Առաջնային իմունային թրոմբոցիտոպենիան (ITP) ձեռքբերովի աուտոիմուն խանգարում է, որն ազդում է ինչպես երեխաների, այնպես էլ մեծահասակների վրա , բնութագրվում է թրոմբոցիտների քանակով 100 × 10 9 /լ [1, 2]: Կլինիկական դրսևորումները ներառում են պետեխիա, purpura, կապտուկներ և բացահայտ արյունահոսություն:
Ի՞նչն է առաջացնում առաջնային թրոմբոցիտոպենիա:
Իմունային թրոմբոցիտոպենիա սովորաբար տեղի է ունենում, երբ ձեր իմունային համակարգը սխալմամբ հարձակվում և ոչնչացնում է թրոմբոցիտները, որոնք բջիջների բեկորներ են, որոնք օգնում են արյան մակարդմանը: Մեծահասակների մոտ դա կարող է առաջանալ ՄԻԱՎ-ով, հեպատիտով կամ H. pyloriվարակով ՝ ստամոքսի խոց առաջացնող բակտերիաների տեսակ:
Ի՞նչն է առաջացնում աուտոիմուն թրոմբոցիտոպենիա:
Այս հիվանդությունը պայմանավորված է իմունային ռեակցիայով սեփական թրոմբոցիտների դեմ: Այն նաև անվանվել է աուտոիմուն թրոմբոցիտոպենիկ purpura: Թրոմբոցիտոպենիա նշանակում է արյան մեջ թրոմբոցիտների քանակի նվազում։ Պուրպուրան վերաբերում է մաշկի մանուշակագույն գունաթափմանը, ինչպես կապտուկով:
Ո՞րն է տարբերությունը առաջնային և երկրորդային թրոմբոցիտոպենիայի միջև:
Երկրորդային թրոմբոցիտոպենիան նման է առաջնային կամ իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիայի (ITP), քանի որ այն բնութագրվում է թրոմբոցիտների արտադրության նվազումով կամ թրոմբոցիտների ոչնչացման ավելացմամբ, ինչը հանգեցնում է թրոմբոցիտների մակարդակի<60, 000/միկրոԼ:
Ո՞րն է ITP-ի լավագույն բուժումը:
Երկու կորտիկոստերոիդներ, որոնք կարող են նշանակվել ITP-ի համար՝ բարձր դոզան դեքսամետազոն և բանավոր պրեդնիզոն (Rayos): ՀամաձայնԱրյունաբանության ամերիկյան միության (ASH) 2019 ուղեցույցները, որոնք նոր ախտորոշված ITP-ով մեծահասակները պետք է բուժվեն պրեդնիզոնով ոչ ավելի, քան 6 շաբաթ:
