Դա գերիշխող գենետիկ հատկանիշ է, ուստի միայն ծնողներից մեկը պետք է ունենա այն պայմանը, որ երեխան ժառանգի այն: Եթե դուք ունեք բրախիդակտիլիա, ապա ձեր ընտանիքի մյուս մարդիկ նույնպես, ամենայն հավանականությամբ, ունեն այն: Բրախիդակտիլիայի շատ դեպքեր տեղի են ունենում առանց որևէ այլ առողջական վիճակի: Դուք կարող եք ունենալ բրախիդակտիլիա և ոչ մի այլ առողջական խնդիր:
Որքանո՞վ է տարածված բրախիդակտիլիան:
Երեխան կսովորի հարմարվել՝ օգտագործելով իր գերիշխող ձեռքը: Բրախիդակտիլիան տարածված վիճակ չէ, քանի որ այն հանդիպում է 32,000 ծնունդներից միայն 1-ում:
Արդյո՞ք բրախիդակտիլիան գենետիկ մուտացիա է:
Մեկուսացված բրախիդակտիլիա E տիպը առաջանում է գենետիկական փոփոխություններով (պաթոգեն տարբերակներ կամ մուտացիաներ) HOXD13 գենում: PTHLH գենի պաթոգեն տարբերակները կարող են նաև առաջացնել E տիպի բրախիդակտիլիա՝ կապված կարճ հասակի հետ: Այս երկու դեպքերում էլ խանգարումը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով:
Արդյո՞ք բրախիդակտիլիան հազվագյուտ հիվանդություն է:
մեկուսացված բրախիդակտիլիայի տարբեր տեսակներ հազվադեպ են, բացառությամբ A3 և D տեսակների: Բրախիդակտիլիան կարող է առաջանալ կամ որպես մեկուսացված արատ կամ որպես բարդ արատների համախտանիշի մաս: Մինչ օրս հայտնաբերվել են բրախիդակտիլիայի բազմաթիվ տարբեր ձևեր: Որոշ ձևեր նաև հանգեցնում են կարճ հասակի:
Ի՞նչն է առաջացնում Ակումբի բթամատը:
Խճճված մատները հիվանդության ախտանիշ են, հաճախ սրտի կամ թոքերի, որոնք առաջացնում են արյան մեջ թթվածնի քրոնիկ ցածր մակարդակ: Հիվանդություններ, որոնքառաջացնել մալաբսսսսսսսցիա, ինչպիսին է կիստոզային ֆիբրոզը կամ ցելյակի հիվանդությունը, որը կարող է նաև առաջացնել կլուբինգ: Ակումբը կարող է առաջանալ արյան մեջ թթվածնի քրոնիկ ցածր մակարդակից:
