նուկլեինաթթվից, որը շրջապատված է սպիտակուցի պաշտպանիչ շերտով, որը կոչվում է կապսիդ: Սրանք ձևավորվում են նույնականիցսպիտակուցային ենթամիավորներ, որոնք կոչվում են կապսոմերներ: Վիրուսները կարող են ունենալ լիպիդային «ծրար»՝ ստացված հյուրընկալող բջջային թաղանթից:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Մերիստեմատիկ բջիջներն ունե՞ն երկրորդական բջջային պատ:
Մերիստեմատիկ բջիջների պատերը այն տիպի են, որոնք սովորաբար նշանակվում են որպես առաջնային պատեր (Bailey, 1940): Մեծ ուշադրություն է դարձվել ավելի տարբերակված բջիջներիերկրորդական պատերին, հատկապես մանրաթելային բջիջների պատերին, որոնք տնտեսական նշանակություն ունեն:
Բոլոր բջիջներն ունե՞ն պինոցիտոզ:
Ի տարբերություն ֆագոցիտոզի՝ պինոցիտոզն իրականացվում է բոլոր տեսակի բջիջների կողմից և, կախված բջիջների տեսակից, տեղի է ունենում չորս տարբեր մեխանիզմների միջոցով (Yameen et al., 2014 թ. միկրոպինոցիտոզ, կլատինի միջնորդավորված էնդոցիտոզ, կավեոլա միջնորդավորված էնդոցիտոզ և.
Մերիստեմատիկ բջիջներն ունե՞ն միջուկ:
Մերիստեմատիկ հյուսվածքը բնութագրվում է փոքր բջիջներով, բարակ բջջային պատերով, մեծ բջջային միջուկներով, բացակայող կամ փոքր վակուոլներով և միջբջջային տարածություններով: Ինչու են մերիստեմատիկ բջիջները մեծ միջուկներ: քանի որ մերիստեմատիկ բջիջները պետք է բաժանվեն աճ ապահովելու համար, ուստի նրանք ունեն բազմաթիվ գործողություններ՝ կապված բջիջների բաժանման հետ, ուստի նրանք ունեն մեծ միջուկ՝ վերահսկելու բոլոր գործողությունները։ դեպի բջիջների բաժանում։ Ի՞նչը բացակայում է մեր
Թեկա բջիջներն ունե՞ն fsh ընկալիչներ:
Այսպիսով, չնայած թեկային բջիջները չունեն FSH ընկալիչներ , նրանք, այնուամենայնիվ, անուղղակիորեն արձագանքում են FSH-ին՝ հատիկավոր բջիջների կողմից պահանջվող անդրոգենների ավելացմամբ: սեռական լարի սոմատիկ բջիջ, որը սերտորեն կապված է կաթնասունների ձվարանների զարգացող էգ գամետի հետ (կոչվում է ձվաբջիջ կամ ձու):
Արդյո՞ք էուկարիոտային բջիջներն առաջին բջիջներն էին:
Առաջին էուկարիոտիկ բջիջները՝ միջուկով և ներքին թաղանթով կապված օրգանելներով բջիջները, հավանաբար առաջացել են մոտ 2 միլիարդ տարի առաջ : Սա բացատրվում է էնդոսիմբիոտիկ տեսությամբ, էնդոսիմբիոտիկ տեսությամբ: Տեսությունը պնդում է, որ միտոքոնդրիումները, պլաստիդները, ինչպիսիք են քլորոպլաստները, և, հնարավոր է, էուկարիոտիկ բջիջների այլ օրգանելները սերվել են նախկինում ազատ ապրող պրոկարիոտներից (ավելի սերտորեն կապված են):
