100-ից 200 մարդուց մոտ 1-ը-ն ունի քարանձավային արատներ: Արատները հավանաբար ձևավորվում են ծնվելուց առաջ կամ անմիջապես հետո: Ոմանք կարող են թվալ, որ ժամանակի ընթացքում հայտնվում և անհետանում են ՄՌՏ հետազոտությունների արդյունքում: Ուղեղի քարանձավային արատներով մարդկանց մոտ 25%-ը երբեք ախտանիշներ չի ունենում։
Հազվադեպ են քարանձավները:
CCM-ները առկա են ընդհանուր բնակչության մոտ 0,2%-ում, և դրանք կազմում են ուղեղի և ողնաշարի անոթային բոլոր արատների մեծ մասը (8-15%):
Որքանո՞վ է լուրջ քարանձավային արատը:
Չնայած քարայրային անգիոման կարող է չազդելֆունկցիայի վրա, այն կարող է առաջացնել նոպաներ, ինսուլտի ախտանիշներ, արյունազեղումներ և գլխացավեր: Մոտավորապես 200 մարդուց մեկը քարանձավ ունի: Շատերն առկա են ծննդյան ժամանակ, իսկ ոմանք զարգանում են ավելի ուշ կյանքում, սովորաբար այլ էնդովասկուլյար անոմալիաների հետ միասին, ինչպիսիք են երակային արատը:
Որքանո՞վ է տարածված քարանձավային հեմանգիոման:
Ուղեղի և ողնուղեղի քարանձավային հեմանգիոման (ուղեղային քարանձավային հեմանգիոման (անսարքություններ) (CCM)), կարող է ի հայտ գալ բոլոր տարիքում, բայց սովորաբար առաջանում է մարդու կյանքի երրորդից չորրորդ տասնամյակում առանց սեռական նախապատվությունների: Փաստորեն, CCM-ը առկա է բնակչության 0,5%-ում:
Որքանո՞վ պետք է մտահոգված լինեք քարանձավներով:
Կավերնոմաների մեծ մասը չի առաջացնում որևէ ախտանիշ և կարող է աննկատ մնալ հիվանդի կյանքի մեծ մասի (կամ նույնիսկ ողջ) ընթացքում: Շատերը հայտնաբերվում են սկանավորման ժամանակիրականացվում է այլ պատճառներով: Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում դրանք կարող են առաջացնել ախտանիշներ, որոնք կարող են լինել շատ լուրջ բնույթ և կարող են լուրջ վտանգ ներկայացնել հիվանդի առողջության համար:
