Որտե՞ղ է հայտնաբերվել ընդլայնված կարդիոմիոպաթիա:

Բովանդակություն:

Որտե՞ղ է հայտնաբերվել ընդլայնված կարդիոմիոպաթիա:
Որտե՞ղ է հայտնաբերվել ընդլայնված կարդիոմիոպաթիա:
Anonim

Դիլատված կարդիոմիոպաթիան (DCM) ամենատարածված տեսակն է, որը հիմնականում հանդիպում է 20-ից 60 տարեկան մեծահասակների մոտ: Այն ազդում է սրտի փորոքների և նախասրտերի, սրտի ստորին և վերին պալատների վրա:, համապատասխանաբար։ Հաճախ հիվանդությունը սկսվում է ձախ փորոքից՝ սրտի հիմնական պոմպային պալատից:

Որտե՞ղ է գտնվում ընդլայնված կարդիոմիոպաթիան:

Դիլատված կարդիոմիոպաթիան սրտի մկանների հիվանդություն է, որը սովորաբար սկսվում է ձեր սրտի հիմնական պոմպային պալատից (ձախ փորոք): Փորոքը ձգվում և նոսրանում է (լայնանում) և չի կարող արյուն մղել այնպես, ինչպես առողջ սիրտը կարող է: Ժամանակի ընթացքում երկու փորոքները կարող են ախտահարվել։

Ո՞րն է ընդլայնված կարդիոմիոպաթիայի ամենատարածված բացատրությունը:

Դիլատացիոն կարդիոմիոպաթիայի ամենատարածված պատճառներն են. Վատ վերահսկվող արյան բարձր ճնշում.

Աշխարհում որտե՞ղ է ամենատարածված կարդիոմիոպաթիան:

Հիմնվելով մի շարք համաճարակաբանական ուսումնասիրությունների վրա ամբողջ աշխարհում, HCM-ը հանդիպում է ընդհանուր բնակչության մոտ 1:500 մարդու մոտ, 9, ինչը թարգմանաբար նշանակում է մոտ 700 000 տուժած ամերիկացիներ և ավելի մինչև 2 միլիոն մարդ Հնդկաստանում կամ Չինաստանում-ում:

Որտե՞ղ է առաջանում կարդիոմիոպաթիան:

Այն հիմնականում ազդում է ձեր սրտի հիմնական պոմպային պալատի (ձախ փորոքի) մկանների վրա: Հիպերտրոֆիկ կարդիոմիոպաթիան կարող է զարգանալ ցանկացած տարիքում, բայց պայմանը հակված էավելի ծանր, եթե դա տեղի է ունենում մանկության ժամանակ: Այս տեսակի կարդիոմիոպաթիա ունեցող մարդկանց մեծամասնությունն ունի հիվանդության ընտանեկան պատմություն:

Խորհուրդ ենք տալիս: