Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) խորհուրդ է տալիս բոլոր երկրներին ներդնել թոքաբորբի դեմ պատվաստանյութերը իրենց սովորական իմունիզացիայի ծրագրերում, և որ բոլոր երեխաները ստանան պնևմակոկի դեմ պատվաստանյութի երեք չափաբաժին: Սա հատկապես կարևոր է թոքաբորբի և մանկական մահացության բարձր մակարդակ ունեցող երկրներում։
Ե՞րբ է ներդրվել պնևմակոկի կոնյուգատային պատվաստանյութը:
Առաջին թոքաբորբի կոնյուգացիոն պատվաստանյութը (Prevnar 7, PCV7) լիցենզավորվել է Միացյալ Նահանգներում օգտագործելու համար 2000-ին: Այն ներառում էր S. pneumoniae-ի յոթ սերոտիպերի մաքրված պարկուճային պոլիսախարիդ: 2010 թվականին ԱՄՆ-ում լիցենզավորվել է 13-վալենտ պնևմակոկային կոնյուգացիոն պատվաստանյութ (PCV13, Prevnar 13):
ԱՀԿ ուղեցույց է պնևմակոկի կոնյուգացիոն պատվաստանյութը:
Տվեք 1 դոզանPCV13-ի առաջին հերթին: Տվեք PPSV23-ի 1 դոզան PCV13-ի ցանկացած նախորդ դոզանից առնվազն 8 շաբաթ հետո և առնվազն 5 տարի անց ցանկացած նախորդ PPSV23 դոզանից հետո: Յուրաքանչյուր ոք, ով ստացել է PPSV23-ի որևէ չափաբաժին մինչև 65 տարեկանը, պետք է ստանա պատվաստանյութի 1 վերջնական դոզան 65 տարեկանում և ավելի բարձր տարիքում:
Ո՞վ է հայտնաբերել պնևմակոկի դեմ պատվաստանյութը:
Պնևմակոկային տիպային համակարգերը, որոնք մշակվել են Ֆրանց Նոյֆելդ-ի և այլոց կողմից, հանգեցրել են սերոտիպային հատուկ ամբողջական բջջային պատվաստանյութերի: Առանցքային, Ալֆոնս Դոչեսը և Օսվալդ Էյվերին 1916-1917 թվականներին մեկուսացրեցին պնևմոկոկային պարկուճային պոլիսախարիդներ:
Ի՞նչ է կոչվում թոքաբորբի կոնյուգացիոն պատվաստանյութը:
Խորքով. The Food and DrugՎարչակազմը (FDA) լիցենզավորել է թոքաբորբի կոնյուգատային առաջին պատվաստանյութը ( PCV7 կամ Prevnar®) 2000 թվականին: Նույն տարում Միացյալ Նահանգները սկսեց կանոնավոր կերպով օգտագործել PCV7 երեխաների մեջ. Այն պաշտպանում է պնևմակոկային բակտերիաների 7 տեսակի (սերոտիպ) վարակներից։
