Klippel-Feil համախտանիշը գնահատվում է 1-ում՝ 40,000-ից 42,000 նորածիններից ամբողջ աշխարհում1-ում: Թվում է, թե կանայք մի փոքր ավելի հաճախ են տուժում, քան տղամարդիկ:
Հնարավո՞ր է փոխանցվել Կլիպել-Ֆելի համախտանիշը:
Շատ դեպքերում Կլիպել Ֆեյլի համախտանիշը (KFS) ժառանգված չէ ընտանիքներում և պատճառն անհայտ է: Որոշ ընտանիքներում KFS-ը պայմանավորված է GDF6, GDF3 կամ MEOX1 գենի գենետիկական փոփոխությամբ և կարող է ժառանգական լինել:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել Կլիպել-Ֆելի համախտանիշը:
Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշի բուժում չկա: Բուժումը նշանակվում է, երբ որոշակի խնդիրներ, ինչպիսիք են ողնաշարի կորությունը, մկանների թուլությունը կամ սրտի խնդիրները, առաջանում են և բուժման կարիք ունեն:
Արդյո՞ք Klippel-Feil համախտանիշը առաջադիմական է:
Klippel-Feil համախտանիշը հաճախ առաջադեմ է ողնաշարի փոփոխությունների վատթարացման պատճառով: Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշով մարդկանց ամենատարածված խնդիրներից մի քանիսն են՝ քրոնիկ գլխացավերը: Մեջքի և պարանոցի մկանային ցավ։
Կլիպել-Ֆելի համախտանիշը կյանքի տեւողությո՞ւն է:
30%-ից պակաս դեպքերում KFS ունեցող անհատները կներկայանան սրտի արատներով: Եթե առկա են սրտի այս արատները, դրանք հաճախ հանգեցնում են կյանքի տեւողության կրճատմանը, միջինը 35–45 տարեկան տղամարդկանց շրջանում և 40–50՝ կանանց շրջանում: Այս վիճակը նման է գիգանտիզմում նկատվող սրտային անբավարարությանը:
