Վերոնշյալ ռեակցիայում մենք կարող ենք տեսնել, որ երբ ադիպաթթուն տաքացվում է, ստացված արտադրանքը ցիկլոպենտանոն է: Այն պարունակում է մեկ ածխածնի ատոմ պակաս, քան ադիպաթթուն, ինչը վկայում է դեկարբոքսիլացման մասին:
Ի՞նչ արտադրանք է առաջանում գալալաթթուն տաքացնելիս:
Գալաթթուն տաքացնելուց հետո վերածվում է պիրոգալոլի կամ 1, 2, 3-տրիհիդրօքսիբենզոլի, որոնք օգտագործվում են լաբորատորիաներում թթվածինը կլանելու և ազոներկանյութերի արտադրության համար: լուսանկարչական մշակողներ.
Գլյուտարաթթուն տաքացնելիս տալիս է անհիդրիդ:
Սուկցինային և գլյուտարային տիպի թթուներ
Գլյուտարաթթվի համար արձանագրվել է ջրի հեռացման նույն գործընթացը: Այս միացությունը վերացնում է ջուրը անհիդրիդ ձևավորմամբ՝ սկսած 250–300°C ջերմաստիճանից:
Սուկինինաթթուն տաքացնելիս տալիս է ցիկլային անհիդրիդ:
Մալոնաթթու (HOOC−CH2COOH) տաքացման ժամանակ չի առաջացնում ցիկլային անհիդրիդ.
Ո՞ր թթուն չի պարունակում COOH խումբ։
Ճիշտ պատասխանը 4-րդ տարբերակն է, այսինքն՝ Ասկորբինաթթու.