Jan Gösta Waldenström (17 ապրիլի 1906 - 1 դեկտեմբերի 1996 թ.) շվեդ ներքին բժշկության բժիշկ էր, ով առաջին անգամ նկարագրեց իր անունը կրող հիվանդությունը՝ Waldenström's macroglobulinemia:
Ե՞րբ է հայտնաբերվել Վալդենստրոմի մակրոգլոբուլինեմիան:
Գենը հայտնաբերվել էր 1993 թ. Treon-ը ղեկավարել է BTK ինհիբիտոր Imbruvica-ի կլինիկական փորձարկումը 63 նախկինում բուժված Վալդենստրոմի մակրոգլոբուլինեմիայով հիվանդների մոտ: :
Որքա՞ն հազվադեպ է Վալդենստրոմի մակրոգլոբուլինեմիան:
Waldenstrom մակրոգլոբուլինեմիան (WM) հազվադեպ է, հիվանդացության մակարդակով մոտ 3 դեպք մեկ միլիոն մարդուն տարեկանՄիացյալ Նահանգներում: ԱՄՆ-ում տարեկան 1000-ից 1500 մարդու մոտ ախտորոշվում է WM:
Ինչպե՞ս է ստացել Waldenstrom-ը իր անունը:
Այս աննորմալ բջիջները արտադրում են ավելորդ քանակությամբ IgM, մի տեսակ սպիտակուց, որը հայտնի է որպես իմունոգոլոբուլին; Այս մեծ սպիտակուցի գերարտադրությունն այսպես է ստացել պայմանը իր անվանումը («մակրոգլոբուլինեմիա»):
WM-ն ժառանգական է?
Ժառանգականություն . Ժառանգական գեները, թվում է, դեր են խաղում առնվազն որոշ մարդկանց մոտ, ովքեր ստանում են WM: WM ունեցող 5-ից մոտ 1-ն ունի WM-ով կամ հարակից B-բջիջների հիվանդություն ունեցող մերձավոր ազգական, ինչպիսին է MGUS-ը կամ լիմֆոմայի կամ լեյկեմիայի որոշ տեսակներ:
