2024 Հեղինակ: Elizabeth Oswald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-13 00:08
Բրախիսեֆալային շնչուղիների օբստրուկտիվ համախտանիշը պաթոլոգիական վիճակ է, որն ազդում է կարճ քթով շների և կատուների վրա, որը կարող է հանգեցնել շնչառական ծանր խանգարումների:
Որո՞նք են բրախիսեֆալային համախտանիշի որոշ ախտանիշներ:
Ծանր ախտահարված շներն ունեն շնչուղիների ավելի ընդգծված աղմուկ, կարծես թե հեշտությամբ հոգնում են վարժությունից և կարող են ընկնել կամ ուշաթափվել մարզվելուց հետո: Այլ նշանները կարող են ներառել հազը, բերանի խոռոչը, թուլությունը և փսխումը: Նշանները հաճախ ավելի վատանում են շոգ կամ խոնավ եղանակին:
Ինչպե՞ս է բուժվում բրախիսեֆալիկ համախտանիշը:
Վիրաբուժական միջամտությունը-ը բրախիսեֆալիկ համախտանիշի նշանակալի բուժման միակ միջոցն է: Հնարավոր է, որ անհրաժեշտ լինի կատարել մեկ կամ մի քանի վիրաբուժական միջամտություն: Փափուկ քիմքի հեռացում (ստաֆիլեկտոմիա). Եթե ձեր շունն ունի երկարաձգված փափուկ քիմք, ապա այս վիրաբուժական միջամտությունը կարող է առաջարկվել:
Ի՞նչ է բրախիսեֆալիկ ցեղատեսակի շունը:
Շների և կատուների որոշ ցեղատեսակներ հակված են դժվար, խանգարող շնչառության՝ իրենց գլխի, դնչի և կոկորդի ձևի պատճառով: … Brachycephalic նշանակում է «կարճագլուխ»: Բրախիսեֆալիկ շների ցեղատեսակների ընդհանուր օրինակներն են՝ անգլիական բուլդոգը, ֆրանսիական բուլդոգը, պուգը, պեկինեզը և բոստոն տերիերը:
Արդյո՞ք բրախիսեֆալիկ համախտանիշը շների մոտ գենետիկ է:
Չնայած բրախիսեֆալիկ ցեղատեսակների աճող ժողովրդականությանը, ինչպիսիք են պագը, բուլդոգը և ֆրանսիական բուլդոգը Մեծ Բրիտանիայում և միջազգային մակարդակում [9], այս կոնֆորմացիան բարենպաստ չէ և կապված է հետ.գլխի և պարանոցի մի քանի ժառանգական խանգարումներ [2, 10]:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հազվադեպ է կրկնակի կերակրման համախտանիշը:
Վեր կերակրման համախտանիշը հազվադեպ, գոյատևելի երևույթ է, որը կարող է առաջանալ՝ չնայած ռիսկի բացահայտմանը և հիպոկալորիական սննդային բուժմանը: Գլյուկոզայի ներերակային ինֆուզիոն արհեստական սնուցումից առաջ կարող է առաջացնել կրկնակի կերակրման համախտանիշ:
Արդյո՞ք դաունի համախտանիշը գենետիկա է:
Դաունի համախտանիշը գենետիկ խանգարում է, որն առաջանում է, երբ բջիջների աննորմալ բաժանումը հանգեցնում է 21 քրոմոսոմի ամբողջական կամ մասնակի կրկնօրինակմանը: Այս լրացուցիչ գենետիկ նյութը առաջացնում է Դաունի համախտանիշի զարգացման փոփոխություններ և ֆիզիկական առանձնահատկություններ։ Կարո՞ղ է Դաունի համախտանիշը առաջանալ ընտանիքում:
Կորսակոֆի համախտանիշը կարո՞ղ է հակադարձվել:
Կորսակոֆի համախտանիշը սովորաբար չի կարող հետվել: Լուրջ դեպքերում դա կարող է առաջացնել ուղեղի վնաս և հանգեցնել հիշողության և քայլելու հետ կապված խնդիրների, որոնք չեն անհետանում։ Կարո՞ղ եք ապաքինվել Կորսակոֆից: Առկա տվյալները ցույց են տալիս, որ զարգացած Կորսակոֆի համախտանիշի մոտ 25 տոկոսը ի վերջո ապաքինվում է, մոտ կեսը բարելավվում է, բայց ամբողջությամբ չի վերականգնվում, իսկ մոտ 25 տոկոսը մնում է անփոփոխ:
Տուրետի համախտանիշը կանցնի?
Այն սովորաբար սկսվում է մանկությունից, բայց տիկերը և այլ ախտանիշները սովորաբար բարելավվում են մի քանի տարի անց և երբեմն ամբողջովին անհետանում են: Չկա Տուրետի համախտանիշի բուժում, սակայն բուժումը կարող է օգնել կառավարել ախտանիշները: Տուրետի համախտանիշը ցմահ է:
Կատուները կարո՞ղ են բրախիսեֆալիկ ունենալ:
Ի՞նչ է նշանակում բրախիսեֆալիկ: Brachy նշանակում է կրճատված, իսկ գլխուղեղը նշանակում է գլուխ: Հետևաբար, բրախիսեֆալային կատուների գանգի ոսկորները երկարությամբ կրճատվում են՝ դեմքին և քթին տալով արտաքին տեսք: … Պարսկական, Հիմալայան և բիրմայական կատուները կատուների ամենաճանաչված բրախիսեֆալիկ ցեղատեսակներն են:
