Նախ, ալդեհիդները ավելի ռեակտիվ ընդունող էլեկտրոֆիլներ են, քան կետոնները, իսկ ֆորմալդեհիդն ավելի ռեակտիվ է, քան մյուս ալդեհիդները: … Կետոնների ալդոլային խտացումը արիլալդեհիդներով՝ α, β- չհագեցած ածանցյալներ առաջացնելու համար, կոչվում է Կլայզեն-Շմիդտի ռեակցիա::
Կետոնը տալիս է ալդոլի խտացում:
Ալդեհիդ կամ կետոն, որն ունի ալֆա ջրածին արձագանքում ցանկացած ուժեղ հիմքերի հետ, ինչպիսիք են NaOH, KOH և Ba(OH)2 և տալիս են. ալդոլը որպես արտադրանք: Այս ռեակցիան կրկնապատկում է սկզբնական ալդեհիդի կամ կետոնի ածխածնի ատոմների թիվը։ Ալդոլի միացությունը ջրազրկելու համար այն տաքացնում են առանձին կամ I2:
Կետոնները կարո՞ղ են ալդոլ ռեակցիա առաջացնել:
'Aldol'-ը ալդեհիդի և ալկոհոլի հապավումն է: Երբ ալդեհիդի կամ կետոնի էնոլատը α-ածխածնի մոտ փոխազդում է մեկ այլ մոլեկուլի կարբոնիլի հետ հիմնային կամ թթվային պայմաններում՝ ստանալով β-հիդրօքսիալդեհիդ կամ կետոն, այս ռեակցիան կոչվում է Ալդոլ: Արձագանք.
Ի՞նչ տեսակի ալդեհիդներ և կետոններ են ենթարկվում ալդոլային խտացման:
Ա-ջրածին պարունակող բոլոր ալդեհիդները ենթարկվում են ալդոլային խտացման:
Ո՞րը չի ենթարկվի ալդոլային խտացման:
Կարբոնիլային միացությունները պետք է պարունակեն α− ջրածնի ատոմ՝ ալդոլի խտացման ենթարկվելու համար: Այսպիսով, պրոպանալը և էթանալը այն ալդեհիդներն են, որոնք կարող են ենթարկվել ալդոլային խտացման: … Այսպիսով, ալդեհիդները, որոնք չեն ենթարկվում ալդոլային խտացման՝ տրիքլորէթանալ, բենզալդեհիդև մեթանալ.