Ամիլոիդոզով ախտորոշված մարդկանց մեծամասնությունը 60-ից 70 տարեկան է, չնայած այն ավելի վաղ է սկսվում: Սեքս. Ամիլոիդոզը ավելի հաճախ հանդիպում է տղամարդկանց.
Ամիլոիդոզը հանդիպում է ընտանիքներում:
ATTR ամիլոիդոզը կարող է առաջանալընտանիքներում և հայտնի է որպես ժառանգական ATTR ամիլոիդոզ: Ժառանգական ATTR ամիլոիդոզով մարդիկ կրում են TTR գենի մուտացիաները: Սա նշանակում է, որ նրանց մարմիններն իրենց կյանքի ընթացքում արտադրում են աննորմալ TTR սպիտակուցներ, որոնք կարող են ձևավորել ամիլոիդային նստվածքներ: Դրանք սովորաբար ազդում են նյարդերի կամ սրտի վրա, կամ երկուսն էլ:
Ո՞րն է ամիլոիդոզի հիմնական պատճառը:
AL ամիլոիդոզի պատճառը սովորաբար պլազմային բջիջների դիսկրազիան է՝ ոսկրածուծի պլազմային բջջի ձեռքբերովի անոմալիա՝ աննորմալ թեթև շղթայի սպիտակուցի արտադրությամբ (մաս հակամարմին).
Որքա՞ն է ամիլոիդոզով հիվանդի կյանքի տեւողությունը:
Ամիլոիդոզը վատ կանխատեսում ունի, և միջին գոյատևումն առանց բուժման կազմում է ընդամենը 13 ամիս: Սրտի ախտահարումն ունի ամենավատ կանխատեսումը և հանգեցնում է մահվան՝ մոտ 6 ամսվա ընթացքում սրտի անբավարարության առաջացումից հետո: Առաջնային ամիլոիդոզով հիվանդների միայն 5%-ն է գոյատևում 10 տարուց ավելի:
Ամիլոիդոզը աուտոիմուն հիվանդություն է:
ԱԱ ամիլոիդոզով հիմքում ընկած պայմանն է աուտոիմուն հիվանդություն կամ քրոնիկ վարակ:
